中源綠凈在印刷電路板（PCB）潔凈室領域完成 26 個項目，服務于剛性 PCB、柔性 PCB、HDI 等生產企業，客戶生產效率平均提升 22%。PCB 潔凈室重點控制微粒、濕度和化學物質污染，中源綠凈設計的潔凈室潔凈度等級根據工序不同分為 ISO 7 級到 ISO 8 級，蝕刻、曝光等關鍵工序區域達到 ISO 6 級。空調系統采用大風量換氣，每小時換氣次數 20-40 次，確保室內化學揮發物及時排出；濕度嚴格控制在 45-60% RH，避免 PCB 板因濕度不當產生氧化或變形。地面采用防腐蝕 PVC 地坪，可耐受酸堿溶液腐蝕；墻面采用 FRP 板，具有良好的耐化學性和耐磨性。設置局部排風系統，針對沉銅、電鍍等工序產生的有害氣體進行收集處理，廢氣處理效率≥95%；配備防靜電手環和接地系統，防止靜電損壞 PCB 板上的精密電路。潔凈室內設置 的廢水收集系統，分類處理含銅、含鎳等廢水，確保達標排放。環境監控系統實時監測溫濕度、潔凈度、有害氣體濃度等參數，保障生產安全。?中源綠凈為 25 + 生物制藥研發中心打造模塊化潔凈室，實驗環境穩定，研發周期縮短 15%！蘇州芯片半導體潔凈室在線監測
中源綠凈累計完成 27 個實驗室潔凈室改造項目，涉及高校、科研院所、企業研發中心等，改造后實驗室檢測數據準確性提升 30%。潔凈室改造項目重點解決原有設施老化、參數不達標、布局不合理等問題，中源綠凈采用 “ 小干預” 原則，在不影響建筑結構安全的前提下進行優化升級。更換老舊的空調機組，采用變頻節能型空調系統，能耗降低 25% 以上；升級空氣過濾系統，將原有中效過濾升級為初中高效三級過濾，潔凈度 1-2 個等級。重新規劃氣流組織，對不合理的送回風口位置進行調整，確保氣流均勻分布，避免渦流區；更換墻面和地面材料，采用環保型潔凈材料，減少揮發性有機物釋放。增加環境監控點位，實現溫濕度、壓差、潔凈度等參數的實時監測和數據記錄；對電氣系統進行改造，增加備用電源，確保實驗設備不間斷運行。改造過程中嚴格執行施工規范，采用無塵施工技術，減少改造過程對周邊環境的污染，項目工期較傳統方式縮短 20%。?手持潔凈室計數器品牌排行榜中源綠凈為 45 + 體外診斷試劑車間建模塊化潔凈室，試劑批間差縮小 15%，質量更均一！
中源綠凈在醫療器械無菌潔凈室環境全管控中，打造了覆蓋生產全流程的監測體系。應用場景：醫療器械無菌組裝潔凈室。針對植入性醫療器械生產的 A 級與 B 級潔凈區，采用差異化部署策略 ——A 級組裝區每 1.2 平方米設置 1 個監測終端，B 級輔助區每 4 平方米設置 1 個，實現對 0.5μm、5μm 微粒濃度（采樣流量 50L/min，數據更新周期 1 秒）、浮游菌（每 10 分鐘采樣 1 次，檢測下限 0.5CFU/m3）、沉降菌（每 30 分鐘培養 1 次）、溫濕度（溫度 20~24℃±0.3℃，濕度 45%~60% RH±2%）及壓差（A 級與 B 級壓差≥15Pa，B 級與外界壓差≥10Pa，精度 ±1Pa）的實時監測。系統搭載激光散射粒子計數器與生物傳感器組合模塊，微粒檢測小粒徑達 0.3μm，微生物檢測采用快速顯色技術，結果出具時間從傳統 72 小時縮短至 24 小時，準確率達 99.3%。通過自研的環境趨勢預測算法，可提前 1 小時識別參數異常波動，當偏離閾值 8% 時自動聯動空調系統與消毒設備調節，使潔凈室環境超標導致的產品報廢率下降 72%。已在美敦力、強生醫療等 25 家企業應用，完全符合 ISO 13485 醫療器械質量管理體系要求，通過 FDA 和 NMPA 多次現場核查，環境數據追溯通過率 100%。
中源綠凈模塊化潔凈室憑借標準化模塊庫存儲備與專業化施工隊伍，具備強大應急響應能力，在緊急項目中快速交付，滿足企業突發生產需求。某電子企業因訂單激增急需擴建百級潔凈區，團隊 72 小時內完成方案設計、模塊生產與現場安裝，保障訂單按時交付，避免損失?？焖夙憫靡嬗跇藴驶K批量生產與庫存管理，常用規格模塊隨時調用縮短周期。施工團隊專業化分工，設計、生產到安裝無縫銜接提高效率。醫療行業緊急擴建中，快速交付幫助醫院在等情況迅速增加無菌診療空間；某疫苗企業擴產需求中，提前一個月完成建設，為增產爭取時間。應急響應能力使模塊化潔凈室成為應對突發生產需求的理想選擇中源綠凈的模塊化潔凈室，新風量可調范圍 10-50m3/h?人，為 25 + 企業按需節能！
中源綠凈模塊化潔凈室憑借標準化模塊的庫存儲備與專業化施工隊伍，具備強大的應急響應能力，能在緊急項目中快速交付，滿足企業的突發生產需求。某電子企業因訂單激增急需擴建百級潔凈區，中源綠凈團隊接到需求后，72 小時內完成方案設計、模塊生產與現場安裝的全流程工作，保障客戶按時交付訂單，避免了訂單損失。這種快速響應能力得益于標準化模塊的批量生產與庫存管理，常用規格的模塊可隨時調用，縮短生產周期。施工團隊采用專業化分工模式，從設計、生產到安裝各環節無縫銜接，提高項目推進效率。在醫療行業緊急擴建項目中，模塊化潔凈室的快速交付能力可幫助醫院在等緊急情況下迅速增加無菌診療空間。某疫苗生產企業在擴產需求中，通過中源綠凈的應急響應服務，提前一個月完成潔凈室建設，為疫苗增產爭取了寶貴時間。這種應急響應能力使模塊化潔凈室成為應對突發生產需求的理想選擇中源綠凈模塊化潔凈室，安裝過程零焊接，為 30 + 企業減少施工污染和安全隱患！手持潔凈室顆粒物在線監測
中源綠凈模塊化潔凈室，空調系統響應時間≤3 分鐘，為 45 + 企業快速調整環境參數！蘇州芯片半導體潔凈室在線監測
中源綠凈累計完成 33 個生物制藥潔凈室項目，包括疫苗、抗體藥物、基因工程藥物等生產車間，全部通過國家藥監局 GMP 認證檢查。生物制藥潔凈室設計嚴格遵循歐盟 GMP 和中國 GMP 標準，潔凈度等級達到 ISO 5 級，無菌灌裝區采用隔離器技術，確保無菌環境?？照{系統采用全新風直流式，每小時換氣次數≥60 次，排風經過高效過濾器處理后排放，避免生物安全風險；設置 的 HVAC 系統，不同潔凈區域的空調系統分開設置，防止交叉污染。墻面采用不銹鋼板，焊接而成的無縫墻面，圓角處理，無衛生死角；地面采用聚氯乙烯卷材，熱熔焊接，無縫隙，可耐受各種消毒劑清潔。人員凈化通道設置多次更衣、風淋、消毒等環節，進入無菌區需穿戴無菌服、無菌手套、無菌鞋套；物料傳遞采用雙扉滅菌柜和無菌傳遞窗，確保物料無菌進入。配備在線粒子監測系統、浮游菌采樣器，實時監測環境微生物狀況，數據可追溯，滿足監管要求。?蘇州芯片半導體潔凈室在線監測
