中源綠凈模塊化潔凈室針對光學、半導體等行業的高精度設備需求，開發了專業的防震解決方案，通過彈性支撐結構將振動傳遞系數降至 0.1 以下，為精密設備提供穩定的運行環境。在光學部件檢測車間，防震設計可減少環境振動對干涉儀等設備的影響，使測量精度得到保障。半導體光刻區域對振動極為敏感，微小振動都可能導致晶圓圖案偏移，模塊化潔凈室的防震系統能有效隔離地面振動與設備運行振動，確保光刻精度。防震設計采用多層減震結構，包括地面減震墊、設備支撐減震器等，可根據設備的振動敏感度進行定制調整。某光學實驗室應用該防震方案后，干涉儀測量穩定性提高明顯，數據重復性誤差大幅降低。在精密電子組裝車間，防震設計減少了振動對微焊接工藝的影響，降低焊接不良率。這種防震特性使模塊化潔凈室能夠滿足高精度制造與研發場景的嚴苛環境要求，擴展了產品的應用范圍。中源綠凈為 35 + 精密軸承廠打造模塊化潔凈室，粉塵導致的磨損率下降 60%，延長壽命！深圳手持潔凈室檢測標準對照表

中源綠凈模塊化潔凈室行業解決方案覆蓋半導體、醫藥、食品等 12 個領域，針對不同行業需求提供定制化配置。生物醫藥行業的滅菌型配置集成過氧化氫滅菌系統，3 小時內完成 B 級潔凈區消毒，生物指示劑檢測通過率 100%，滿足制藥滅菌要求。光學行業防震方案通過彈性支撐結構將振動傳遞系數降至 0.1 以下，為高精度設備提供穩定環境。食品加工行業采用防微生物滋生潔凈板，表面粗糙度≤0.8μm，滿足 HACCP 認證。半導體行業潔凈室支持 ISO 5 級調節，CFD 技術優化氣流組織，湍流度≤15%，晶圓表面顆粒沉降率低至 0.01 顆 /(cm2?h)。汽車零部件行業潔凈室注重可擴展性，響應產能變化。某疫苗企業通過定制方案一次性通過 WHO 預認證，某光學企業應用防震方案后檢測精度提升明顯，專業方案匹配各行業需求。蘇州芯片半導體潔凈室顆粒物在線監測中源綠凈的模塊化潔凈室，采用環保材料占比 80%，為 20 + 實驗室減少甲醛釋放量 30%！

中源綠凈針對化妝品無菌灌裝潔凈室的環境管理方案，構建了微生物與微粒雙維度防控體系。應用場景：化妝品無菌灌裝潔凈室。按照《化妝品生產質量管理規范》要求，在 C 級灌裝區與 D 級準備區實施分級監測，灌裝區每 2 平方米設置 1 個監測點，準備區每 5 平方米設置 1 個，實時監測 0.5μm 微粒濃度（采樣頻率 1 次 / 3 秒）、表面微生物（每 40 分鐘檢測 1 次）、操作人員手部微生物（每小時抽檢 1 次）、溫濕度（溫度 20~25℃±0.5℃，濕度 40%~65% RH±3%）及區域壓差（灌裝區與準備區壓差≥10Pa）。采用 ATP 生物熒光檢測與激光粒子計數聯用技術，微生物檢測時間從 48 小時縮短至 15 分鐘，準確率 98.7%，微粒檢測小粒徑 0.3μm，誤差≤±8%。系統對接灌裝生產線 PLC，當微生物或微粒超標時，0.5 秒內觸發灌裝暫停并啟動 UV 消毒，同時鎖定污染區域人員進出權限，使化妝品灌裝后微生物超標率從 3.2% 降至 0.03%。已在歐萊雅、資生堂等 30 余家企業應用，通過化妝品 GMP 認證，環境監測數據在市場監管部門飛行檢查中零問題通過率 100%。

中源綠凈為 23 家生物實驗室提供潔凈室解決方案，包括 P2、P3 級生物安全實驗室，全部通過 CNAS 認證，項目驗收周期平均縮短 15 天。生物潔凈室設計 是安全防護與環境控制，P3 級實驗室采用負壓設計，相鄰區域壓差梯度≥10Pa，確保有害微生物不外泄。通風系統采用全新風系統，排風經過高效過濾器（HEPA）處理后高空排放，過濾效率達 99.99%@0.3μm。室內設置生物安全柜，柜內負壓≥50Pa，操作口風速≥0.5m/s，有效隔離實驗污染物。墻面采用防腐蝕瓷磚，地面采用環氧樹脂自流平，可耐受強酸強堿消毒；實驗臺采用不銹鋼材質，邊緣做卷邊處理，防止液體滲漏。配備雙扉高壓滅菌器，對實驗廢棄物進行徹底滅菌；設置洗消間，配備 消毒設備，確保實驗器材清潔安全。環境監控系統實時監測溫濕度、壓差、照度等參數，異常情況自動報警并記錄。?中源綠凈為 30 + 制藥包裝車間建模塊化潔凈室，包裝材料污染率降 70%，藥品安全性提升！

中源綠凈為生物安全實驗室設計的模塊化潔凈室方案，強化了負壓梯度與生物安全管控能力。應用場景：P3 級生物安全模塊化潔凈室。該方案采用防腐蝕潔凈板材與負壓密封結構，區與緩沖區間壓差穩定在≥20Pa，氣流定向流速≥0.3m/s，確保污染物單向流動。搭建周期較傳統實驗室縮短 40%，300㎡實驗室從建設到驗收需 60 天。環境監測系統采用生物安全級終端，實時監測浮游菌濃度（檢測下限 0.5CFU/m3）、相鄰區域壓差（精度 ±1Pa）、溫濕度及高效過濾器完整性。配備雙路排風系統，其中一路為備用，當主系統故障時 30 秒內自動切換，負壓恢復時間≤1 分鐘。數據傳輸采用加密協議，符合《病原微生物實驗室生物安全管理條例》要求。已服務于中科院微生物所、軍科院生物工程研究所等 15 個實驗室，某病毒研究實驗室應用后，通過國家 P3 級實驗室認證，全年無微生物泄漏事件。中源綠凈模塊化潔凈室，空調系統過濾段更換時間≤30 分鐘，為 20 + 企業減少停機影響！蘇州百萬級潔凈室計數器

中源綠凈為 25 + 疫苗冷庫配套模塊化潔凈室，過渡區設計減少冷量損失 25%！深圳手持潔凈室檢測標準對照表

中源綠凈在食品保健品潔凈室領域完成 42 個項目，服務于蛋白粉、益生菌、營養補充劑等生產企業，潔凈室微生物控制達標率 100%。保健品潔凈室設計依據《保健食品良好生產規范》，潔凈度等級根據產品特性分為 ISO 7 級和 ISO 8 級，其中益生菌發酵車間需控制溫度 18-22℃，相對濕度 50-60%。車間布局采用 “從原料到成品” 的單向流設計，避免交叉污染，設置原料預處理間、發酵間、離心間、凍干間、包裝間等功能區，各區之間保持 5-10Pa 的正壓梯度。墻面采用防霉潔凈涂料，可耐受反復清潔消毒；地面采用聚氨酯地坪，具有良好的耐磨性和防滑性。空調系統設置空氣凈化裝置，對微生物的過濾效率≥99%；配備臭氧發生器，定期對車間進行 消毒，確保微生物菌落總數≤30CFU/m3。設置 的更衣、洗手、消毒區域，人員進入車間需經過嚴格的凈化流程；物料進入需經過脫包、消毒處理，確保符合潔凈要求。?深圳手持潔凈室檢測標準對照表