中源綠凈在食品保健品潔凈室領(lǐng)域完成 42 個(gè)項(xiàng)目，服務(wù)于蛋白粉、益生菌、營養(yǎng)補(bǔ)充劑等生產(chǎn)企業(yè)，潔凈室微生物控制達(dá)標(biāo)率 100%。保健品潔凈室設(shè)計(jì)依據(jù)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》，潔凈度等級根據(jù)產(chǎn)品特性分為 ISO 7 級和 ISO 8 級，其中益生菌發(fā)酵車間需控制溫度 18-22℃，相對濕度 50-60%。車間布局采用 “從原料到成品” 的單向流設(shè)計(jì)，避免交叉污染，設(shè)置原料預(yù)處理間、發(fā)酵間、離心間、凍干間、包裝間等功能區(qū)，各區(qū)之間保持 5-10Pa 的正壓梯度。墻面采用防霉?jié)崈敉苛希赡褪芊磸?fù)清潔消毒；地面采用聚氨酯地坪，具有良好的耐磨性和防滑性。空調(diào)系統(tǒng)設(shè)置空氣凈化裝置，對微生物的過濾效率≥99%；配備臭氧發(fā)生器，定期對車間進(jìn)行 消毒，確保微生物菌落總數(shù)≤30CFU/m3。設(shè)置 的更衣、洗手、消毒區(qū)域，人員進(jìn)入車間需經(jīng)過嚴(yán)格的凈化流程；物料進(jìn)入需經(jīng)過脫包、消毒處理，確保符合潔凈要求。?中源綠凈的模塊化潔凈室，空氣置換次數(shù)達(dá) 60 次 /h，為 25 + 疫苗廠保障生產(chǎn)環(huán)境安全！深圳模塊化潔凈室計(jì)數(shù)器使用步驟
中源綠凈已為 51 家化妝品企業(yè)打造潔凈生產(chǎn)車間，涵蓋護(hù)膚品、彩妝、香水等品類，項(xiàng)目投產(chǎn)后客戶產(chǎn)品投訴率平均下降 28%。化妝品潔凈室設(shè)計(jì)依據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，潔凈度等級分為灌裝間 ISO 6 級，配料間 ISO 7 級，包裝間 ISO 8 級。車間布局采用 “人、物分流” 原則，人員凈化通道設(shè)置更衣、洗手、消毒、風(fēng)淋等環(huán)節(jié)，物料通道設(shè)置脫包、消毒、傳遞等流程，避免交叉污染。墻面采用玻璃鎂板，表面涂覆 涂料，對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌的 率≥99%；地面采用聚氨酯地坪，耐磨防滑，可耐受頻繁的清潔消毒。空調(diào)系統(tǒng)采用初中高效三級過濾，新風(fēng)量≥30m3/h?人，確保室內(nèi)空氣清新無異味。設(shè)置紫外線消毒燈和動(dòng)態(tài)消毒機(jī)，生產(chǎn)過程中持續(xù)殺菌，微生物控制在 50CFU/m3 以下。配備無塵工作臺，為小批量灌裝提供局部高潔凈環(huán)境，滿足 化妝品生產(chǎn)需求。?深圳芯片半導(dǎo)體潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)對照表中源綠凈為 60 + 無菌灌裝車間建模塊化潔凈室，灌裝合格率提升至 99.9%，減少物料浪費(fèi)！
中源綠凈模塊化潔凈室采用防腐蝕材料與工藝設(shè)計(jì)，在生物醫(yī)藥、化工等有腐蝕性物質(zhì)的環(huán)境中長期穩(wěn)定運(yùn)行，延長設(shè)備使用壽命。圍護(hù)結(jié)構(gòu)采用防腐蝕潔凈板，表面涂層耐化學(xué)性優(yōu)異，抵御酒精、過氧化氫等消毒劑長期侵蝕；接縫處用耐腐硅酮密封膠，防止消毒劑滲入損壞結(jié)構(gòu)。生物醫(yī)藥制劑車間中，高濃度消毒劑頻繁使用易腐蝕材料，模塊化潔凈室通過防腐蝕設(shè)計(jì)抵御侵蝕，使用壽命延長至 15 年以上；化工行業(yè)潔凈室接觸各類試劑，防腐蝕設(shè)計(jì)防止材料老化與結(jié)構(gòu)損壞。某生物制藥企業(yè)潔凈室長期使用高濃度過氧化氫滅菌后，性能指標(biāo)穩(wěn)定，無明顯腐蝕現(xiàn)象，減少維護(hù)更換頻率，降低長期運(yùn)營成本，適用于腐蝕性環(huán)境的潔凈室場景。
中源綠凈在食品無菌灌裝領(lǐng)域的模塊化潔凈室解決方案，實(shí)現(xiàn)了潔凈環(huán)境與生產(chǎn)效率的協(xié)同提升。應(yīng)用場景：食品無菌灌裝模塊化潔凈車間。該方案采用快裝式潔凈墻板與不銹鋼地面，C 級潔凈區(qū)（150㎡）搭建周期需 25 天，較傳統(tǒng)土建模式節(jié)省 50% 工期。潔凈室配置一體化監(jiān)測終端，每 3 平方米 1 個(gè)，實(shí)時(shí)監(jiān)測 0.5μm 微粒濃度（采樣頻率 1 次 / 5 秒）、表面微生物（ATP 檢測時(shí)間≤15 分鐘）、溫濕度（溫度 18~22℃±0.5℃，濕度 30%~40% RH±3%）及壓差（≥10Pa）。通過與灌裝生產(chǎn)線聯(lián)動(dòng)，當(dāng)微生物超標(biāo)時(shí)自動(dòng)暫停灌裝并啟動(dòng)紫外線消毒，響應(yīng)時(shí)間≤30 秒。方案支持柔性調(diào)整，可根據(jù)產(chǎn)能需求快速擴(kuò)展?jié)崈魠^(qū)面積，單批次擴(kuò)容 50㎡需 5 天。已在伊利、蒙牛等企業(yè)應(yīng)用，某無菌奶灌裝車間應(yīng)用后，產(chǎn)品微生物抽檢合格率從 98.2% 提升至 99.9%，年減少不合格品損失超 300 萬元，符合 GB 14881 食品生產(chǎn)衛(wèi)生規(guī)范。中源綠凈為 30 + 體外診斷試劑廠建模塊化潔凈室，室溫波動(dòng)≤±0.5℃，試劑穩(wěn)定性提升！
中源綠凈模塊化潔凈室嚴(yán)格遵循國際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，圍護(hù)結(jié)構(gòu)接縫漏風(fēng)量≤0.1m3/(m?h)，達(dá)到 ISO 5 級氣密標(biāo)準(zhǔn)。潔凈板表面粗糙度≤0.8μm，防微生物滋生性能滿足 HACCP 認(rèn)證要求，巖棉芯材防火等級達(dá) A 級，符合 NFPA 255 標(biāo)準(zhǔn)。系統(tǒng)支持 ISO 5-9 級潔凈度調(diào)節(jié)，已通過 CMA、CNAS 第三方檢測。在某疫苗生產(chǎn)項(xiàng)目中，中源綠凈團(tuán)隊(duì)提供從設(shè)計(jì)到驗(yàn)證的一站式服務(wù)，協(xié)助客戶一次性通過 WHO 預(yù)認(rèn)證檢查。通過激光掃描輔助安裝，接縫處漏風(fēng)量≤0.01m3/(h?m2)，遠(yuǎn)超國標(biāo)要求。雙層中空玻璃與硅酮密封膠的組合應(yīng)用，有效阻隔外部污染侵入，在生物醫(yī)藥制劑車間中，系統(tǒng)能抵御高濃度消毒劑腐蝕，使用壽命延長至 15 年以上，適用于制藥、醫(yī)療器械等對環(huán)境合規(guī)性要求嚴(yán)苛的行業(yè)。中源綠凈為 55 + 實(shí)驗(yàn)室打造模塊化潔凈室，振動(dòng)控制在 50μm 以下，滿足精密儀器需求！蘇州5um潔凈室顆粒物在線監(jiān)測
中源綠凈的模塊化潔凈室，符合 CE 認(rèn)證要求，為 40 + 出口企業(yè)產(chǎn)品順利進(jìn)入歐盟市場！深圳模塊化潔凈室計(jì)數(shù)器使用步驟
中源綠凈模塊化潔凈室的模塊化結(jié)構(gòu)具備優(yōu)異的可搬遷特性，為需要頻繁調(diào)整生產(chǎn)布局或租賃廠房的企業(yè)提供經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的解決方案。模塊化組件之間采用精密接口連接，拆卸過程簡便且不易損壞，某光電企業(yè)在搬遷時(shí)，90% 的模塊材料被成功重復(fù)利用，需更換密封膠與過濾器等易損件，搬遷成本較新建潔凈室降低 70%。搬遷后的模塊可在新場地快速重建，72 小時(shí)內(nèi)即可恢復(fù)生產(chǎn)，減少因搬遷導(dǎo)致的停產(chǎn)損失。對于電子制造、醫(yī)療器械等訂單波動(dòng)大的行業(yè)，企業(yè)可根據(jù)生產(chǎn)需求在不同廠區(qū)之間調(diào)配潔凈室模塊，提高設(shè)備利用率。租賃廠房的企業(yè)無需在潔凈室建設(shè)上進(jìn)行過多固定投入，搬遷時(shí)可將模塊帶走，降低投資風(fēng)險(xiǎn)。某生物實(shí)驗(yàn)室因場地?cái)U(kuò)張需要搬遷，通過模塊搬遷實(shí)現(xiàn)了潔凈環(huán)境的快速復(fù)制，不節(jié)約了成本，還保證了實(shí)驗(yàn)環(huán)境的一致性。這種可搬遷特性使模塊化潔凈室成為靈活生產(chǎn)布局的理想選擇深圳模塊化潔凈室計(jì)數(shù)器使用步驟
