中源綠凈模塊化潔凈室采用自支撐鋁型材框架，6 米跨度內(nèi)無需立柱，為產(chǎn)能調(diào)整提供充足靈活性。這種可擴展結(jié)構(gòu)能根據(jù)產(chǎn)線需求靈活增加或減少潔凈單元，特別適合訂單量波動大的電子制造企業(yè)。某汽車零部件廠因市場需求增長，將原有萬級潔凈室升級至千級，借助模塊化特性 72 小時完成改造，未影響生產(chǎn)計劃。新建廠房企業(yè)可先按初期產(chǎn)能建設(shè)基礎(chǔ)單元，隨業(yè)務(wù)發(fā)展逐步擴展，避免初期過度投資。半導(dǎo)體行業(yè)技術(shù)迭代時，通過更換部分功能模塊實現(xiàn)潔凈度升級，無需整體重建。某醫(yī)療器械企業(yè)升級產(chǎn)線時，更換部分模塊就將原萬級潔凈室改造為 ISO 5 級標準的植入物生產(chǎn)車間，改造周期縮短 80%，成本降低 50%。這種動態(tài)調(diào)整能力幫助企業(yè)快速響應(yīng)市場變化，保持競爭力。中源綠凈模塊化潔凈室，可定制高度達 3.5m，為 40 + 企業(yè)滿足大型設(shè)備安裝需求！5um潔凈室顆粒物在線監(jiān)測
中源綠凈在電子半導(dǎo)體潔凈室領(lǐng)域擁有 15 年技術(shù)積累，已為 32 家半導(dǎo)體企業(yè)打造高潔凈度生產(chǎn)車間，其中 10 級潔凈室（ISO 4 級）項目占比達 35%，客戶包括多家上市公司。電子潔凈室 在于控制微粒污染和靜電防護，設(shè)計中采用垂直單向流氣流組織，頂棚覆蓋率達 80% 以上，通過高效過濾器（HEPA）過濾效率≥99.97%@0.3μm。為降低振動對精密設(shè)備的影響，地面采用浮筑樓板結(jié)構(gòu)，振動加速度控制在 0.5Gal 以下；墻面選用鋁合金蜂窩彩鋼板，具有良好的隔聲性能，室內(nèi)噪音控制在 55dB 以下。靜電控制方面，地面鋪設(shè)導(dǎo)電膠墊并接地，工作臺面采用防靜電環(huán)氧樹脂材料，人員配備防靜電手環(huán)和無塵服，確保靜電電壓≤100V。空調(diào)系統(tǒng)采用溫濕度精密控制，溫度波動 ±0.5℃，相對濕度波動 ±2%，滿足芯片光刻、封裝等高精度工序需求。?蘇州在線潔凈室計數(shù)器結(jié)果怎么看中源綠凈的模塊化潔凈室，地面平整度誤差≤2mm/2m，為 30 + 企業(yè)滿足精密設(shè)備安裝！
中源綠凈為醫(yī)藥無菌制劑生產(chǎn)打造的模塊化潔凈室解決方案，實現(xiàn)了潔凈環(huán)境的快速部署與管控。應(yīng)用場景：醫(yī)藥無菌制劑模塊化生產(chǎn)車間。該方案采用標準化鋼結(jié)構(gòu)框架與潔凈面板組件，相比傳統(tǒng)土建潔凈室，搭建周期縮短 60%，單千級潔凈區(qū)（100㎡）從設(shè)計到投產(chǎn)需 45 天。潔凈等級覆蓋 ISO 5 級（A 級）至 ISO 8 級（D 級），區(qū)采用不銹鋼潔凈墻板，接縫處密封精度達 0.1mm，有效避免微粒積聚。配置的分布式環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)，每 2 平方米部署 1 個終端，實時采集 0.5μm 微粒濃度（采樣流量 50L/min，數(shù)據(jù)更新周期 2 秒）、浮游菌（每 15 分鐘采樣 1 次）、溫濕度（控制精度 ±0.5℃/±2% RH）及壓差（梯度≥15Pa）。通過智能控制系統(tǒng)與空調(diào)機組聯(lián)動，能耗較傳統(tǒng)潔凈室降低 30%。已在揚子江藥業(yè)、華北制藥等 20 余家企業(yè)應(yīng)用，其中某頭孢類注射劑車間應(yīng)用后，無菌檢測合格率從 96.5% 提升至 99.8%，完全符合 GMP 附錄 1 要求，通過國家藥監(jiān)局多次飛行檢查。
中源綠凈模塊化潔凈室采用防腐蝕材料與工藝設(shè)計，能在生物醫(yī)藥、化工等存在腐蝕性物質(zhì)的環(huán)境中長期穩(wěn)定運行，有效延長設(shè)備使用壽命。潔凈室的圍護結(jié)構(gòu)采用防腐蝕潔凈板，表面涂層具有優(yōu)異的耐化學(xué)性，可抵御酒精、過氧化氫等常用消毒劑的長期侵蝕。接縫處采用耐腐硅酮密封膠，避免消毒劑滲入導(dǎo)致結(jié)構(gòu)損壞。在生物醫(yī)藥制劑車間，高濃度消毒劑頻繁使用會對潔凈室材料造成腐蝕，模塊化潔凈室通過防腐蝕設(shè)計成功抵御這種侵蝕，使用壽命延長至 15 年以上。化工行業(yè)的潔凈室接觸各類化學(xué)試劑，防腐蝕設(shè)計能防止材料老化與結(jié)構(gòu)損壞。某生物制藥企業(yè)的潔凈室在長期使用高濃度過氧化氫滅菌后，各項性能指標仍保持穩(wěn)定，未出現(xiàn)明顯腐蝕現(xiàn)象。這種防腐蝕特性減少了因材料腐蝕導(dǎo)致的維護更換頻率，降低長期運營成本，適用于存在腐蝕性環(huán)境的各類潔凈室場景中源綠凈模塊化潔凈室，可擴展單元數(shù)量達 50+，為 35 + 企業(yè)隨產(chǎn)能增長靈活擴容！
中源綠凈在醫(yī)療器械無菌潔凈室環(huán)境全管控中，打造了覆蓋生產(chǎn)全流程的監(jiān)測體系。應(yīng)用場景：醫(yī)療器械無菌組裝潔凈室。針對植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)的 A 級與 B 級潔凈區(qū)，采用差異化部署策略 ——A 級組裝區(qū)每 1.2 平方米設(shè)置 1 個監(jiān)測終端，B 級輔助區(qū)每 4 平方米設(shè)置 1 個，實現(xiàn)對 0.5μm、5μm 微粒濃度（采樣流量 50L/min，數(shù)據(jù)更新周期 1 秒）、浮游菌（每 10 分鐘采樣 1 次，檢測下限 0.5CFU/m3）、沉降菌（每 30 分鐘培養(yǎng) 1 次）、溫濕度（溫度 20~24℃±0.3℃，濕度 45%~60% RH±2%）及壓差（A 級與 B 級壓差≥15Pa，B 級與外界壓差≥10Pa，精度 ±1Pa）的實時監(jiān)測。系統(tǒng)搭載激光散射粒子計數(shù)器與生物傳感器組合模塊，微粒檢測小粒徑達 0.3μm，微生物檢測采用快速顯色技術(shù)，結(jié)果出具時間從傳統(tǒng) 72 小時縮短至 24 小時，準確率達 99.3%。通過自研的環(huán)境趨勢預(yù)測算法，可提前 1 小時識別參數(shù)異常波動，當偏離閾值 8% 時自動聯(lián)動空調(diào)系統(tǒng)與消毒設(shè)備調(diào)節(jié)，使?jié)崈羰噎h(huán)境超標導(dǎo)致的產(chǎn)品報廢率下降 72%。已在美敦力、強生醫(yī)療等 25 家企業(yè)應(yīng)用，完全符合 ISO 13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求，通過 FDA 和 NMPA 多次現(xiàn)場核查，環(huán)境數(shù)據(jù)追溯通過率 100%。中源綠凈為 30 + 制藥包裝車間建模塊化潔凈室，包裝材料污染率降 70%，藥品安全性提升！潔凈室潔凈室監(jiān)測
中源綠凈為 40 + 生物疫苗車間建模塊化潔凈室，符合 WHO 標準，疫苗質(zhì)量獲國際認可！5um潔凈室顆粒物在線監(jiān)測
中源綠凈模塊化潔凈室嚴格遵循國際認證標準，圍護結(jié)構(gòu)接縫漏風量≤0.1m3/(m?h)，達到 ISO 5 級氣密標準。潔凈板表面粗糙度≤0.8μm，防微生物滋生性能滿足 HACCP 認證要求，巖棉芯材防火等級達 A 級，符合 NFPA 255 標準。系統(tǒng)支持 ISO 5-9 級潔凈度調(diào)節(jié)，已通過 CMA、CNAS 第三方檢測。在某疫苗生產(chǎn)項目中，中源綠凈團隊提供從設(shè)計到驗證的一站式服務(wù)，協(xié)助客戶一次性通過 WHO 預(yù)認證檢查。通過激光掃描輔助安裝，接縫處漏風量≤0.01m3/(h?m2)，遠超國標要求。雙層中空玻璃與硅酮密封膠的組合應(yīng)用，有效阻隔外部污染侵入，在生物醫(yī)藥制劑車間中，系統(tǒng)能抵御高濃度消毒劑腐蝕，使用壽命延長至 15 年以上，適用于制藥、醫(yī)療器械等對環(huán)境合規(guī)性要求嚴苛的行業(yè)。5um潔凈室顆粒物在線監(jiān)測
