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宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測相關圖片
  • MDCK宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法開發,宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測
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宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測基本參數
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 產品名稱
  • 宿主細胞蛋白(殘留)檢測試劑盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主細胞蛋白的殘留檢測
  • 貯藏方法
  • 2-8℃
  • 包裝規格
  • 96測試/盒
  • 生產企業
  • 湖州申科生物
  • 產地
  • 浙江湖州
  • 廠家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12個月
宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測企業商機

對于HCP抗體的純化方法,目前美國藥典1132章節推薦有兩種方式,包括protein A或protein G親和柱層析法和HCP抗原親和柱層析法。兩種方法各有優缺點,均符合監管的要求。在實際使用過程中,這對不同產品可能會導致檢測結果的差異。兩者方法得到的抗體主要區別是HCP抗體有效含量的占比。HCP抗原親和柱層析法顯然占比高,但是也存在某些HCP抗體丟失的情況,這也會導致針對某些樣本的檢測結果比前者偏低,需要企業在實際方法建立時進行充分的評估。HCP抗原親和柱層析法對純化工藝要求更高,為保證抗體批間一致性,需要重點考察HCP抗原柱制備工藝、柱子的使用壽命、再制備的一致性等問題。
湖州申科 HCP檢測試劑盒校準品經質譜和二維電泳雙重表征,蛋白覆蓋較廣。MDCK宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法開發

MDCK宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法開發,宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

宿主細胞蛋白(HCPs)是生物制品生產過程中產生的關鍵工藝相關雜質之一,可導致患者不良的免疫反應、超敏反應,另外也存在導致產品蛋白的降解等問題,影響產品的安全性和有效性,是一項關鍵質控指標。HCPs殘留檢測應用常用的方法是ELISA法,操作簡單、靈敏度高,通量較高,是HCPs殘留檢測的日常放行檢方法,各國藥典規定了用酶聯免疫法進行HCPs殘留檢測。然而,ELISA 方法檢測HCP殘留仍面臨諸多挑戰。在實際的工藝生產過程中,宿主來源、生產工藝、純化方式、生產規模等因素均可能對HCPs的種類及復雜性產生影響。
E.coli克隆菌宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學驗證湖州申科自主開發的抗體覆蓋率驗證IMBS平臺經完善驗證,結果可靠,符合法規要求,可用于申報。

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昆蟲細胞桿狀病毒表達系統(IC-BEVS)是以桿狀病毒作為外源基因載體,以昆蟲細胞作為宿主進行外源蛋白生產的真核表達系統。BVES具有易于規模化生產、培養成本低、生物安全性高等優勢,近年來陸續被研究用于生產重組蛋白、rAAV載體、亞單位疫苗(如病毒樣顆粒(VLP)疫苗)等, 在生物制品重組蛋白表達領域已有普遍運用。Sf9來源于草地夜蛾細胞系(Spodoptera frugiperda cell line,Sf),是目前較常用的昆蟲細胞系之一。SHENTEK® Sf9 HCP殘留蛋白檢測試劑盒(一步酶聯免疫吸附法),可定量檢測使用Sf9細胞系生產的生物制品中宿主細胞蛋白的殘留檢測。試劑盒抗體覆蓋率為70.4%-96.0%(IMBS-2D)和91.2% (IMBS-MS,Unique Peptide ≥2)。

湖州申科生物通過自主可控的供應鏈體系與嚴格驗證的技術性能,確保HCP檢測試劑盒的長期穩定供應與優異的分析能力。一方面,公司實現了關鍵物料的自研自產:校準品采用凍干工藝大規模制備,可穩定保存10年以上;抗體通過大動物免疫獲得,產量可滿足≥10,000盒試劑盒的生產需求,保障同批次抗體持續供應超過10年;試劑盒經多批次驗證顯示良好的批內與批間一致性。另一方面,所有產品參考ICH Q2(R2)和ICH M10法規要求完成驗證:以E.coli HCP產品為例,其線性范圍(243-1 ng/mL)的R2>0.999,各濃度點回收率偏差≤5%;準確度達81.2%-111.6%,中間精密度CV值5.7%-12.4%;LLOQ低至1.5 ng/mL,且對多種宿主細胞(如CHO、HEK293等)的交叉反應均低于檢測限。同時,通過二維電泳(檢出826個蛋白點)與質譜法(鑒定2204個蛋白點)雙重表征校準品,并采用IMBS-2D(>70%)與IMBS-MS(84.7%)正交技術驗證抗體覆蓋率,從源頭確保檢測結果的全面性與可靠性。
湖州申科HCP試劑盒開發經抗原表征、抗體制備到體系驗證,全流程符合法規要求。

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針對宿主細胞蛋白殘留檢測,工藝特異型檢測試劑盒(upstream-process)專為特定生產工藝設計,其關鍵在于使用產物的實際宿主細胞進行開發與驗證,模擬真實生產流程獲取廣譜HCP抗原,并要求抗血清具備高度覆蓋率以適應工藝變動,確保對特定生產流程殘留的高度準確監控。平臺型檢測試劑盒(platform)則由生產商針對其特定表達宿主細胞和相近工藝自行開發,其優勢在于可使用相同的參考標準品和試劑統一監測在該宿主上生產的不同產品,適用于上游工藝足夠相似的產品線。通用型檢測試劑盒(commercial)則作為市售廣譜方案,適用于相似宿主細胞的常規檢測,但因其制備過程可能無法完全模擬目標產物的實際生產,必須嚴格評估多克隆抗體對特定產品HCP的覆蓋率,以保證檢測可靠性。三類試劑盒覆蓋從深度定制到通用篩查的不同需求。
定制化宿主細胞蛋白殘留檢測試劑盒產生的HCP抗體特異性更好,能檢出高風險HCP。江蘇ELISA法宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測橋接驗證

湖州申科HCP試劑盒定制化開發方案全流程按照ISO13485質量保證體系管理,符合審計要求。MDCK宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法開發

大腸埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli )又稱大腸桿菌,其作為模式微生物被廣泛應用于生命科學研究中。大腸桿菌是表達藥用異源蛋白的常用微生物,在被批準的藥用蛋白中,大約30%的產品以大腸桿菌作為表達宿主菌。與其他表達平臺一樣,盡管下游復雜的純化步驟已經去除了大量的雜質,但終產品中仍會存在HCP殘留風險,必須對其進行質量控制,使其符合放行標準。湖州申科生物E.coli表達菌HCP殘留檢測試劑盒用于大腸桿菌表達菌株BL21來源的宿主細胞蛋白定量檢測,適用于重組蛋白類產品的工藝中間品和原液類樣品,如白細胞介素(IL)、干擾素(rhIFN)、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、腫瘤壞死因子(rhTNF)、促生長因子(EGF/FGF/PDGF)等。試劑盒檢測步驟少,快速,專一性強,性能穩定可靠。
MDCK宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法開發

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