dUTP,100mMSolution：分子生物學實驗中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸，應用于分子生物學實驗中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實驗材料，尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技術中表現出色。產品特點高純度與穩定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測），且不含DNase、RNase等雜質，確保實驗結果的可靠性。其以鈉鹽形式存在，用超純水配制，pH值調節至7.0左右，具有良好的化學穩定性。即用型設計該產品為即用型溶液，濃度為100mM，無需額外稀釋或處理，可直接用于多種分子生物學反應。防污染機制dUTP常用于替代dTTP，使擴增產物中包含尿嘧啶。結合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用時，可有效去除殘留的PCR產物污染，避免假陽性結果。性能與應用實驗應用dUTP適用于多種DNA合成反應，包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA測序和標記等。其在PCR中的應用尤為突出，通過引入尿嘧啶，可降低交叉污染的風險。優化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經過優化，適合與多種酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，確保反應體系的高效性和特異性。預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯誤率，提高擴增產物的準確性。Recombinant Human B7-H2/ICOSLG(hFc Tag)

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設計的一步法實時熒光定量PCR（qPCR）試劑盒，結合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統，能夠在同一反應管中完成逆轉錄和qPCR反應，操作簡便且高效。產品特點高靈敏度與特異性：采用優化的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結合SYBR Green I染料，能夠高效檢測低豐度RNA模板，同時減少非特異性擴增。UDG防污染系統：含有dUTP和UDG酶，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成，減少了操作步驟和污染風險。兼容性強：適用于多種qPCR儀器，支持快速反應程序。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的快速檢測，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要快速、準確檢測RNA樣本的場景。Recombinant Human Her3/ErbB3(hFc Tag)熱啟動技術有效抑制了非特異性擴增，使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數模板檢測中表現出色。

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶，以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩定性而聞名，被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外，Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續合成能力的結構域，使其在擴增速度和穩定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力。其延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統Pfu酶快10倍。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率，還減少了因長時間反應導致的非特異性擴增。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應穩定性和多功能性。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段，并且對復雜的高GC含量模板表現出色。此外，Phusion酶還提供熱啟動版本，進一步減少了非特異性擴增，適合高通量PCR和自動化應用。Phusion DNA Polymerase 的應用范圍廣，包括常規PCR、長片段擴增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應各種復雜的模板和反應條件。

在分子生物學和細胞生物學研究中，核酸染料是不可或缺的工具，用于檢測和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，以其性能和安全性，逐漸成為實驗室中理想的核酸染色選擇。一、產品特點高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結合后產生強烈的熒光信號，其靈敏度與傳統的溴化乙錠（EB）相當，但安全性更高。在紫外透射光下，雙鏈DNA呈現綠色熒光，而單鏈DNA和RNA則呈現紅色熒光，這種獨特的雙色特性使其能夠區分不同形式的核酸。安全性傳統的EB染料具有強致病性，而RcView吖啶橙核酸染料通過多項致突變性試驗（如Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗等），結果均為陰性，是一種安全的替代品。操作簡便RcView的使用方法與EB完全相同，適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView，輕輕搖勻后倒膠即可。Pfu DNA Polymerase的優化反應條件：通過優化Mg2?濃度和pH值，可提高Pfu DNA Polymerase的擴增效率。

一、產品特點（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方，成分為經過優化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態，只有在高溫條件下才被激發，從而有效避免了非特異性擴增的發生。其靈敏度極高，能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標，即使在樣本中目標基因含量極低的情況下，也能輕松實現定量。例如，在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時，該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平，為研究人員提供了可靠的實驗數據。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設計和優化的反應體系。它與熒光探針配合使用，通過探針與目標核酸序列的特異性結合來實現信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性，能夠有效區分單個堿基的差異，從而避免了非特異性產物的干擾。在復雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列，該試劑也能準確地識別并擴增目標基因，確保實驗結果的準確性和可靠性。例如，在對病毒核酸進行檢測時，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸，為病原體的快速診斷提供有力支持。優化的緩沖體系以及熒光染料，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。Transportan

在糖蛋白結構分析領域，Endo H 是一種重要的工具酶，通過水解糖蛋白中的特定糖苷鍵，可以將糖鏈切割下來。Recombinant Human B7-H2/ICOSLG(hFc Tag)

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學研究中，DNA Marker作為分子量標準，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨特的設計，為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案。分子量標準DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成，條帶大小準確，能夠為DNA片段的大小測定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利，背景干凈，即使在低濃度下也能保持高辨識度，確保實驗結果的準確性。即用型設計，操作便捷該產品已預混1×Loading Buffer，無需額外處理，可直接上樣進行電泳。這種即用型設計簡化了實驗操作流程，節省了科研人員的時間和精力。穩定性高，不易降解DL200 DNA Marker采用獨特研發技術，穩定性好。在室溫下可穩定存放，不易出現條帶降解或彌散現象。即使在反復凍融的情況下，也能保持良好的性能，確保實驗結果的一致性。Recombinant Human B7-H2/ICOSLG(hFc Tag)