SECTM1（SecretedandTransmembrane1）是一種同時以分泌型和膜型存在的免疫調節蛋白，通過結合CD7與未知受體，啟動或抑制T、NK及單核細胞，在病逃逸與自身免疫中扮演“雙面角色”。本品由CHO-K1系統表達，涵蓋胞外全長結構域（aa21-145），C端融合人IgG1Fc（hFc）以形成同源二聚體，經ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈55kDa，純度≥98%；內素<0.05EU/μg，可安全用于小鼠體內實驗。功能驗證顯示，該蛋白以5.8nM親和力結合CD7陽性Jurkat細胞，100ng/mL即可明顯增強NK92細胞脫顆粒（CD107a↑2.3倍）；在B16-F10荷瘤模型中，每周兩次腹腔給藥10μg，可將病浸潤CD8?T細胞比例提升至對照組的2.1倍，延緩瘤體生長。hFc標簽兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR，便于檢測SECTM1-受體相互作用，或作為Fc-受體阻斷劑的對照。該重組蛋白為解析SECTM1在免疫微環境中的雙重功能、開發聯合免疫治療方案提供了高活性、標準化的研究工具。使用體外轉錄技術合成gRNA，確保gRNA的質量和純度，這對后續實驗的成功至關重要 。Recombinant Mouse CD13/ANPEP Protein,His Tag

重組人TDGF1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TDGF1（Teratocarcinoma-Derived Growth Factor 1），也稱為CRIPTO，是一種分泌性糖蛋白，在胚胎發育、組織修復和病發生中發揮重要作用。它通過調節細胞增殖、分化和遷移，影響多種生物學過程。TDGF1的功能與機制TDGF1是Nodal信號通路的關鍵調節因子，通過與Nodal和Activin A等配體結合，增強其對下游信號通路的啟動。TDGF1在胚胎發育過程中對細胞分化和身體形成至關重要，尤其是在胚胎干細胞的多能性維持和早期胚胎發育中。此外，TDGF1在多種病（如乳腺病、結直腸病和卵巢病）中異常表達，與瘤的侵襲性和轉移能力密切相關，其高表達通常預示著不良預后。重組人TDGF1蛋白（His Tag）的特點重組人TDGF1蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TDGF1的配體結合位點和信號調節功能。

SETD7（SET domain containing 7）是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉移酶，亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物，在干細胞維持、代謝重編程及病抑制網絡中扮演“表觀開關”角色。本品以昆蟲細胞-桿狀病毒系統表達全長催化域（aa 1-366），保留天然折疊與輔因子結合口袋；N端6×His標簽經Ni2?-NTA、離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一，純度≥98%；內素<0.05 EU/μg，適配體外酶活、晶體學與細胞轉染。功能驗證：在標準甲基化體系中，100 nM SETD7可在30 min內將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC測定其輔因子結合熱力學ΔH=-8.6 kcal/mol，結構模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量篩選SAM競爭性抑制劑或底物模擬肽，加速糖尿病、病表觀治先導化合物的發現。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發位點特異性甲基化調控策略提供了高活性、可規模化的研究級試劑。

在生物科學的浩瀚宇宙中，AatII酶猶如一顆璀璨的星辰，以其獨特的功能閃耀著。它是一種限制性核酸內切酶，宛如一位精細的“裁縫”，專門在DNA分子上施展“剪裁”技藝。AatII酶的識別序列是“GACGT”，一旦它在DNA鏈上找到這個特定的“密碼”，便會毫不猶豫地在序列的特定位置將DNA鏈切斷。這種精細的切割能力，讓它在基因工程領域大放異彩。科學家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地“剪切”出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。在構建基因表達載體時，AatII酶更是不可或缺的助手。它可以將目的基因與載體DNA在特定位置切開，然后通過DNA連接酶將它們無縫拼接在一起，從而構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這就好比將一段珍貴的旋律嵌入到一個完美的樂章之中，讓其得以在細胞內奏響生命的樂章。AatII酶的發現和應用，極大地推動了基因工程的發展。它就像是生物技術領域的一把“神奇剪刀”，讓科學家們能夠更加精細地操作DNA，為基因、生物制藥等領域開辟了廣闊的道路。它雖微小，卻承載著人類對生命奧秘探索的宏大夢想，為生物科學的進步貢獻著不可替代的力量。Cas9 NLS可用于體外實驗中篩選能夠高效引導Cas9蛋白進行DNA剪切的gRNA序列 。

重組人干擾素ω-1（Interferonomega-1,IFN-ω1）蛋白（His標簽）是一種重要的I型干擾素，具有廣譜抗病毒、抗和免疫調節活性。IFN-ω1主要由白細胞在病毒沾染或免疫刺激下產生，通過啟動JAK-STAT信號通路，誘導多種干擾素刺激基因（ISGs）的表達，從而抑制病毒復制、增強細胞免疫應答。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然的空間構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性，也方便了后續的實驗應用，如細胞功能檢測、抗病毒活性測定及受體結合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、腫瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有廣泛應用。與IFN-α和IFN-β相比，IFN-ω1具有獨特的受體結合特性和生物學功能，可能成為新型治性干擾素的候選分子。此外，該重組蛋白也是研究干擾素信號通路、開發新型抗病毒藥物和免疫調節劑的重要工具，為基礎研究和臨床應用提供了可靠的平臺。FnCas12a在完成特異性切割后，還能非特異性地切割其他單鏈DNA，這一特性被用于開發了多種核酸檢測技術。Recombinant Cynomolgus LAMP5 Protein,His Tag

Tn5轉座酶高通量測序建庫、ATAC-seq 等多種先進的分子生物學技術，能夠與這些技術很好地結合。Recombinant Mouse CD13/ANPEP Protein,His Tag

重組人SLAMF6蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF6的胞外區，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF6（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 6），也稱為NTB-A（Natural Killer T-Binding Antigen），是SLAM家族的重要成員，廣表達于免疫細胞（如T細胞、B細胞、NK細胞和巨噬細胞）表面，通過同型或異型相互作用調節免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF6的功能與機制SLAMF6在免疫細胞的啟動和信號轉導中發揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF1、SLAMF4）結合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF6的信號轉導依賴于其胞內段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調節免疫反應。此外，SLAMF6在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用，影響免疫細胞的協同啟動和免疫應答。重組人SLAMF6蛋白的特點重組人SLAMF6蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SLAMF6的結合位點和信號轉導功能。