在基因工程的微觀世界中,限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具,而AvaII便是其中一位“關鍵刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。AvaII的識別序列是“G^GWCC”,其中“W”突出腺嘌呤(A)或胸腺嘧啶(T)。這種序列的識別特性使得AvaII能夠在特定位置進行切割,產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中,AvaII的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得AvaII成為處理復雜基因組時的理想選擇。AvaII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AvaII對不同DNA樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,AvaII可以用來檢測基因突變,幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AvaII的發現和應用是分子生物學領域的一大進步。盡管Phusion酶具有高保真性,但其擴增速度并未受到影響。它在短時間內完成長片段DNA的擴增提高了實驗效率。Recombinant Human NGAL/Lipocalin-2 Protein,His Tag
重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His和Avi雙標簽,便于純化和高靈敏度檢測。Skp1(S-phase kinase-associated protein 1)是SCF(Skp1-Cullin-F-box)泛素連接酶復合體的關鍵組分,廣參與細胞周期調控、蛋白質降解和信號轉導等生物學過程。Skp1的功能與機制Skp1是SCF復合體的關鍵組成部分,通過與F-box蛋白結合,招募特定的底物蛋白,進而促進其泛素化修飾和降解。這一過程在細胞周期的G1/S期轉換、DNA損傷修復以及多種信號通路的調控中起著至關重要的作用。Skp1的功能異常與多種疾病的發長發展密切相關,包括病、神經退行性疾病和發育障礙等。重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)的特點重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。雙標簽設計:His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化;Avi標簽可在體外被BirA酶定點生物素化,結合鏈霉親和素(Streptavidin)實現極高的檢測靈敏度和特異性。Recombinant Mouse LY6AProtein,His Tag在某些遺傳病的研究中,ApaI 可以用來檢測基因突變,幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。
重組人LCAT蛋白(Recombinant Human LCAT Protein, His Tag)是一種關鍵的脂質代謝酶,全稱為卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(Lecithin-Cholesterol Acyltransferase),主要由肝臟合成并分泌至血漿中。LCAT在膽固醇逆向轉運過程中發揮關鍵作用,能夠將高密度脂蛋白(HDL)中的游離膽固醇酯化,促進膽固醇從外周組織向肝臟轉運,從而維持體內脂質平衡,預防等心血管疾病的發生。該重組蛋白采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性,也方便了后續的實驗操作,如酶活性分析、脂質代謝研究及藥物篩選等。研究表明,LCAT活性異常與多種疾病密切相關,包括家族性LCAT缺乏癥、、病及代謝綜合征等。因此,重組人LCAT蛋白不僅是研究脂質代謝機制的重要工具,也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。
在基因工程的微觀世界中,AciI酶猶如一位精細的“導航員”,為科學家們在復雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內切酶,憑借其獨特的識別序列和切割能力,成為現代替物技術中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”,這一序列在DNA分子中相對罕見,使得AciI在切割過程中展現出極高的特異性。它會在識別到該序列后,精確地在“^”標記的位置將DNA鏈切斷,這種切割方式能夠產生黏性末端,為后續的基因重組提供了便利條件。在基因工程中,AciI酶的精細切割能力被廣泛應用于基因克隆和重組DNA的構建。科學家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Ultra-Long Master Mix (2×)Without Dye是一種專為長片段PCR設計的預混液成分是一種經過熱穩定Taq DNA聚合酶。
重組人TGM2蛋白(His Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標簽,便于純化和檢測。TGM2(組織轉谷氨酰胺酶2)是一種多功能酶,廣參與細胞外基質的交聯、細胞黏附、信號轉導和細胞凋亡等生物學過程,在組織修復、炎癥反應和瘤發生中發揮重要作用。TGM2的功能與機制TGM2是一種鈣依賴性酶,能夠催化蛋白質或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯反應,形成共價鍵。這種交聯作用對于細胞外基質的穩定性和細胞黏附至關重要。此外,TGM2還參與細胞內信號轉導,通過與多種細胞表面受體(如整合素)相互作用,調節細胞的遷移、增殖和凋亡。在病理狀態下,TGM2的異常表達與多種疾病相關,如纖維化、神經退行性疾病和瘤。重組人TGM2蛋白(His Tag)的特點重組人TGM2蛋白(His Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然TGM2的酶活性和細胞外基質交聯功能。His標簽:便于通過Ni-NTA磁珠進行純化,簡化實驗操作。
泛素激起酶E1(Ubiquitin-activating enzyme E1)在ATP的存在下激發泛素分子,形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Human NGAL/Lipocalin-2 Protein,His Tag
重組人干擾素ω-1(Interferonomega-1,IFN-ω1)蛋白(His標簽)是一種重要的I型干擾素,具有廣譜抗病毒、抗和免疫調節活性。IFN-ω1主要由白細胞在病毒沾染或免疫刺激下產生,通過啟動JAK-STAT信號通路,誘導多種干擾素刺激基因(ISGs)的表達,從而抑制病毒復制、增強細胞免疫應答。該重組蛋白采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保了其天然的空間構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性,也方便了后續的實驗應用,如細胞功能檢測、抗病毒活性測定及受體結合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、腫瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有廣泛應用。與IFN-α和IFN-β相比,IFN-ω1具有獨特的受體結合特性和生物學功能,可能成為新型治性干擾素的候選分子。此外,該重組蛋白也是研究干擾素信號通路、開發新型抗病毒藥物和免疫調節劑的重要工具,為基礎研究和臨床應用提供了可靠的平臺。Recombinant Human NGAL/Lipocalin-2 Protein,His Tag
分泌型卷曲相關蛋白2(SFRP2)是Wnt通路的天然拮抗劑,亦能以非經典方式促進血管生成與膠原成熟,在心肌梗死修復、病基質重塑及干細胞微環境維持中扮演“雙向調音師”。本品由HEK293真核分泌表達,完整覆蓋信號肽至Netrin樣結構域(aa 1-295),C端6×His標簽經Ni-NTA與凝膠過濾兩步純化,SDS-PAGE呈單一條帶,純度≥98%;內素<0.03 EU/μg,可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能驗證:SPR測定其與Wnt3a的抑制常數Ki=4.6 nM,100 ng/mL即可阻斷β-catenin核轉位;在HUVEC管腔形成實驗中,50 ng/mL重組SFRP2將總管長提升2.1...