一、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）濃度均為100mM，純度超過(guò)99%，經(jīng)HPLC驗(yàn)證，無(wú)DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實(shí)驗(yàn)中的非特異性擴(kuò)增，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。獨(dú)立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨(dú)立包裝，便于用戶(hù)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度，從而優(yōu)化反應(yīng)條件。這種靈活性對(duì)于復(fù)雜的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)尤為重要，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用，包括但不限于PCR、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標(biāo)記。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶，包括高保真酶和熱啟動(dòng)酶。二、性能優(yōu)勢(shì)高效擴(kuò)增在PCR反應(yīng)中，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率。dNTPSetSolution能夠支持長(zhǎng)達(dá)20kb的DNA片段擴(kuò)增，表現(xiàn)出色的擴(kuò)增能力和穩(wěn)定性。此外，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成，提高實(shí)驗(yàn)的特異性和靈敏度。其作用位點(diǎn)相對(duì)局限，主要作用于高甘露糖型和部分雜合型 N - 連接糖鏈，對(duì)于復(fù)雜型 N - 連接糖鏈的作用較弱。Recombinant Human Fc gamma RIIB/CD32b(His-Avi Tag)

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料，這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上，當(dāng) DNA 在 PCR 過(guò)程中被擴(kuò)增時(shí)，熒光信號(hào)也隨之增強(qiáng)。其靈敏度極高，即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下，也能準(zhǔn)確地檢測(cè)到其擴(kuò)增信號(hào)。同時(shí)，通過(guò)優(yōu)化的反應(yīng)體系，有效減少了非特異性擴(kuò)增的產(chǎn)生，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的特異性。例如，在對(duì)微量的病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干擾，為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料，穩(wěn)定可靠qPCR 實(shí)驗(yàn)中，ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性。在多孔板實(shí)驗(yàn)中，不同孔之間的熒光信號(hào)可能會(huì)因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動(dòng)。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標(biāo)尺，對(duì)這些波動(dòng)進(jìn)行校正，使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確可靠。無(wú)論是單次實(shí)驗(yàn)還是大規(guī)模的樣本檢測(cè)，都能保證結(jié)果的一致性，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。Recombinant Human PHOSPHO1Protein,His Tag這種染料在PCR過(guò)程中能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過(guò)改良的Taq DNA聚合酶，專(zhuān)為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計(jì)。它通過(guò)結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來(lái)實(shí)現(xiàn)熱啟動(dòng)功能。在室溫下，抑制劑與酶結(jié)合，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯(cuò)配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時(shí)，抑制劑釋放，酶活性被啟動(dòng)，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行。與普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢(shì)在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性，同時(shí)減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號(hào)。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系，無(wú)需額外的高溫啟動(dòng)步驟，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場(chǎng)景，包括常規(guī)PCR、多重PCR、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等。例如，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過(guò)優(yōu)化，能夠擴(kuò)增經(jīng)過(guò)亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA，這對(duì)于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義。總之，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過(guò)其獨(dú)特的熱啟動(dòng)機(jī)制，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度，是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇。

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，能夠顯著提高擴(kuò)增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下，也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測(cè)，例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外，該試劑還通過(guò)添加抑制非特異性擴(kuò)增的因子，進(jìn)一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性。2. 高效的多重檢測(cè)能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行多達(dá)四重的靶基因檢測(cè)。這種多重檢測(cè)能力極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率，減少了樣本用量和檢測(cè)時(shí)間，特別適用于需要同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因或病原體的場(chǎng)景。3. 強(qiáng)大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染，從而避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。4. 快速擴(kuò)增與操作簡(jiǎn)便該試劑支持快速擴(kuò)增程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成qPCR反應(yīng)，例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個(gè)循環(huán)。同時(shí)，2×預(yù)混液的設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加簡(jiǎn)便，只需加入模板、引物和探針即可進(jìn)行反應(yīng)。該預(yù)混液的無(wú)染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析、測(cè)序或克隆，而不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾。

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細(xì)菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其準(zhǔn)確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨(dú)特的校正功能使其能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準(zhǔn)確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆、突變研究和測(cè)序準(zhǔn)備）的理想選擇。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟。其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端，適用于平末端克隆，但需注意，Pfu酶擴(kuò)增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域廣，包括高保真PCR、基因克隆、點(diǎn)突變、全基因合成以及高質(zhì)量測(cè)序樣本的準(zhǔn)備。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用，以結(jié)合高保真性和快速擴(kuò)增的優(yōu)點(diǎn)。總之，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應(yīng)用場(chǎng)景，已成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具，為科學(xué)研究提供了強(qiáng)有力的支持。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過(guò)100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下，讀長(zhǎng)可達(dá)數(shù)百萬(wàn)堿基。Recombinant Human SERPINF2/A2AP Protein,His Tag

CRISPR-Cas12a（以前稱(chēng)為Cpf1）是一種類(lèi)II型V型內(nèi)切酶，偏好富含胸腺嘧啶的原間隔短回文重復(fù)序列鄰近基序。Recombinant Human Fc gamma RIIB/CD32b(His-Avi Tag)

產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過(guò)程中，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號(hào)不斷增強(qiáng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的實(shí)時(shí)定量。這種染料的結(jié)合特異性極高，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測(cè)到目標(biāo)基因的存在，靈敏度可達(dá)單拷貝水平。2×預(yù)混體系，操作簡(jiǎn)便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系，預(yù)先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻，實(shí)驗(yàn)人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。這種預(yù)混體系簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟，減少了人為誤差，同時(shí)保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性。無(wú)論是初學(xué)者還是經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員，都能輕松上手，快速開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料，用于校正孔間熒光信號(hào)的差異。然而，過(guò)高的ROX濃度可能會(huì)引入背景熒光，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾，提高了熒光信號(hào)的信噪比，使得定量結(jié)果更加精確可靠。Recombinant Human Fc gamma RIIB/CD32b(His-Avi Tag)