在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，ApaI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。在對亞硫酸氫鹽轉化后的DNA進行擴增時，Hot-Start Taq DNA Polymerase能夠提供高特異性和高靈敏度的擴增效果。Recombinant Human Kremen-1 Protein,hFc Tag

重組人TNFSF15蛋白（HisTag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TNFSF15（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember15），也稱為VEGI（VascularEndothelialGrowthInhibitor），是TNF超家族的重要成員，廣參與免疫調節、炎癥反應和血管生成的調控。它在多種生物學過程中發揮關鍵作用，尤其是在免疫細胞的啟動和組織修復過程中。TNFSF15的功能與機制TNFSF15通過其胞外區與受體（如TNFRSF25）結合，啟動下游的信號通路。TNFSF15的信號轉導依賴于其受體的胞內段結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調節細胞的存活、增殖和炎癥反應。在免疫系統中，TNFSF15通過啟動免疫細胞（如T細胞和樹突狀細胞），促進免疫反應。此外，TNFSF15在血管生成中也發揮重要作用，通過抑制血管內皮細胞的增殖和遷移，調節血管的形成。TNFSF15的功能異常與多種疾病相關，如自身免疫性疾病、炎癥性疾病和瘤。重組人TNFSF15蛋白（HisTag）的特點重組人TNFSF15蛋白（HisTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。Recombinant Human SIRP alpha V5 Protein,His-Avi Tag在某些糖蛋白的純化方案中，利用 Endo H 對糖鏈的特異性水解作用，去除糖蛋白上的糖鏈。

Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成調控機制的高活性工具蛋白。ROBO4屬于跨膜受體家族，專一表達于血管內皮細胞，通過識別Slit2等配體穩定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病視網膜病變與病轉移中具有雙重調控作用。該重組蛋白采用HEK293表達體系，保留天然胞外Ig-like結構域（氨基酸31-468），C端6×His標簽確保一步Ni-NTA純化后純度≥98%（SDS-PAGE/HPLC驗證）。體外實驗顯示，其可競爭性阻斷Slit2誘導的內皮細胞遷移（IC??=28 nM），并通過抑制VE-cadherin磷酸化增強血管完整性。低內素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等體內實驗，明顯減少異常血管滲漏。此外，His標簽兼容ELISA及SPR平臺，可快速量化ROBO4-配體相互作用，助力血管靶向藥物高通量篩選。該蛋白為研究血管穩態與病微環境互作提供了標準化、高靈敏的分子探針。

ROR2屬“孤兒”受體酪氨酸激酶，在肢體發育、軟骨分化及病轉移中擔當Wnt5a關鍵共受體。本重組蛋白覆蓋胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全結構域（aa 34-403），由CHO-K1系統表達，二硫鍵與N-糖基化經肽圖與LC-MS確認；C端His標簽一步純化，純度≥97%，內素<0.03 EU/μg，支持體內外實驗。功能驗證顯示，其以12 nM親和力結合Wnt5a，可誘導成骨前體細胞極化；在斑馬魚胚胎顯微注射模型中，2 ng ROR2明顯挽救Wnt5a缺失所致“短鰭”表型。His標簽兼容SPR、BLI及免疫共沉淀，助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元復合體動力學，并為抗ROR2 ADC、CAR-T親和力成熟提供高通量篩選平臺，成為骨骼疾病與病微環境研究的高活性分子工具。激發的泛素被轉移到泛素結合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上，形成E2-泛素硫酯中間體。

重組人激肽釋放酶5（Recombinant Human Kallikrein 5，簡稱KLK5）是一種絲氨酸蛋白酶，屬于人組織激肽釋放酶家族成員，廣表達于皮膚、乳腺、唾液腺和食管等組織中。KLK5在皮膚中尤其豐富，主要參與角質層蛋白的降解過程，對維持皮膚屏障功能和正常脫屑具有重要作用。該重組蛋白通常采用大腸桿菌表達系統制備，N端帶有His標簽，便于通過金屬螯合親和層析（IMAC）進行高效純化，純度可達95%以上。蛋白以液體形式提供，溶解于含尿素的緩沖液中，適合用于體外酶活性分析、抗體開發及蛋白質相互作用研究。研究表明，KLK5具有胰蛋白酶樣活性，能夠特異性切割含有精氨酸或賴氨酸殘基的底物，但不具有胰凝乳蛋白酶樣活性。此外，KLK5在體液中可與蛋白酶抑制劑如α1-抗胰蛋白酶和α2-巨球蛋白形成復合物，這種相互作用可能調節其酶活性，并在炎癥和病微環境中發揮重要作用。在病研究中，KLK5被發現與卵巢病和乳腺病的發長發展密切相關，其表達水平在患者血清和腹水中明顯升高，提示其可能作為潛在的病標志物用于臨床診斷和預后評估。因此，重組人KLK5蛋白不僅是研究皮膚生理和病理機制的重要工具，也為病標志物開發和藥物篩選提供了有力支持。提供了一種高效、便捷的血液樣本直接擴增解決方案，特別適合需要快速檢測的場景。Recombinant Human CLEC4M/CD299 Protein,His-Flag Tag

多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶體識別。26S蛋白酶體由一個20S顆粒和兩個19S調節顆粒組成。Recombinant Human Kremen-1 Protein,hFc Tag

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AgeI 便是其中一位“精細切割大師”。它以其高度的特異性和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及生物制藥等領域發揮著至關重要的作用。AgeI 的識別序列為“AC^CGGT”，這種獨特的序列使得它能夠在復雜的 DNA 分子中精細定位并切割。當 AgeI 識別到這一特定序列時，它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AgeI 的應用極為廣。科學家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過 DNA 連接酶，將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AgeI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AgeI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AgeI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human Kremen-1 Protein,hFc Tag