無血清細胞凍存液用途:1.無血清細胞凍存液用于造血干細胞、間充質干細胞等干細胞的儲存。2.無血清細胞凍存液用于T淋巴細胞、NK細胞等免疫細胞的存儲。3.無血清細胞凍存液用于其他類型哺乳動物細胞的儲存。無血清細胞凍存液產品性能:1.不含牛血清,無動物源組分。傳統的凍存液,一般由胎牛血清、DMSO等組分組成。胎牛血清取自牛,因此,難以應用到需要避免接觸動物源的應用領域。用包括人白蛋白等蛋白組分替代血清的用途,無動物源組分。2.2-8℃即可穩定保存,無需冷凍,即取即用。為了避免反復凍融,傳統的細胞凍存液,需要分裝成小管后置于-20℃環境下保存。無血清細胞凍存液,2-8℃保存即可,無需再進行分裝。無血清細胞凍存液的優勢:無需程序降溫,可直接放置-80℃凍存,操作簡單。廈門無血清細胞凍存液推薦廠家
無血清細胞凍存液CELLSAVING,自面世以來,得到了廣大科研人員的認可和口碑相傳。相比于傳統的凍存操作和效果,CELLSAVING有著明顯的優勢。來一起看看吧~1亮個相吧,CELLSAVING無血清細胞凍存液品牌累計3000+實驗室細胞凍存必備產品2厲害了,我的CELLSAVINGCELLSAVINGTM專利產品CELLSAVINGTM成功入圍“2016年業天使計劃立項項目”CELLSAVINGTM于2015-2017年連續三年成為新賽美全產品線中“受客戶喜歡的科研產品”“無血清細胞凍存液關鍵技術及產業化”項目成功入圍“長沙無血清細胞凍存液價格無血清凍存液注意事項:請選擇對數生長期細胞進行凍存。
無血清細胞凍存液,細胞凍存與復蘇后,平均活細胞回收比例超過80%。與含血清凍存液比較,BI無血清凍存液細胞存活率都有較佳的表,BI無血清細胞凍存液也適用于動物血清培養的細胞凍存。復蘇細胞:1.將細胞凍存管由液態氮中取出,置于37度水浴快速溶解回溫。此時可準備培養基、無菌15ml離心管、培養瓶。2.于生物安全柜內,直接以少量培養基反復沖融,使細胞團塊化凍。3.先在無菌15ml離心管中加入5ml培養基,再將化凍的細胞懸液加入離心管中。以200~300g,3分鐘離心收集細胞。4.倒去上清液,以新鮮培養基重懸細胞,移到培養瓶中培養。5.隔天更換新鮮培養基,并觀察細胞存活狀況。
細胞凍存液是如何保護細胞的:細胞這一微小的生命體和地球的其它生命相似,機體的主要成份是由液態的H2O組成,但是其結構微小復雜,內部任何的物理損傷對于它都是致命的。水在低于零度的條件下會結冰。如果將細胞懸浮在純水中,隨著溫度的降低,細胞內外的水份都會結冰,所形成的冰晶會造成細胞膜和細胞器的破壞而引起細胞死亡,這種因細胞內部結冰而導致的細胞損傷稱為細胞內冰晶的損傷。如果將細胞懸浮在溶液中,隨著溫度的降低,細胞外部的水分會首先結冰,從而使得未結冰的溶液中電解質濃度升高。如果將細胞暴露在這樣高溶質的溶液中且時間過長,細胞膜上脂質分子會受到損壞,細胞便發生滲漏,在復溫時,大量水分會因此進入細胞內,造成細胞死亡。這種因保存溶液中溶質濃度升高而導致的細胞損傷稱為溶質損傷或稱溶液損傷。當溫度達-25℃以下時,可增至-5 ℃~-10℃/min。之前。
細胞凍存:取出凍存管,注明細胞名稱,代數,日期。離心后,以無菌吸管吸棄上清,不要吸到底部的細胞沉淀。將細胞沉淀與凍存液充分混勻,根據計數結果,將細胞總數調節成細胞數量為5-10*105/ml為宜。將細胞凍存懸液分裝進細胞凍存管中,一般2ml的凍存管中裝入1-1.5ml凍存液為宜。嚴密封口后,使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低1℃。或者,將裝有細胞的凍存管放入異丙的醇凍存盒中,然后將凍存盒置于–80℃條件下過夜。若無凍存盒及其他凍存裝置,可以先將凍存管置于4℃30min,再-20℃凍存1h直至完全冷凍,再轉移至-80℃冰箱過夜。第二天將已經冷凍的細胞轉移到液氮容器中,置于液氮上方的氣相空間中儲存。含多種保護劑成分,一些保護劑,易于穿透細胞。蘇州無血清細胞凍存液廠家
細胞凍存管一定要保證完全密封,否則在復蘇過程中有可能會炸。廈門無血清細胞凍存液推薦廠家
細胞凍存的注意事項:1.為保持細胞較大存活率,一般都采用慢凍存融的方法。2.凍存物距液氮面越近溫度越低。標準的低凍速度為-1℃~12℃/分鐘,當溫度下降達-25℃時,下降速度可增至-5~-10℃/分鐘,到-100℃時則可迅速凍入液氮中。因此要適當掌握凍存物下降入液氮中的速度,過快能影響細胞內水分透出,太慢則促冰晶形成。3.初次凍存者在下降凍存時,宜先用細木棒伸入罐中探測液面位置,然后需用溫度計與凍存物并行的辦法,以觀測下降凍存物的速度、凍存物與液氮液面距離和溫度三者關系,當已掌握以上各參數和凍存技術熟練后,光按下降時間和下降距離便可獲理想凍存效果廈門無血清細胞凍存液推薦廠家
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