細胞凍存的基本原理:細胞代謝過程需要各種蛋白酶的參與,而這些蛋白酶在環境溫度低于-70℃時會集體不工作,低溫貯藏的目的是通過較低溫使細胞代謝活動近乎停止。細胞因此進入休眠狀態,使細胞“不會老”,所以可以長期保存。因為凍融過程對所有細胞和組織都是有一定傷害的,因此,需要開發出有效的技術來防止細胞死亡和損傷。低溫保護劑可保護細胞不受細胞內冰凍影響,目前多采用DMSO,甘油,乙二醇和丙二醇等滲透型低溫保護劑。它們的作用機制包括:自由進入細胞,取代水,使冰點下降,充當鹽的二次溶劑,提高細胞膜對水的通透性。無血清凍存液注意事項:請選擇對數生長期細胞進行凍存。無錫正規無血清細胞凍存液推薦廠家
無血清細胞凍存液:1.逐滴加入5-7mL的預熱的培養基到15mL的離心管中,加入的同時輕輕混勻。2.室溫(15-25°C)以300xg離心5分鐘。3.吸出培養基,使細胞沉淀完好無損。使用2mL血清移液管輕輕將細胞沉淀重懸于1mL的培養基中。小心保持細胞作為聚集體。4.將0.5mL的細胞混合物轉移到含有培養基的預包被的6孔板的培養孔中(例如,每個冷凍管可以鋪板兩個孔)。注意:鋪板多少孔可能需要根據凍存的細胞聚集體數量進行調整。通常在復蘇后,要比在常規的傳代鋪板更多的細胞聚集體數量。將培養板放入37°C培養箱。快速前后左右的搖晃培養板數次,將細胞聚集體分布均勻。24小時內不要移動培養板。金華正規無血清細胞凍存液推薦廠家一些保護劑,易于穿透細胞,避免細胞內部水分子形成冰晶損傷細胞。
復蘇方:法1)從冰箱里取出細胞冷凍保存管,立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。2)待凍存管中細胞混合液完全融化后,立即加入1ml細胞培養基于該冷凍管中與細胞混合,再將細胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細胞培養基的試管中,混合均勻。3)離心收集培養細胞(參考離心條件:1,000~2,000rpm,4℃,3~5min),移去上清液。4)清洗細胞,充分洗凈殘留凍存液。5)加入適量的新鮮細胞培養基,使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后,將細胞混合液移至事先準備好的培養瓶中。6)鏡檢后,研究者可根據各自方法和需要來進行細胞培養。
如何提高細胞凍存成功率:1.沒有控制好細胞的生長密度細胞的密度對細胞的生存質量有著重要的影響,畢竟它們是一群又不能擠著了也不能孤獨的嬌貴寶寶。密度過高會讓細胞沒有足夠的生存空間,密度過低會讓細胞無法互相連接健康生長。建議大家在細胞接種前,一定要調整好適合細胞生長的濃度,提高細胞的存活率。2.溫度控制不達標慢凍快融是細胞凍存復蘇的中心關鍵詞之一。常規的凍存操作中,都會要求嚴格的梯度降溫,常見的是-4℃→-20℃至-40℃→-80℃→液氮,一定要避免溫度原因導致細胞自取消滅;除非使用了成分經過優化、經過嚴格測試的凍存液,才能免去程序降溫這個繁瑣的步驟。保存的時候也要保證整個細胞都是處于液氮的液面下方,避免溫度對細胞存活的影響。無血清細胞凍存液產品特色:獨特配方有效提高細胞凍存存活率及復蘇率。
無血清細胞凍存液:解凍解凍后,應該立即鋪板在預先包被好的培養皿中。上述凍存的一管細胞可以成功的鋪板到6孔板的1-2孔。1.開始之前,提前準備好以下材料:試管,恢復至室溫的培養基,預先包被的培養板,確保整個解凍復蘇程序可以在較短的時間內完成。注意:不要在37°C水浴中加熱培養基。2.在37°C水浴中快速解凍,持續溫和的在水中晃動凍存管,直到剩余少量細胞還處于凍存狀態。3.水浴中取出凍存管,用70%的酒精或異丙醇擦拭除菌。4.用2mL的血清移液管把細胞懸液轉移到一個15mL的錐形試管。注意:用2mL的血清移液管代替1mL的頭可以減少細胞聚集體的分解。無血清細胞凍存液產品性能:通常細胞凍存液的配方是由胎牛血清加上DMSO組成。北京無血清細胞凍存液銷售廠家
無血清細胞凍存液使用方法:按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。無錫正規無血清細胞凍存液推薦廠家
細胞凍存時間和操作步驟:1、首先我們需要凍存培養液,通常細胞凍存液含10%的DMSO,或者是甘油、10-20%的小牛血清;、取對數生長期細胞,并且還需要用PBS進行清洗,需要注意在這里要丟棄掉舊的細胞凍存液;3.去除PBS,加入適量的胰蛋白酶,以覆蓋住培養皿表面為宜,然后把單層生長的細胞消化掉;然后離心1000rpm5min時間;4、去除胰蛋白酶,加入凍存培養液,輕輕吹打使細胞的分布變得均勻,調節細胞較終的密度為5×106/ml-1×107/ml,需要注意這是較佳的細胞密度;5、將細胞裝入凍存管之中,每管的含量應該保持在1~1.5ml之間。在凍存管上標明細名稱、時間、操作者;6、較后要說的就是細胞凍存的時間了,對于標準的凍存程序來說,需要進行梯度降溫,降溫速率-1~-2℃/min,一旦溫度達到-25℃以下時,那么就可增至-5℃~-10℃/min;等到-100℃的時候,可迅速的放入到液氮之中。無錫正規無血清細胞凍存液推薦廠家
無血清細胞凍存液,細胞凍存與復蘇后,平均活細胞回收比例超過80%。與含血清凍存液比較,BI無血清凍存液細胞存活率都有較佳的表,BI無血清細胞凍存液也適用于動物血清培養的細胞凍存。復蘇細胞:1.將細胞凍存管由液態氮中取出,置于37度水浴快速溶解回溫。此時可準備培養基、無菌15ml離心管、培養瓶。2.于生物安全柜內,直接以少量培養基反復沖融,使細胞團塊化凍。3.先在無菌15ml離心管中加入5ml培養基,再將化凍的細胞懸液加入離心管中。以200~300g,3分鐘離心收集細胞。4.倒去上清液,以新鮮培養基重懸細胞,移到培養瓶中培養。5.隔天更換新鮮培養基,并觀察細胞存活狀況。細胞凍存管一定要保證完全密...