無血清快速細胞凍存液，是一種新型的快速凍存細胞的保護液，可將細胞置于-80^C直接冷凍保存。NM4100內含天然抗凍蛋白(Naturalantifrereprotein),不含動物來源的血清成分，能夠有效提高細胞凍存活率和復蘇活力，減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全，能夠滿足大部分體外培養細胞的凍存需求。注意事項:請選擇對數生長期細胞進行凍存;凍存液加入細胞后，請盡快放入-80C冰箱凍存;3.本產品凍存細胞可以在-80°C冰箱保存3年以上;4.若需長期凍存細胞，請轉移至液氮罐中貯存;凍存液中含DMSO成分，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套。程序降溫凍存技術要點是慢凍，標準的凍存程序為降溫速率-1～-2/℃ min。杭州天津無血清細胞凍存液

無血清細胞凍存液產品用途：1.無血清細胞凍存液可用于造血干細胞、間充質干細胞等干細胞的儲存。2.無血清細胞凍存液可用于T淋巴細胞、NK細胞等免疫細胞的存儲。3.無血清細胞凍存液可用于其他類型哺乳動物細胞的儲存。無血清細胞凍存液產品原理：無血清細胞凍存液，含多種保護劑成分。一些保護劑，易于穿透細胞，避免細胞內部水分子形成冰晶損傷細胞，同時另一些保護劑不能穿透細胞，但可以在冰晶形成之前，優先結合細胞外的水分子，降低細胞外溶液的電解質濃度，減少陽離子進入細胞的數量，無血清細胞凍存液，為多種保護劑組合，在細胞內外進行雙重保護，較大提高了細胞復蘇存活率。珠海正規無血清細胞凍存液直銷價可以防止或減少冷凍冰晶對細胞的損傷作用。

細胞凍存液常見問題：1.從繁衍期到產生高密度的單層細胞之前的塑造體細胞都能夠用以凍存，但較好是為多數成長期體細胞。在凍存前一日較好是換一次細胞培養液;2.將凍存管放進液氮容器或從這當中取下時，要搞好安全防護工作中，以防凍壞;3.凍存和再生較好用新配置的細胞培養液。細胞凍存的基本原理：細胞代謝過程需要各種蛋白酶的參與，而這些蛋白酶在環境溫度低于-70℃時會集體不工作，低溫貯藏的目的是通過較低溫使細胞代謝活動近乎停止。細胞因此進入休眠狀態，使細胞“不會老”，所以可以長期保存。因為凍融過程對所有細胞和組織都是有一定傷害的，因此，需要開發出有效的技術來防止細胞死亡和損傷。

細胞凍存注意事項：1、細胞貼壁少的問題：教科書中說明凍存細胞解凍時1ml細胞液要加10ml－15m培養液，而在我的試驗中的經驗總結為培養基越少細胞越容易貼附。2、復蘇細胞分裝的問題：試驗中我的經驗總結為復蘇1管細胞一般可分裝到1-2只培養瓶中，分裝過多，細胞濃度過低，不利于細胞的貼壁。3、加培養基的量放入問題：這個量的多少的把握主要涉及到的問題是DMSO的濃度，從如果你加培養基的太少，那么DMSO的濃度就會比較大，就會影響細胞生長，從以前的資料來看，DMSO的濃度在小于0.5%的時候對一般細胞沒有什么影響，還有一個說法是1％。所以如果你的凍存液的濃度是10％DMSO的話那么加10ml以上的培養基就恰好稀釋到了無害濃度。無血清細胞凍存液產品性能：既適用于一般培養細胞的凍存，也適用于無血清培養細胞和蛋白表達細胞的凍存。

干細胞無血清凍存液操作事項：使用說明：1.細胞消化和計數，用胰酶對待凍存的細胞進行消化，并對細胞進行計數。2.1000轉/min離心5分鐘（4℃），去掉上清。3.根據細胞計數的情況，加入適量的干細胞無血清凍存液，使細胞密度在1×106左右（或根據自己希望達到的細胞密度）。4.輕輕地重懸細胞（務必重懸均勻）。5.將重懸的細胞按等份加入到滅菌的凍存管（需提前做好標記或者貼上標簽）中，旋緊凍存管蓋。6.將凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒直接放入-80℃。7.第二天將細胞從-80℃轉移到液氮中。注意事項：1.用處于對數生長期的細胞進行凍存。2.控制好胰酶的消化時間，切記消化過度，會影響復蘇效果。3.重懸細胞的過程中，請務必要輕柔，以免損傷細胞，但同時也一定要充分重懸，這樣細胞在復蘇時才不會成團。4.細胞操作請注意無菌。清洗細胞，充分洗凈殘留凍存液。無錫正規無血清細胞凍存液哪家便宜

無血清凍存液使用方法：將凍存管直接轉移至-80C水箱中冷凍保存。杭州天津無血清細胞凍存液

細胞凍存注意事項：1、從增殖期到形成致密的單層細胞以前的培養細胞都可以用于凍存，但為對數生長期細胞。在凍存前一日換一次培養液;2、將凍存管放入液氮容器或從中取出時，要做好防護工作，以免凍壞;3、凍存和復蘇用新配制的培養液。4、取細胞的過程中注意帶好防凍手套，護目鏡。此項特別重要，細胞凍存管可能漏入液氮，解凍時凍存管中的氣溫急劇上升，可導致炸列。凍存液產品針對細胞凍存的特殊配方，能較大降低細胞在凍存過程中冰晶對于細胞的損傷，有效提高細胞復蘇率和活力。杭州天津無血清細胞凍存液

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