具體是什么出口資質？有人員解釋稱，例如醫用口罩的出口公司需要在營業執照的經營范圍內涵蓋二類醫療器械，出口的口罩需要按照對方進口國的要求完成認證（包括檢測報告、資質證書等），***在海關通關時，按照海關的要求準備好提貨單等材料，準備齊全的話，一般可以順利完成產品出口。公司會和第三方檢測機構合作，為客戶提供認證服務，目前歐盟CE認證（醫用口罩）報價15000元，需提交口罩規格名稱，3張口罩樣品圖片，填寫申請表格；歐盟CE認證（普通口罩），需營業執照掃描件，樣品，辦理周期在10個工作日左右。 口罩是醫療用。還是用在工廠里作為防護用，認證有區別么。東莞口罩認證中心

澳洲as1716標準:

p1：低過濾效果 - 80%

p2：低過濾效果 - 94%

p3：低過濾效果 - 99%

市面上販售的幾種口罩的特點？

棉布口罩優點：可重復清洗使用，

缺點：口罩內面接觸口鼻的部分會留有唾液，若沒有勤于清洗，容易滋生細菌，不符合衛生之要求。棉布口罩的纖維一般都很粗，無法 有效過濾較小的微粒，且大多未通過國際安全認證，防護效果并 無保障。紗布口罩幾乎無用，鼻孔兩側的漏氣太大。

n95口罩：用來避免戴著的人；無法避免病人將傳染給他人。

外科口罩：雖然避免功效不如n95，但是可以避免病人將傳染給他人。 中山服務好口罩認證價格日本JIST81512018標準是呼吸保護裝置的標準，也是日本厚生勞動省 (MHLW) 驗證標準，出口日本需要做此認證。

歐盟口罩標準及認證要求

  歐盟一般防護口罩認證要求：

  個人防護口罩的歐洲標準是EN149及EN143，防護口罩需要滿足歐盟個人防護設備指令(PPE)的要求，審核企業質量管理體系和CE技術文檔，審核通過后可獲得PPE法規的CE證書。

  歐盟醫用防護口罩認證要求：

  醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683，按照醫療器械法規2017/745/EU的要求，口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供，認證模式有所差別。

    歐盟新法規PPERegulation(EU)2016/425已經實施，口罩屬于“危及健康的物質和混合物”三類產品，必須按照MODULEB+MODULEC/D來申請認證，類似于舊法規的指令89/686/EEC第10章EC型式檢驗第11章A/B節。隨著人們對，對，口罩的使用越來越多，國家也對《GB2626-2016呼吸防護用品》做了更新。對于商家來說是一個非常大的商機，這里撿證網就簡單聊聊全球主要國家對于口罩認證和檢測的一些要求。撿證網提供口罩權AS,CMA測試報告和認證，電話：QQ：.1.中國對于口罩的要求民用口罩標準《GBT32610-2016》與勞保口罩標準《GB2626-2006》a.《GBT32610-2016》國標將口罩分為四級“規范”或改善民用防護口罩市場的實施無標準的現象。根據標準，口罩保護水平從低到**為四個等級：D，C，B，A，分別對應不同的空氣質量條件。例如，A類對應于“嚴重污染”，在μg/m3時使用;D類對應于μg/m3的“中度和低度污染”。“規格”對包裝，標簽和儲存運輸有嚴格要求，要求包括“產品保護有效性”和“執行標準號”等標志。(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三個等級。這個標準和國際標準更加接近，例如歐盟標準EN149，美國的NI認證口罩，澳洲AS1716,日本JS-T-8151都很類似。不要購買 不符合衛生包裝，包裝袋未密封的口罩。

近期，由于**原因，國際上的口罩、防護服等防疫物資的需求量暴增，那么**近還有一個問題困擾著大家，口罩跟防護服到底能不能出口呢?

  答案是:中國目前從未限制口罩等防疫物資出口，相反，還鼓勵防護服出口。

  如果在出口時出現被限制的情況，原因可能在于你的出口資質和海外的要求不同。只要是正常進出口的企業，手續合法，那物資就不會被扣下。

 那么口罩要如何出口？ 

  1、銷售：需要經營范圍內有醫療器械經營許可證的，進出口權的，才能出口。

  2、贈送或代采購：作為贈送的，或者代關聯公司(兄弟公司，母子公司)采購的，要提供采購的廠家或公司的國內生產廠家的相關資質證明文件，與我們進口時要國外提供三證(營業執照，產品醫療器械備案證明，廠家檢查報告)一個道理。

  3、個人郵寄：由于每個國家關于進口口罩的要求不同，建議大家出口前務必咨詢當地的代理公司或者接收方，避免物資被扣或者被退回的問題。自用口罩的出口以及快遞，數量一定要在合理范圍，如果數量巨大也有可能被國外海關扣押。 N95型口罩，是NI口罩認證，美國國家職業安全衛生研究所，認證的9種防顆粒物口罩中的一種。湛江專業口罩認證企業

N95并不是特定的產品名稱。只要符合N95標準，并且通過NI審查的產品就可以稱為“N95型口罩”。東莞口罩認證中心

 國內出口口罩生產企業資質證明

  生產個人防護或者工業用非醫療器械管理的普通口罩，有進出口權的企業，可自行直接出口。

  生產屬于醫療器械管理的口罩用于出口，中國海關不需要企業提供相關資質證明文件，但一般進口國會要求生產企業提供產品三證，以證明該進口的商品在中國已合法上市，具體如下：

  1.營業執照(經營范圍包含有醫療器械相關，非醫療級別的物品不需要)。

  2.醫療器械產品備案證或者注冊證。

  3.廠家檢測報告。

  生產企業有進出口權，可以自行出口，如沒有進出口權，可以通過外貿代理進行出口銷售。 東莞口罩認證中心

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