防濺阻力指防止血液\體液等濺撒物的阻止能力.這種測試是用來確定對潛在污染流飛濺的穿透阻礙作用。測試方法：精確定量的人造血液在固定的壓力下面通過樣品口罩進行噴灑。常用的測試壓力一般為80，120和160mmHg。可以通過觀察樣品口罩背面的是否有通過的液體的痕跡（紅顏色）來判斷。這個測試在每個壓力條件下重復32次，3次以下的液體滲出，就可以判斷產品在此壓力下具有防濺性能。一個較高的防濺性能意味著這個口罩可以更好的保護在手術中使用者不受潛在的污染液體飛濺的侵害。醫用口罩辦理CE認證EN14683檢測流程：1、項目申請——向世通檢測監管遞交CE認證申請。2、資料準備——根據EN14683標準要求，企業準備好相關的認證文件。3、產品測試——企業將待測樣品寄到實驗室進行測試。4、編制報告——認證工程師根據合格的檢測數據，編寫報告。5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。6、簽發證書——報告審核無誤后，頒發CE認證證書。這些防顆粒物口罩產品的總稱即3M口罩。韶關優惠口罩認證便宜

澳洲as1716標準:

p1：低過濾效果 - 80%

p2：低過濾效果 - 94%

p3：低過濾效果 - 99%

市面上販售的幾種口罩的特點？

棉布口罩優點：可重復清洗使用，

缺點：口罩內面接觸口鼻的部分會留有唾液，若沒有勤于清洗，容易滋生細菌，不符合衛生之要求。棉布口罩的纖維一般都很粗，無法 有效過濾較小的微粒，且大多未通過國際安全認證，防護效果并 無保障。紗布口罩幾乎無用，鼻孔兩側的漏氣太大。

n95口罩：用來避免戴著的人；無法避免病人將傳染給他人。

外科口罩：雖然避免功效不如n95，但是可以避免病人將傳染給他人。 茂名普通口罩認證企業口罩是醫療用。還是用在工廠里作為防護用，認證有區別么。

一次性口罩CE認證
口罩作為防護類衛生用品，戴在口鼻部位用于過濾進入口鼻的空氣，以阻擋有害氣體、氣味、病菌、粉塵，因此口罩的質量，影響著受保護者的身體健康，質量達標與否尤為重要。

  EN 149-2001+A1-2009 呼吸防護裝置 顆粒防護用過濾半面罩

  口罩CE認證標準EN 149-2001+A1-2009檢測項目：

  1、外觀

  2、材料

  3、阻然測試

  4、頭帶

  5、呼氣閥

  6、預處理

  7、呼吸阻力

  8、漏氣系數

  9、二氧化碳濃度

  10、實際配戴

近期，由于**原因，國際上的口罩、防護服等防疫物資的需求量暴增，那么**近還有一個問題困擾著大家，口罩跟防護服到底能不能出口呢?

  答案是:中國目前從未限制口罩等防疫物資出口，相反，還鼓勵防護服出口。

  如果在出口時出現被限制的情況，原因可能在于你的出口資質和海外的要求不同。只要是正常進出口的企業，手續合法，那物資就不會被扣下。

 那么口罩要如何出口？ 

  1、銷售：需要經營范圍內有醫療器械經營許可證的，進出口權的，才能出口。

  2、贈送或代采購：作為贈送的，或者代關聯公司(兄弟公司，母子公司)采購的，要提供采購的廠家或公司的國內生產廠家的相關資質證明文件，與我們進口時要國外提供三證(營業執照，產品醫療器械備案證明，廠家檢查報告)一個道理。

  3、個人郵寄：由于每個國家關于進口口罩的要求不同，建議大家出口前務必咨詢當地的代理公司或者接收方，避免物資被扣或者被退回的問題。自用口罩的出口以及快遞，數量一定要在合理范圍，如果數量巨大也有可能被國外海關扣押。 不要購買包裝上是全外文，無中文標識的口罩。

人們常說

出門有三寶

手機鑰匙錢包要帶好

如今，大家的出門必備用品

又多了一樣

那就是口罩

**當前

口罩已成為了

每個人的日常標配

那么，你買的口罩

是否合格呢？

如何辨別優劣？
口罩分為三類，包括一次性使用醫用口罩、醫用外科口罩及醫用防護口罩。“熔噴布”俗稱口罩的 “心臟”，是口罩中間的過濾層，具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性。假口罩非常薄，如果只有里外兩層，沒有中間的熔噴布，就無法起到阻隔顆粒和細菌的作用。所以購買口罩時，大家應注意。 國產口罩，不管是國內用還是用于出口，都一定要有QS和LA認證。湛江加急口罩認證企業

口罩認證，從口罩的外包裝上找到口罩的生產許可證號，醫用級的口罩都要有醫療器械生產企業許可。韶關優惠口罩認證便宜

    個人防護CE認證—PPE指令PPE指令即是針對個人防護用品（PPE）的指令。它通過規定法律義務來確保歐洲市場上的PPE能***地預防危險。指令中詳細介紹了對PPE的“關鍵健康和安全要求”（EHSR）和一致性評估程序。制造商或他們在歐盟的授權**可以直接或通過歐洲協調標準來符合技術要求。個人防護PPE認證基本要求構造上之安全并符合人體工學。產品之舒適性及有效性。適當的材料，不可對于使用者產生妨礙及危險。特殊用途時，適度的基本安全防護要求。檢查機構通過EC型式檢查來確定和證明PPE是否符合本指令有關要求。首先制造商或其授權**向檢查機構提出檢查申請。申請包括制造商或授權**的名稱和地址，以及相關PPE產品的廠址和技術文件。此外應提供一定數量的認證型號的樣本。此外，和YY0469-2011的醫用外科口罩一樣，GB19083也提出了“合成血液穿透”的要求，而且還多了一個“表面抗濕性”的參數要求，明確了醫用防護口罩對血液體液等液體的防護效果，而這些都是GB2626里沒有的。 韶關優惠口罩認證便宜

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