各國對口罩的標準及要求

  美國口罩標準及認證要求  

  美國一般防護口罩認證要求：

  按照美國FDA醫療I類做認證，流程為：

  ①填寫申請表格，信息確認;

  ②獲取PIN碼，交付年費;

  ③下發注冊號;

  ④產品出口。

  美國醫用外科口罩認證要求：

  按照美國FDA醫療II類做認證，流程為：

  ①產品測試(性能測試、生物學測試);

  ②準備510K文件，提交FDA評審;

  ③FDA發510K批準信;

  ④完成工廠注冊和機器列名;

  ⑤產品出口。 日本JIST81512018標準是呼吸保護裝置的標準，也是日本厚生勞動省 (MHLW) 驗證標準，出口日本需要做此認證。珠海加急口罩認證企業

口罩CE認證證書流程：

  ***步：申請

  1.填寫申請表

  2.申請公司信息表

  3.提供產品資料并寄樣

  第二步：報價

  根據所提供的資料我們確定測試標準，測試時間及相應費用;

  第三步：付款

  申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付款項

  第四步：測試

  實驗室根據相關的歐盟檢測標準對所申請產品進行全套測試

  第五步：測試通過，報告完成

  第六步：項目完成，頒發CE證書 廣東優惠口罩認證FDA認證口罩的作用，可以幫助阻擋可能含有的大顆粒飛沫，飛濺，噴霧或飛濺，防止其進入口鼻。

以個人防護類口罩為例，目前國內認證需求量較大，在檢測報告齊全的情況下，國內認證機構一般需要2~3周的時間（有些大型的國際認證機構需要等待1~1.5個月），價格也上漲到了2萬~3萬元，而在平時，做一份個人防護用品的CE認證費用在1萬左右。此外，有人員表示，無菌口罩的CE認證難度很大：一方面，歐盟實行了新版醫療器械法規（MDR），材料要求比之前更高；另一方面，無菌口罩的廠家需要完成ISO13485體系認證，所以目前選擇去開展無菌醫用口罩CE認證的國內企業較少。

    醫用口罩CE認證EN14683測試方法和測試要求：1、體外細菌過濾率（BFE）（ASTMF2101-07）這個測試是用來確定外科口罩上殘留的傳染源，此傳染源直接影響到手術室空氣中由口罩中釋放出的細菌數目。測試方法：使用一個噴霧裝置，用來釋放出固定流量的空氣流，這個空氣流包含著一定濃度的金黃色葡萄球菌，讓這股空氣流穿過包含所有層的外科口罩。噴霧口的平均尺寸為3微米。通過樣品的細菌數目和沒有樣品時的細菌數目進行比較。這個BFE比值越高，說明口罩能更好的保護病人不易因為手術人員而***。BFE=>95%TYPEIBFE=>98%TYPEII2、呼吸阻抗它是指氣體在流經呼吸道及呼吸裝置時的耗功加總值。這種測試來確定口罩的氣流阻力。測試方法：使用一股定量的氣流通過包含所有層的外科口罩樣品。測量通過樣品之前和之后的壓力，這個不同的壓力值再除以口罩的表面積（cm2）。個較低水平的呼吸阻抗值說明使用者使用起來更舒服。說明口罩戴起來感覺更加涼爽和更容易呼吸，因為在材料上面的壓力較小，所以口罩更容易保持不變形。這樣還能減少從口罩邊緣呼出的未經過濾的氣體。TYPEI&II(nonsplresistant)=<mmH2O/cm2類別I&II（非防濺）=<mmH2O/cm2TYPEIR&IIR。 N95并不是特定的產品名稱。只要符合N95標準，并且通過NI審查的產品就可以稱為“N95型口罩”。

具體是什么出口資質？有人員解釋稱，例如醫用口罩的出口公司需要在營業執照的經營范圍內涵蓋二類醫療器械，出口的口罩需要按照對方進口國的要求完成認證（包括檢測報告、資質證書等），***在海關通關時，按照海關的要求準備好提貨單等材料，準備齊全的話，一般可以順利完成產品出口。公司會和第三方檢測機構合作，為客戶提供認證服務，目前歐盟CE認證（醫用口罩）報價15000元，需提交口罩規格名稱，3張口罩樣品圖片，填寫申請表格；歐盟CE認證（普通口罩），需營業執照掃描件，樣品，辦理周期在10個工作日左右。 要先行試戴選擇適合自己的款式，一種設計的口罩不可能適合每個人，有些人佩戴密合，有些人就可能無法密合。湛江通用口罩認證便宜

這些防顆粒物口罩產品的總稱即3M口罩。珠海加急口罩認證企業

    深圳3M口罩認證價格優惠哪家標準？深圳大彥環標認證簡單解析。根據1970年“職業安全與健康法”的授權，國家職業安全與衛生研究所（NI）提供了一個測試，批準和認證計劃，確保工作場所使用的呼吸器符合42CFR第84部分的標準。自1994年以來NI一直在維護一個可搜索的在線版本的認證設備清單。N95型口罩，是NI（美國國家職業安全衛生研究所）認證的9種防顆粒物口罩中的一種。“N”的意思是不適合油性的顆粒（炒菜產生的油煙就是油性顆粒物，而人說話或咳嗽產生的飛沫不是油性的）；“95”是指在NI標準規定的檢測條件下，過濾效率達到95%。N95不是特定的產品名稱。只要符合N95標準，并且通過NI審查的產品就可以稱為“N95型口罩”。NPPTL成立于2001年，應國會的要求。該實驗室的創建是為了滿足公認的改進個人防護裝備（PPE）的需求，并重點研究個人防護技術（PPT）。 珠海加急口罩認證企業

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