ERBB3,又稱HH3(人表皮生長因子受體3),是一種I型膜糖蛋白,是酪氨酸激酶受體ERBC家族的成員。ERBP家族成員作為表皮生長因子(LU)家族的生長因子的受體。在ERBP家庭成員中,因為它含有一個缺陷的激酶域。ERBB3在角化細胞、黑色素細胞、骨骼肌細胞、成肌細胞和雪旺細胞中都有表達。單體ERbb3是一種低親和性的受體。ERBB3與ERBB2的異聚反應形成高親和性受體復合物。與此相反,ERBB3同向聚合或異向聚合形成了一個低親和性的結合物。因為ERBB3含有一個有缺陷的激酶域,ERBB2的激酶域負責通過異二重瓣受體啟動酪氨酸磷酸化信號。研究發現,ERBB3細胞質區內的三個離散氨基酸信號對ERBB2的轉導至關重要。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。表達區間及表達系統重組的人HR3/ERBB3蛋白表達自于C-端的HK293細胞和AVI標記。里面有血清20-Thr643。分子量大約71.6透明質酸及其衍生物由于其生物相容性和生物降解性，被用作藥物的控釋載體。Recombinant Cynomolgus GITR/TNFRSF18 Protein,His Tag

Enterokinase,Recombinant,ExpressedinE.coli大腸桿菌表達重組腸激酶(不帶標簽)注意事項1.本產品所講述的緩沖體系需要自行配置。2.不建議37℃條件下酶切，可能會有非特異性酶切出現。3.在＞200mM咪唑，或＞200mMNaCl，或＞5%甘油，酶切會受到影響。如果樣品溶液中含有上述成分的一種或多種，為獲得理想的酶切結果，請先將樣品透析到25mMTris-HCl8.0緩沖液中，然后再進行酶切實驗；若不方便透析，可將樣品稀釋到咪唑含量在100mM以下，NaCl濃度在50mM以下，甘油濃度小于5%以下進行酶切，酶的用量與蛋白比例不變；若干擾因素很多，且不便去除，需要適當增加酶量或延長酶切時間，有助于得到理想的酶切效果。4.磷酸鹽對Enterokinase有很強的抑制作用，痕量的磷酸鹽都會嚴重影響Enterokinase的活性，因此在酶切體系內不能存在磷酸鹽。5.本品是具有高酶活力重組腸激酶，切割蛋白使用量少，可不考慮除去。后續如需去除重組腸激酶，可用陰離子交換樹脂（如DEAE-FF）對其進行洗脫。推薦洗脫條件如下：平衡緩沖液：25mMTris-HClpH8.0洗脫緩沖液：25mMTris-HClpH8.0，含100mMNaCl6.蛋白酶切效果不好，可適當增加酶量，或適當延長酶切時間。Recombinant Mouse TNFRSF11B Protein,His TagUbcH5a/UBE2D1具有一個保守的E2催化結構域，該結構域含有一個活性位點半胱氨酸殘基。

N-糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義（UnitDefinition）1個酶活力單位指在10μL的反應體系中，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-15~-25℃保存，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去離子水，總反應體積20μL；4）加入0.2~0.5μL的PNGase，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。非變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。

牛纖維蛋白原不僅在血液凝固和傷口愈合中發揮著重要作用，而且在生物醫學研究中具有廣泛的應用前景。深入研究其分子特性和生物學功能，有助于開發新的策略，以應對與血液凝固相關的疾病。未來方向未來的研究可以集中在以下幾個方面：牛纖維蛋白原與凝血級聯反應中其他組分的相互作用。牛纖維蛋白原在不同疾病狀態下的功能變化。基于牛纖維蛋白原的新型生物材料的開發。本綜述總結了牛纖維蛋白原的分子特性和生物醫學應用，為未來的研究提供了方向，并強調了其在疾病和生物材料開發中的潛力。α-凝血酶是研究血液凝固機制和血栓性疾病發展的主要靶點。重組α-凝血酶用于體外測定。

泛素化是通過三個酶促步驟實現的。在ATP依賴的過程中，泛素酶(E1)催化與泛素形成活性硫酯鍵，然后轉移到泛素載體蛋白的活性位點半胱氨酸(E2)。泛素級聯對特定底物蛋白的選擇性依賴于E2結合酶(細胞中包含的相對較少)和泛素-蛋白連接酶(E3)之間的相互作用，迄今為止已經鑒定出600多種這種酶。E3s是一個大的，多樣化的蛋白質組，其特征是幾個確定的基序之一。這些包括HECT(與e6相關蛋白c端同源)，RING(真正有趣的新基因)或U-box(沒有Zn2+結合配體的完整補充的修飾的RING基序)結構域。而HECTE3s在泛素化過程中具有直接的催化作用，RING和U-boxE3s促進蛋白質泛素化。后兩種E3類型充當適配器類分子。它們使E2和底物足夠接近，從而促進底物的泛素化。雖然許多RING-typee3，如MDM2和c-Cbl，可以單獨發揮作用，但其他一些是作為更大的多蛋白復合體的組成部分，如后期促進復合體。綜上所述，這些多面的特性和相互作用使E3s能夠利用泛素-蛋白酶體系統，在真核生物的所有細胞中提供一種強大而具體的蛋白質機制。該篩選了11種常用E2結合酶，可以篩選具有E3連接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.CX3CL1受到促炎性刺激的上調，包括巨噬細胞，樹突狀細胞，內皮細胞，神經元，平滑肌，上皮細胞的細胞類型。Recombinant Mouse BID Protein,His Tag

猴痘病毒A30蛋白是病毒進入宿主與細胞-細胞融合過程中所需的包膜蛋白，被認為是猴痘病毒研究中的重要靶點。Recombinant Cynomolgus GITR/TNFRSF18 Protein,His Tag

RecombinantBiotinylatedHumanOX40/TNFRSF4/CD134Protein(PrimaryAmineLabeling),hFcTag性能參數分子別名（Synonyms）OX40Lreceptor;CD134;TNFRSF4;Ly-70表達區間及表達系統（Source）BiotinylatedHumanOX40/TNFRSF4/CD134Protein(PrimaryAmineLabeling)isexpressedfromHEK293withhFctagattheC-Terminus.ItcontainsLeu29-Ala216.[Accession|P43489]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof46.8kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-75kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGE制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.Recombinant Cynomolgus GITR/TNFRSF18 Protein,His Tag