生物指示劑作為滅菌效果驗證的“金標準”，在滅菌效果驗證中起到關鍵作用，能夠確保產品質量和安全性。（1）在醫療領域，醫療器械和藥品的生產過程中，使用生物指示劑可以確保滅菌過程的有效性，從而保證醫療器械和藥品的無菌性，降低感染風險。（2）在食品行業，食品加工和包裝過程中，生物指示劑能夠驗證滅菌過程的可靠性，有效防止微生物污染、延長保質期，確保食品的安全性和質量。（3）在工業生產中，如生物制品、疫苗等的生產，滅菌效果的驗證同樣至關重要。生物指示劑的使用可以確保生產環境和產品的無菌性，保障生產過程的順利進行和產品質量。 泰林生物指示劑的芽孢可追溯至專業合規的菌種保藏中心，確保來源可靠。江蘇生物指示劑性能
自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑的芽孢率和總芽孢數。根據2020版《中國藥典》9207<滅菌用生物指示劑指導原則>的要求，生物指示劑的芽孢含量應在90%以上。生物指示劑的總芽孢數應在標示值的50%～300%。泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑包含自含式和紙片式兩種型號，采用枯草芽孢桿菌，或嗜熱脂肪地芽孢桿菌菌種，芽孢含量為1×10?~5×10?，符合法規要求，同時以高芽孢量來應對滅菌驗證的挑戰。使用時，可將紙片載體從初級包裝中取出，置于適量的稀釋液中，紙質載體通過攪拌、渦旋、其他不易破碎的載體通過超聲波（振蕩器）、反復振搖，或其他適宜的方法處理，再95℃~100℃熱激活處理15min后轉移至0℃～4℃的冰水浴中迅速冷卻至室溫，用滅菌純化水進行10倍系列稀釋，采用傾注法或涂布法進行芽孢計數。 環氧乙烷滅菌生物指示劑實驗室驗證實驗室生物安全柜滅菌失效？每周自檢必須配上它。
嗜熱脂肪芽孢桿菌作為挑戰指示菌，驗證空間消毒效果時候，過氧化氫氣體滅菌效果能否通過？也就是說過氧化氫汽態是否能殺滅嗜熱脂肪芽孢桿菌孢子，并且可以降低6log對數單位值，這是作為GMP無菌車間空間消毒的要求。市面上的過氧化氫消毒方式五花八門，近年來似雨后春筍般涌出來，因此選擇過氧化氫空間滅菌一定要謹慎、謹慎又謹慎。泰林生物提供精選嗜熱脂肪芽孢桿菌的過氧化氫滅菌生物指示劑，產品符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典（USP，EP，Chp）的質量要求，使用的芽孢可以追溯至菌種保藏中心檢驗報告包含芽孢濃度，D值等相關數據，有品質保障。同時，我們提供紙片式與自含式兩種不同型號的生物指示劑，以自研的防蒸發結構，有效降低假陽性率，提高滅菌驗證的可靠性。
生物指示劑用于滅菌設備的性能確認，特定物品的滅菌工藝開發、建立，生產過程滅菌效果的監控，也可用作隔離系統和潔凈室除菌效果的驗證評估等。 壓力蒸汽滅菌生物指示劑用于壓力蒸汽滅菌設備的性能確認、特定物品的壓力蒸汽滅菌工藝研發和建立、產品滅菌程序的驗證、生產過程滅菌效果的監控、滅菌程序的定期再驗證等。 泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑 + 自含式專利設計防止培養基蒸發結構，培養基蒸發量≤10% + 變色培養基，48h獲得準確結果 + 醫用包裝透析紙能夠阻隔微生物并允許蒸汽穿透 + 精選載體便于微生物洗脫計數 中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導原則》指出在滅菌程序的驗證中，生物指示劑的被殺滅程度，是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標，生物指示劑的芽孢率應在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典（USP，EP，Chp）的質量要求，使用的芽孢可以追溯至專業合規的菌種保藏中心檢驗報告包含芽孢濃度，D值等相關數據。實驗室液體滅菌監控：安瓿管式設計防破損，2-8℃冷鏈保存穩定。
生物指示劑的技術原理與微生物學基礎 芽孢的抗性機制 生物指示劑的關鍵是特定微生物的芽孢（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌、萎縮芽孢桿菌）。 芽孢具有多層保護結構（如皮層、孢子殼），使其耐受高溫、輻射、化學滅菌劑等極端條件。 抗力驗證：芽孢的D值（殺滅90%微生物所需時間）和Z值（溫度變化對D值的影響）是評估滅菌效力的關鍵參數。 培養液設計 變色培養基（如溴甲酚紫）通過pH變化指示微生物生長（滅菌失敗時產酸變黃）。 自含式設計整合培養液與芽孢載體，避免二次污染（如泰林專利防蒸發結構）。泰林合規生物指示劑解燃眉之急。環氧乙烷滅菌生物指示劑實驗室驗證
手動接種易污染？泰林自含式按壓設計，30秒零接觸完成培養！江蘇生物指示劑性能
泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計數的注意事項。（1）切勿將生物指示劑進行紫外照射消毒，建議對初級包裝進行擦拭。（2）應按2020年版《中國藥典》要求，選擇無菌水作為稀釋液。（3）吸取含紙質載體的菌液時，避免纖維堵槍頭，導致移液不準確。（4）建議以單片（支）生物指示劑的形式進行計數，確保每片（支）生物指示劑計數結果均符合要求。（5）建議使用玻璃珠（4mm~6mm）對紙質載體進行打散處理。（6）芽孢計數過程中必須進行熱激活處理：溫度95℃~100℃，時間15min。 江蘇生物指示劑性能
