細胞凍存:就凍存細胞而言,為了防止細胞在溫度下降時產生胞內細微冰晶,其溫度的下降不能太快。標準的操作是每一分鐘下降一度。有以下三種建議:(1)優先推薦使用程控降溫儀。(2)其次,加有異丙醇的細胞凍存盒,基本上也可以保證每分鐘1℃左右的降溫速度;(3)還有一些普遍的簡易凍存方法。如4℃半小時,-20℃半小時,然后-80℃過夜,再放入液氮;用泡沫盒(裝15mL離心管的那種)加一個保鮮袋,直接放在-80℃凍存;也可以用紗布做成袋子,將細胞懸掛在液氮上方,隔天轉入液氮;在凍存管外面包上棉花,直接放在-80℃冰箱就能夠達到緩慢降溫的效果;有的時候如果確實比較緊急的話,向96孔凍存盒的內部加滿自來水,再將凍存管放置孔中,直接置于-80℃,這樣也能夠達到緩慢降溫的目的。無血清細胞凍存液使用方法:緩慢地混合均勻,制成細胞混合液。無錫正規無血清細胞凍存液直銷廠家
無血清凍存液通用于各種動物細胞株(tumour細胞和常規細胞),凍存細胞可在-80℃長期保存(>5年)。配方成分明確,不含動物來源性蛋白,不含血清,可減少各類細菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養成分,提高細胞存活率和活力,亦適合于無血清培養細胞和蛋白表達細胞。該產品添加了細胞沉降穩定劑,可延緩細胞在凍存過程中的沉降速率,防止細胞互相擠壓,影響細胞凍存效果。另外,添加了細胞膜保護劑、滲透性細胞膜內保護劑、非滲透性細胞保護劑等多種冷凍保護劑,這些成分在溶液中同水分子結合,發生水合作用,弱化水的結晶過程使溶液的粘性增加從而少冰晶的形成,能較大降低細胞在凍存過程中冰晶對于細胞的損傷,有效提高細胞復蘇存活率。該產品配方成分明確,不含血清、不含動物源性蛋白,可減少各類細菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細胞的安全;不光適用于常規細胞系、原代細胞,同時亦適合于無血清培養細胞和蛋白表達細胞。鄭州正規無血清細胞凍存液產品介紹無血清細胞凍存液使用方法:直接將含細胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱,長期冷凍保存。
細胞凍存注意事項:離心問題:目前主要有兩種見解。一種是解凍后的細胞懸液直接吹打均勻后分裝到培養瓶中進行培養,第二天換液。因為離心的目的是兩個,去除DMSO,去除死細胞,這個是標準流程,但對一般人來說,把握不好離心轉速和時間,轉的不夠活細胞沉底的少,細胞就全被扔掉了,轉過了活細胞會受壓過大,死亡。此外在操作過程中容易污染,所以不推薦。另一種說法為細胞懸液中含有二甲基亞砜(DMSO),DMSO對細胞有一定的毒副作用,所以須將離心后的液體前倒凈,且一定倒干凈。我在試驗中按照常規的離心分裝的方法進行復蘇,結果無有異常。
胞冷凍保存方法:選擇凍存處于對數生長期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率。1.按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。2.按照培養細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數。(參考:5×105至5×106cells/ml)。3.取相當于所需細胞數的細胞懸浮液量,置于離心管中,離心收集培養細胞(參考離心條件:1,000~2,000rpm,4℃,3~5min)。移去離心管中的上清液。4.加入適量的無血清型細胞凍存液于離心管中,使細胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻,制成細胞混合液。5.將離心管中的細胞混合液分裝于已標示完全的冷凍保存管中。6.直接將含細胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱,長期冷凍保存。7.若研究者需要液氮保存時,可將完全凍結的凍存管(放入-80℃冰箱后至少一晝夜)移至-196℃液氮罐。凍存液成分由原來血清變為無血清,無動物源成分。
細胞凍存注意事項:1.取細胞的過程中注意帶好防凍手套,護目鏡。此項尤為重要,細胞凍存管可能漏入液氮,解凍時凍存管中的氣溫急劇上升,可導致炸列。2.凍存液的問題:凍存液的配置已是常識,在這里不作詳述,但二甲基亞砜(DMSO)對細胞不是完全無毒副作用,在常溫下,二甲基亞砜對細胞的毒副作較大,因此,必須在1-2min內使凍存液完全融化。如果復蘇溫度太慢,會造成細胞的損傷,二甲基亞砜(DMSO)選擇進口產品。3.離心前須加入少量培養液。細胞解凍后二甲基亞砜濃度較高,注意加入少量培養液可稀釋其濃度,以減少對細胞的損傷。無血清細胞凍存液使用方法:按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。溫州無血清細胞凍存液廠家直銷
無血清細胞凍存液:2-8℃即可穩定保存,無需冷凍,即取即用。無錫正規無血清細胞凍存液直銷廠家
凍存細胞注意事項:凍存細胞系以備將來之用時,必須遵守以下原則。我們建議您嚴格遵守您所用細胞系附帶的操作說明,以便獲得較佳結果。在細胞處于生長期密度達到70-90%的情況下進行培養細胞的凍存,并且細胞傳代盡可能靠前。確保凍存前活細胞百分比至少為90%。請注意較佳凍存條件取決于所用細胞系。細胞應緩慢冷凍,可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器,使溫度每分鐘大約降低1°C。必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有DMSO或者甘油等冷凍保護劑無錫正規無血清細胞凍存液直銷廠家
無血清細胞凍存液,細胞凍存與復蘇后,平均活細胞回收比例超過80%。與含血清凍存液比較,BI無血清凍存液細胞存活率都有較佳的表,BI無血清細胞凍存液也適用于動物血清培養的細胞凍存。復蘇細胞:1.將細胞凍存管由液態氮中取出,置于37度水浴快速溶解回溫。此時可準備培養基、無菌15ml離心管、培養瓶。2.于生物安全柜內,直接以少量培養基反復沖融,使細胞團塊化凍。3.先在無菌15ml離心管中加入5ml培養基,再將化凍的細胞懸液加入離心管中。以200~300g,3分鐘離心收集細胞。4.倒去上清液,以新鮮培養基重懸細胞,移到培養瓶中培養。5.隔天更換新鮮培養基,并觀察細胞存活狀況。細胞凍存管一定要保證完全密...