無血清細胞凍存液：解凍解凍后，應該立即鋪板在預先包被好的培養皿中。上述凍存的一管細胞可以成功的鋪板到6孔板的1-2孔。1.開始之前，提前準備好以下材料：試管，恢復至室溫的培養基，預先包被的培養板，確保整個解凍復蘇程序可以在較短的時間內完成。注意：不要在37°C水浴中加熱培養基。2.在37°C水浴中快速解凍，持續溫和的在水中晃動凍存管，直到剩余少量細胞還處于凍存狀態。3.水浴中取出凍存管，用70%的酒精或異丙醇擦拭除菌。4.用2mL的血清移液管把細胞懸液轉移到一個15mL的錐形試管。注意：用2mL的血清移液管代替1mL的頭可以減少細胞聚集體的分解。待凍存管中細胞混合液完全融化后，立即加入1 ml細胞培養基于該冷凍管中與細胞混合。正規無血清細胞凍存液直銷廠家

細胞凍存：取出凍存管，注明細胞名稱，代數，日期。離心后，以無菌吸管吸棄上清，不要吸到底部的細胞沉淀。將細胞沉淀與凍存液充分混勻，根據計數結果，將細胞總數調節成細胞數量為5-10*105/ml為宜。將細胞凍存懸液分裝進細胞凍存管中，一般2ml的凍存管中裝入1-1.5ml凍存液為宜。嚴密封口后，使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低1℃。或者，將裝有細胞的凍存管放入異丙的醇凍存盒中，然后將凍存盒置于–80℃條件下過夜。若無凍存盒及其他凍存裝置，可以先將凍存管置于4℃30min，再-20℃凍存1h直至完全冷凍，再轉移至-80℃冰箱過夜。第二天將已經冷凍的細胞轉移到液氮容器中，置于液氮上方的氣相空間中儲存廣州無血清細胞凍存液直銷廠家鏡檢后，研究者可根據各自方法和需要來進行細胞培養。

產品簡介我們經過長期的實驗研究與反復驗證，研發出一系列新型細胞凍存產品，能有效地提高常規細胞、原代細胞與干細胞的復蘇后存活率與活力。產品質量穩定可靠，使用方便，助力科研工作者擺脫程序繁瑣、操作復雜、容易污染的傳統凍存方法，專注于后續實驗研究。LiveCyteTM（LC-1601）是即用型細胞凍存液，所含化學成分明確，無動物源性成分，可一步實現細胞凍存并長期在-80℃冰箱保存，保護細胞免受冰晶和溶質損傷，適用于大多數常規細胞。LiveCyteTM（LC-1602）是原代細胞及干細胞**凍存液，可進一步提高原代細胞和干細胞凍存效率。

無血清細胞凍存液復蘇細胞實驗步驟：1.從冰箱里取出細胞冷凍保存管，立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。2.待凍存管中細胞混合液完全融化后，立即加入1ml細胞培養基于該冷凍管中與細胞混合，再將細胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細胞培養基的試管中，混合均勻。3.離心收集培養細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min），移去上清液。4.清洗細胞，充分洗凈殘留凍存液。5.加入適量的新鮮細胞培養基，使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后，將細胞混合液移至事先準備好的培養瓶中。同時另一些保護劑不能穿透細胞。

細胞凍存，我們應該注意哪些事項：凍存細胞的效果好壞要看細胞復蘇時的存活率。細胞凍存時，細胞內部會產生晶體，水凝固形成的高濃度溶質會對細胞產生損傷，所以在凍存過程中要盡可能降低晶體的產生。為了提高復蘇存活率，可通過以下方法完成：a）降溫的速度不能太快，讓細胞內的水分緩慢離開細胞；b）在低溫環境下凍存細胞可以降低高濃度鹽對細胞中蛋白質的影響；c）凍存試劑要采用親水的低溫保護劑；d）復蘇時的速度要快，這樣可以減少細胞內部冰晶溶解時產生的某些可溶性成分。無血清細胞凍存液產品特色：不含動物源成分，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低。重慶正規無血清細胞凍存液產品介紹

無血清凍存液使用方法：將加有凍存液的細胞懸液分裝至凍存管中。正規無血清細胞凍存液直銷廠家

無血清細胞凍存液的用途：無血清細胞凍存液，含多種保護劑成分。一些保護劑，易于穿透細胞，避免細胞內部水分子形成冰晶損傷細胞，同時另一些保護劑不能穿透細胞，但可以在冰晶形成之前，優先結合細胞外的水分子，降低細胞外溶液的電解質濃度，減少陽離子進入細胞的數量，為多種保護劑組合，在細胞內外進行雙重保護，較大提高了細胞復蘇存活率。無血清細胞凍存液不含牛血清，無動物源組份。2-8℃即可穩定保存，無需冷凍，即取即用。凍存細胞，無需程序降溫。凍存細胞復蘇率在90%以上。正規無血清細胞凍存液直銷廠家