無血清快速細胞凍存液凍存液成分。無血清細胞,無血清干細胞及MSC凍存液。保存條件:儲存于4℃以下。質量保障期從產品的生產日期起,為期3年。3個月以上沒有使用凍存液計劃時,盡可能冷凍保存。為避免重復凍融過程可能導致的凍存液品質下降和性能降低,推薦將100ml產品分裝小瓶后,再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。無血清細胞凍存液,細胞凍存與復蘇后,平均活細胞回收比例超過80%。與含血清凍存液比較,BI無血清凍存液細胞存活率都有較佳的表,BI無血清細胞凍存液也適用于動物血清培養的細胞凍存。無血清細胞凍存液可用于T淋巴細胞、NK細胞等免疫細胞的存儲。貴陽無血清細胞凍存液廠家批發價
凍存溫度:凍存溫度是指能長期保存細胞的較低溫度,在此溫度下,細胞生化反應極其緩慢甚至停止,但經過長期保存,在復蘇后仍能保持正常的結構和功能。不同的細胞和生物體以及使用不同的冷凍保存方法要取得同樣的冷凍保存效果,冷凍保存溫度可以不同。但從實際和效益的觀點出發,液氮溫度-196℃是目前較佳的冷凍保存溫度。在-196℃時,細胞的生命活動幾乎完全停止,但復蘇后細胞的結構和功能完好。如果冷凍過程得當,一般生物樣品在-196℃下均可保存十年以上。應用-70℃~-80℃保存細胞,短期內對細胞的活性無明顯影響,但隨著凍存時間延長,細胞存活率明顯降低。在冰點到-40℃范圍內保存細胞的效果不佳。溫州長沙無血清細胞凍存液無血清凍存液特性:適合各種動物細胞。
細胞凍存配制含10%DMSO或甘油的細胞凍存液,4℃預冷(新鮮配制的凍存液會產生大量的熱);取對數生長期的細胞,用細胞消化酶將單層生長的細胞消化下來;懸浮細胞則直接將細胞收集到離心管中;離心1200rpm,6min;去除上清液,逐漸加入適量預冷的細胞凍存液,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,計數,調節凍存液中的細胞終濃度為5×10e6/ml~1×10e7/ml;將細胞分裝入凍存管中,每管1~1.5ml;在凍存管上標明細胞的名稱、凍存時間及操作人員姓名;凍存:標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/min;到達-80℃時,則可迅速放入液氮中。
細胞凍存注意事項:離心問題:目前主要有兩種見解。一種是解凍后的細胞懸液直接吹打均勻后分裝到培養瓶中進行培養,第二天換液。因為離心的目的是兩個,去除DMSO,去除死細胞,這個是標準流程,但對一般人來說,把握不好離心轉速和時間,轉的不夠活細胞沉底的少,細胞就全被扔掉了,轉過了活細胞會受壓過大,死亡。此外在操作過程中容易污染,所以不推薦。另一種說法為細胞懸液中含有二甲基亞砜(DMSO),DMSO對細胞有一定的毒副作用,所以須將離心后的液體前倒凈,且一定倒干凈。我在試驗中按照常規的離心分裝的方法進行復蘇,結果無有異常。無血清細胞凍存液產品特色:成分明確,無批次差異。
無血清細胞凍存液用途:1.無血清細胞凍存液用于造血干細胞、間充質干細胞等干細胞的儲存。2.無血清細胞凍存液用于T淋巴細胞、NK細胞等免疫細胞的存儲。3.無血清細胞凍存液用于其他類型哺乳動物細胞的儲存。無血清細胞凍存液產品性能:1.不含牛血清,無動物源組分。傳統的凍存液,一般由胎牛血清、DMSO等組分組成。胎牛血清取自牛,因此,難以應用到需要避免接觸動物源的應用領域。用包括人白蛋白等蛋白組分替代血清的用途,無動物源組分。2.2-8℃即可穩定保存,無需冷凍,即取即用。為了避免反復凍融,傳統的細胞凍存液,需要分裝成小管后置于-20℃環境下保存。無血清細胞凍存液,2-8℃保存即可,無需再進行分裝。根據密度調整細胞凍存 液用量。南昌無血清細胞凍存液進貨價
避免細胞內部水分子形成冰晶損傷細胞,同時另一些保護劑不能穿透細胞。貴陽無血清細胞凍存液廠家批發價
無血清細胞凍存液產品用途:1.無血清細胞凍存液可用于造血干細胞、間充質干細胞等干細胞的儲存。2.無血清細胞凍存液可用于T淋巴細胞、NK細胞等免疫細胞的存儲。3.無血清細胞凍存液可用于其他類型哺乳動物細胞的儲存。無血清細胞凍存液產品原理:無血清細胞凍存液,含多種保護劑成分。一些保護劑,易于穿透細胞,避免細胞內部水分子形成冰晶損傷細胞,同時另一些保護劑不能穿透細胞,但可以在冰晶形成之前,優先結合細胞外的水分子,降低細胞外溶液的電解質濃度,減少陽離子進入細胞的數量,無血清細胞凍存液,為多種保護劑組合,在細胞內外進行雙重保護,較大提高了細胞復蘇存活率。貴陽無血清細胞凍存液廠家批發價
無血清細胞凍存液,細胞凍存與復蘇后,平均活細胞回收比例超過80%。與含血清凍存液比較,BI無血清凍存液細胞存活率都有較佳的表,BI無血清細胞凍存液也適用于動物血清培養的細胞凍存。復蘇細胞:1.將細胞凍存管由液態氮中取出,置于37度水浴快速溶解回溫。此時可準備培養基、無菌15ml離心管、培養瓶。2.于生物安全柜內,直接以少量培養基反復沖融,使細胞團塊化凍。3.先在無菌15ml離心管中加入5ml培養基,再將化凍的細胞懸液加入離心管中。以200~300g,3分鐘離心收集細胞。4.倒去上清液,以新鮮培養基重懸細胞,移到培養瓶中培養。5.隔天更換新鮮培養基,并觀察細胞存活狀況。細胞凍存管一定要保證完全密...