無血清細胞凍存液凍存雜交瘤細胞的優勢：簡單、方便、快捷。1.即用型，無需現配，可直接使用。2.可孔板原位凍存，可微量凍存，無需使用凍存管。3.無需程序降溫，可直接放置-80℃凍存，操作簡單。4.不含血清，較大減少細胞污染。5.因不含血清，批次間差異小。6.無需液氮，-80℃冰箱長期凍存。無血清細胞凍存液凍存雜交瘤細胞的方法：1.驗證陽性克隆的細胞培養孔，將培養基上清小心吸取干凈；2.加入適量Cellregen無血清細胞凍存液，充分浸潤細胞（無需消化細胞）；3.蓋上蓋板，直接放入-80℃冰箱，長期冷凍保存。無血清細胞凍存液產品特色：可直接存放于-80℃冰箱凍存，無需經過費時的程序降溫過程（省時、省錢）。開封正規無血清細胞凍存液推薦廠家

凍存溫度：凍存溫度是指能長期保存細胞的較低溫度，在此溫度下，細胞生化反應極其緩慢甚至停止，但經過長期保存，在復蘇后仍能保持正常的結構和功能。不同的細胞和生物體以及使用不同的冷凍保存方法要取得同樣的冷凍保存效果，冷凍保存溫度可以不同。但從實際和效益的觀點出發，液氮溫度-196℃是目前較佳的冷凍保存溫度。在-196℃時，細胞的生命活動幾乎完全停止，但復蘇后細胞的結構和功能完好。如果冷凍過程得當，一般生物樣品在-196℃下均可保存十年以上。應用-70℃～-80℃保存細胞，短期內對細胞的活性無明顯影響，但隨著凍存時間延長，細胞存活率明顯降低。在冰點到-40℃范圍內保存細胞的效果不佳。寧波北京無血清細胞凍存液無血清細胞凍存液產品性能：提高細胞存活率和活力，亦適合于無血清培養細胞和蛋白表達細胞。

細胞凍存液的原理及配制方法：細胞凍存是細胞培養、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術手段。在細胞建株和建系中，及時凍存原始細胞是十分重要的。在雜交瘤單克隆抗體的制備過程中，雜交瘤細胞、每次克隆化得到的亞克隆細胞的凍存保種常常是必不可少的實驗操作。因為在沒有建立一個穩定的細胞系或穩定分泌抗體的細胞系的時候，細胞的培養過程中隨時可能因細胞的污染、分泌抗體能力的喪失或遺傳變異等等導致實驗失敗，如果沒有原始細胞的凍存，則因為上述的意外而前功盡棄。

無血清細胞凍存液的用途：無血清細胞凍存液，含多種保護劑成分。一些保護劑，易于穿透細胞，避免細胞內部水分子形成冰晶損傷細胞，同時另一些保護劑不能穿透細胞，但可以在冰晶形成之前，優先結合細胞外的水分子，降低細胞外溶液的電解質濃度，減少陽離子進入細胞的數量，為多種保護劑組合，在細胞內外進行雙重保護，較大提高了細胞復蘇存活率。無血清細胞凍存液不含牛血清，無動物源組份。2-8℃即可穩定保存，無需冷凍，即取即用。凍存細胞，無需程序降溫。凍存細胞復蘇率在90%以上。含血清，細胞污染(細菌、霉菌和支原體等)的風險更高。

細胞凍存中的注意事項：細胞凍存開始時，要溫好相應的培養基和相應的試劑，以及計數耗材，避免操作過程中手忙腳亂。用移液管吹打相應的胞液時，要保證移液管在液面以下吹打，管內要有液體，防止產生相應的氣泡，氣泡的張力會影響細胞的活率和生存狀態。計數細胞時要保證取胞液時也要混勻，這個過程比較重要，細胞不混勻，計數不準，此外吹打應該輕柔，避免細胞在吹打的過程中出現了相應的死亡。凍存離心用50ml離心管比較好，加凍存液吹打混勻比較方便，離心后不能過多地晃動離心管。當離心管液體較多的時候，可以直接傾倒，不要磕，多余的液體較好用泵吸出比較好。凍存支數少的情況，用泵頭輕柔吹打，避免出現氣泡，凍存支數多用移液管吹打。無血清細胞凍存液 產品原理：無血清細胞凍存液，含多種保護劑成分。無血清細胞凍存液哪家好

細胞存儲中對細胞凍存更有特殊要求。開封正規無血清細胞凍存液推薦廠家

血清血液成分（加入抗凝劑）血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿比較大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。開封正規無血清細胞凍存液推薦廠家