無血清細胞凍存液：細胞凍存及復(fù)蘇是細胞培養(yǎng)技術(shù)中的重要技術(shù)，細胞凍存是細胞長期保存的重要手段。細胞凍存液，作為細胞凍存時必須使用的一種溶液，其作用是將需要凍存的細胞懸浮于凍存液，供給細胞生命代謝所必須的營養(yǎng)物質(zhì)，同時可以防止或減少冷凍冰晶對細胞的損傷作用。在現(xiàn)有技術(shù)中，一般使用培養(yǎng)基、血清和二甲亞砜(DMSO)按照一定比例混合的方法來凍存細胞，DMSO用量為10％，過低的DMSO濃度會導(dǎo)致凍存效果欠佳，但高濃度的DMSO有較大毒性，會對細胞體造成傷害；且傳統(tǒng)凍存液配方中所使用的血清成本高，增加動物病原污染的可能性。此外，有研究表明長期與胎牛血清接觸的細胞會對溶液介質(zhì)中的胎牛血清發(fā)生內(nèi)吞，內(nèi)吞胎牛血清后的間充質(zhì)干細胞有可能發(fā)生某些蛋白表達的變化，應(yīng)用于人體后可發(fā)生異種動物蛋白引起的免疫反應(yīng)，不能直接用于臨床輸注。因此，利用含有血清的凍存液凍存的細胞會給臨床使用帶來一定的風(fēng)險。無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能：提高細胞存活率和活力，亦適合于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞。廈門正規(guī)無血清細胞凍存液廠家推薦

細胞凍存配制含10%DMSO或甘油的細胞凍存液，4℃預(yù)冷（新鮮配制的凍存液會產(chǎn)生大量的熱）；取對數(shù)生長期的細胞，用細胞消化酶將單層生長的細胞消化下來；懸浮細胞則直接將細胞收集到離心管中；離心1200rpm，6min；去除上清液，逐漸加入適量預(yù)冷的細胞凍存液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中的細胞終濃度為5×10e6/ml~1×10e7/ml；將細胞分裝入凍存管中，每管1~1.5ml；在凍存管上標(biāo)明細胞的名稱、凍存時間及操作人員姓名；凍存：標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/min；到達-80℃時，則可迅速放入液氮中。深圳無血清細胞凍存液哪家好無血清細胞凍存液：2-8℃即可穩(wěn)定保存，無需冷凍，即取即用。

無血清快速細胞凍存液，是一種新型的快速凍存細胞的保護液，可將細胞置于-80^C直接冷凍保存。NM4100內(nèi)含天然抗凍蛋白(Naturalantifrereprotein),不含動物來源的血清成分，能夠有效提高細胞凍存活率和復(fù)蘇活力，減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全，能夠滿足大部分體外培養(yǎng)細胞的凍存需求。注意事項:請選擇對數(shù)生長期細胞進行凍存;凍存液加入細胞后，請盡快放入-80C冰箱凍存;3.本產(chǎn)品凍存細胞可以在-80°C冰箱保存3年以上;4.若需長期凍存細胞，請轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存;凍存液中含DMSO成分，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套。

凍存細胞復(fù)蘇方法：1.從冰箱里取出細胞冷凍保存管，立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。2.待凍存管中細胞混合液完全融化后，立即加入1ml細胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細胞混合，再將細胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細胞培養(yǎng)基的試管中，混合均勻。3.離心收集培養(yǎng)細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min），移去上清液。4.清洗細胞，充分洗凈殘留凍存液。5.加入適量的新鮮細胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后，將細胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。6.鏡檢后，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進行細胞培養(yǎng)。無血清細胞凍存液的優(yōu)勢：通用型，適用于凍存各種細胞系、原代細胞。

無血清細胞凍存液使用方法：選擇凍存處于對數(shù)生長期的細胞有助于提高復(fù)蘇細胞存活率。1）按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。2）按照培養(yǎng)細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數(shù)。（參考：5×105至5×106cells/ml）。3）取相當(dāng)于所需細胞數(shù)的細胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min）。移去離心管中的上清液。4）加入適量的無血清型細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細胞混合液。5）將離心管中的細胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。6）直接將含細胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱，長期冷凍保存。無血清細胞凍存液，2-8℃保存即可，無需再進行分裝。蕪湖正規(guī)無血清細胞凍存液供應(yīng)商

無血清細胞凍存液用于T淋巴細胞、NK細胞等免疫細胞的存儲。廈門正規(guī)無血清細胞凍存液廠家推薦

胞冷凍保存方法：選擇凍存處于對數(shù)生長期的細胞有助于提高復(fù)蘇細胞存活率。1.按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。2.按照培養(yǎng)細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數(shù)。（參考：5×105至5×106cells/ml）。3.取相當(dāng)于所需細胞數(shù)的細胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min）。移去離心管中的上清液。4.加入適量的無血清型細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細胞混合液。5.將離心管中的細胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。6.直接將含細胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱，長期冷凍保存。7.若研究者需要液氮保存時，可將完全凍結(jié)的凍存管（放入-80℃冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐。廈門正規(guī)無血清細胞凍存液廠家推薦