永生化的細胞系往往相當健壯，因此，使用實驗室自制的凍存培養基，效果也不錯。典型的配方是在生長培養基中加入5%到10%的DMSO和5%到40%的血清，或只是在血清中加入10%的DMSO。DMSO的作用是取代細胞中的一些水，以防止冰晶形成，刺穿細胞。據賽默飛世爾科技的較深科學家RhondaNewman介紹，DMSO還能防止細胞在冷凍期間發生收縮，而后在解凍時又變得腫脹。血清，這種富含營養成分的物質，直接支持細胞。“當細胞處于這種營養豐富的環境時，它們能夠更好地復蘇。無血清細胞凍存液產品性能：既適用于一般培養細胞的凍存，也適用于無血清培養細胞和蛋白表達細胞的凍存。上海正規無血清細胞凍存液廠家推薦

產品簡介我們經過長期的實驗研究與反復驗證，研發出一系列新型細胞凍存產品，能有效地提高常規細胞、原代細胞與干細胞的復蘇后存活率與活力。產品質量穩定可靠，使用方便，助力科研工作者擺脫程序繁瑣、操作復雜、容易污染的傳統凍存方法，專注于后續實驗研究。LiveCyteTM（LC-1601）是即用型細胞凍存液，所含化學成分明確，無動物源性成分，可一步實現細胞凍存并長期在-80℃冰箱保存，保護細胞免受冰晶和溶質損傷，適用于大多數常規細胞。LiveCyteTM（LC-1602）是原代細胞及干細胞**凍存液，可進一步提高原代細胞和干細胞凍存效率。貴陽正規無血清細胞凍存液進貨價無血清凍存液特性：適合各種動物細胞。

無血清細胞凍存液：1.逐滴加入5-7mL的預熱的培養基到15mL的離心管中，加入的同時輕輕混勻。2.室溫（15-25°C）以300xg離心5分鐘。3.吸出培養基，使細胞沉淀完好無損。使用2mL血清移液管輕輕將細胞沉淀重懸于1mL的培養基中。小心保持細胞作為聚集體。4.將0.5mL的細胞混合物轉移到含有培養基的預包被的6孔板的培養孔中（例如，每個冷凍管可以鋪板兩個孔）。注意：鋪板多少孔可能需要根據凍存的細胞聚集體數量進行調整。通常在復蘇后，要比在常規的傳代鋪板更多的細胞聚集體數量。將培養板放入37°C培養箱。快速前后左右的搖晃培養板數次，將細胞聚集體分布均勻。24小時內不要移動培養板。

細胞凍存液的原理及配制方法：細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。同時另一些保護劑不能穿透細胞。

細胞凍存液是如何保護細胞的：細胞這一微小的生命體和地球的其它生命相似，機體的主要成份是由液態的H2O組成，但是其結構微小復雜，內部任何的物理損傷對于它都是致命的。水在低于零度的條件下會結冰。如果將細胞懸浮在純水中，隨著溫度的降低，細胞內外的水份都會結冰，所形成的冰晶會造成細胞膜和細胞器的破壞而引起細胞死亡，這種因細胞內部結冰而導致的細胞損傷稱為細胞內冰晶的損傷。如果將細胞懸浮在溶液中，隨著溫度的降低，細胞外部的水分會首先結冰，從而使得未結冰的溶液中電解質濃度升高。如果將細胞暴露在這樣高溶質的溶液中且時間過長，細胞膜上脂質分子會受到損壞，細胞便發生滲漏，在復溫時，大量水分會因此進入細胞內，造成細胞死亡。這種因保存溶液中溶質濃度升高而導致的細胞損傷稱為溶質損傷或稱溶液損傷。無血清凍存液用途：本產品請于保質期內使用，超過保質期，必須放棄使用。上海正規無血清細胞凍存液廠家推薦

無血清細胞凍存液產品性能：細胞凍存是細胞實驗中的一個常規技術。上海正規無血清細胞凍存液廠家推薦

通用細胞凍存液(無血清)的簡介：隨著實驗室細胞培養的發展，除了原代培養之外，人工開發出來的細胞系的保存越來越重要。細胞冷凍的原理在于盡可能降低細胞內的晶體形成，減少細胞內水凝固所形成的高濃度溶質對細胞造成的低溫損傷，從提高細胞復蘇時的存活率。細胞凍存的數量應保證復蘇時低溫保護劑獲得稀釋，稀釋后的細胞濃度扔高于正常傳代的細胞濃度為宜，這是因為當低溫保護劑稀釋以后，該濃度一般不會對細胞造成毒性損傷。通用細胞凍存液(無血清)主要由培養基、DMSO等組成，不含血清，是一種經典的無菌凍存液。用于各種哺乳動物原代細胞、傳代細胞系、雜交瘤細胞等的凍存。上海正規無血清細胞凍存液廠家推薦