新常態下細胞凍存指南：細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍速融，實驗證明這樣可以較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。典型的細胞凍存液是在生長培養基中加入5%到10%的DMSO和5%到40%的血清，或只是在血清中加入10%的DMSO。目前在有些實驗室中仍然采用這種自制自配的凍存液，優點是成本低，適合自己的細胞。無血清凍存液使用方法：將凍存管直接轉移至-80C水箱中冷凍保存。開封無血清細胞凍存液銷售廠家

細胞凍存及復蘇的基本原則是“慢凍快融”，這樣可以較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多用二甲基亞砜（DMSO）作為保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性；緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少冰晶對細胞的物理損傷。復蘇細胞采用快速融化的方法可以保證細胞外結晶在很短的時間內融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。血清完全細胞凍存液，通用于各種動物細胞株。特別配方有效提高細胞存活率和活力。不含動物來源性蛋白，能減少各類病毒、霉菌和支原體等污染，確保凍存細胞安全。適合用于無血清培養細胞和蛋白表達細胞。南京正規無血清細胞凍存液供應商清洗細胞，充分洗凈殘留凍存液。

無血清細胞凍存液與傳統細胞凍存液比較及優勢：1.傳統細胞凍存液只適用于含血清細胞的凍存，但并不適用于無血清培養的細胞，例如一些CIK細胞等，而無血清細胞凍存液即適用于含血清細胞的凍存，又適用于無血清細胞的凍存，是一種通用型細胞凍存液，通用于各種動物細胞株；2.傳統細胞凍存液含10%胎牛血清，因血清是動物源性成份，因此病毒、霉菌和支原體等污染的風險很高，而無血清細胞凍存液因不含血清，只含DMSO、葡萄糖等營養成份，較大降低了動物血清來源病毒、霉菌和支原體等污染的風險，確保凍存細胞的安全；3.傳統細胞凍存液含血清，但動物血清成分復雜，個體差異大，且生產來源不穩定，因此批次間質量常常不穩定，這導致培養細胞的狀態也會受到影響，而無血清細胞凍存液成分和配比明確，批次間差異很小，能夠保證生長細胞狀態的穩定性，細胞存活率高。

細胞凍存液的原理及配制方法：細胞凍存是細胞培養、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術手段。在細胞建株和建系中，及時凍存原始細胞是十分重要的。在雜交瘤單克隆抗體的制備過程中，雜交瘤細胞、每次克隆化得到的亞克隆細胞的凍存保種常常是必不可少的實驗操作。因為在沒有建立一個穩定的細胞系或穩定分泌抗體的細胞系的時候，細胞的培養過程中隨時可能因細胞的污染、分泌抗體能力的喪失或遺傳變異等等導致實驗失敗，如果沒有原始細胞的凍存，則因為上述的意外而前功盡棄。細胞凍存是細胞培養技術中細胞進行保種并長期保存的常用方法。

產品特性：a.可直接放置于-80℃冰箱，無需降溫，節省時間和精力；b.即用型，無需現配，操作方便，可減少實驗中因操作引起的污染；c.在多種哺乳細胞系中經過性能驗證，其復蘇率和活率達90%以上；d.可長期存儲于-80℃冰箱(5年以上)，取用方便；e.采用成分明確的無血清配方，價格比常規自配細胞凍存液更為低廉；保存溫度：2~8℃具體操作步驟：1、培養皿或培養瓶中細胞按常規方法消化，或分離獲得原代細胞后，收集于離心管中。2、使用離心機離心，去除上清，收集細胞沉淀。3、根據細胞生長密度加入適量的細胞凍存液進行重懸，充分混勻(推薦凍存密度為1-2×106/ml)。4、將細胞懸液分裝至凍存管中，直接放置于-80℃冰箱保存。24小時后可移入液氮長期保存(可選)。凍存要求發生改變，因為凍存細胞要進行臨床應用。鄭州無血清細胞凍存液服務電話

根據凍存方式不同可以分為慢速凍存（程序降溫法）與快速凍存（非程序降溫法）。開封無血清細胞凍存液銷售廠家

細胞凍存和復蘇操作步驟：細胞凍存和復蘇采取“慢凍快融”的原則，慢速冷凍可使細胞內的水份滲出細胞外，減少細胞內形成冰晶的機會，快融以保證細胞外結晶快速融化，避免慢速融化水份滲入細胞內，再次形成胞內冰晶造成對細胞的損傷。細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以比較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。開封無血清細胞凍存液銷售廠家