無血清細(xì)胞凍存液是一種無血清細(xì)胞凍存液,通用于各種動物細(xì)胞株(tumour細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞),凍存細(xì)胞可在-80℃長期保存(>5年)。CELLSAVING配方成分明確,不含動物來源性蛋白,不含血清,可減少各類細(xì)菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細(xì)胞的安全。細(xì)胞凍存液操作簡便,無需程序降溫,可在-80度或液氮中長期保存。相比于傳統(tǒng)凍存液,埃澤思生物推出的此款凍存液可以明顯增加細(xì)胞活力,穩(wěn)定保持細(xì)胞特性,以及細(xì)胞多能性,并且可以穩(wěn)定保持細(xì)胞的正常核型和增殖能力。細(xì)胞凍存液已經(jīng)經(jīng)過動物直接注射實驗檢測,包括靜脈注射,皮下注射途徑,無明顯細(xì)胞毒性,動物安全性非常高。無血清凍存液注意事項:若需長期凍存細(xì)胞,請轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存。廈門正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液報價
無血清細(xì)胞凍存液的使用方法及注意事項:1.將分裝好的細(xì)胞凍存管,直接置于-80度冰箱過夜保存,次日投入液氮中保存即可備注:1、凍存過程中,第2步在冰袋附近操作時,低溫避免保護(hù)劑對細(xì)胞造成損傷。2、細(xì)胞凍存管一定要保證完全密封,否則在復(fù)蘇過程中有可能會炸(1)提前開啟水浴鍋,溫度調(diào)節(jié)到37(2)將凍存的細(xì)胞冷凍管從液氮中取出,迅速置于水浴鍋中融化,盡量1min融化,時間越短,對細(xì)胞影響越小。(3)將融化后的含細(xì)胞的冷凍保存液迅速析出置于新鮮培養(yǎng)基中充分混勻,(如細(xì)胞冷凍保存液為500ul,則加入到5ml新鮮培養(yǎng)基中,如細(xì)胞冷凍保存液位1ml,則加入10ml新鮮培養(yǎng)基中。)(4)混勻后立即離心,800轉(zhuǎn),3min即可離心結(jié)束后棄上清,加入預(yù)溫的新鮮培養(yǎng)液。(5)混勻后分瓶置于二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。(二氧化碳濃度根據(jù)培養(yǎng)基要求決定,通常為5%【注意事項】細(xì)胞系凍存密度備注正常人成纖維細(xì)胞1~310cells/ml雜交瘤細(xì)胞1~310cells/ml某些hybridoma會因冷凍濃度太高而在解凍24小時后死去。蘇州無血清細(xì)胞凍存液生產(chǎn)廠家無血清細(xì)胞凍存液使用方法:取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量,置于離心管中。
無血清細(xì)胞凍存液與含血清細(xì)胞凍存液對比:細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中細(xì)胞進(jìn)行保種并長期保存的常用方法,其中細(xì)胞凍存液,作為細(xì)胞凍存時必須使用的一種溶液,不光光是說只是用來進(jìn)行細(xì)胞的保存,在細(xì)胞的購買、寄贈、交換和運送過程中也起著關(guān)鍵作用,因此選擇一款好的細(xì)胞凍存液就尤為重要。如果不加任何條件直接凍存細(xì)胞,細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會形成冰晶,能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等,從而引起細(xì)胞死亡。而細(xì)胞凍存液就相當(dāng)于細(xì)胞的保護(hù)劑,在凍存細(xì)胞時將細(xì)胞懸浮于凍存液中,可使冰點降低,提高細(xì)胞膜對水的通透性,在緩慢的凍結(jié)條件下,能使細(xì)胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細(xì)胞,可以防止或減少冷凍冰晶對細(xì)胞的損傷作用。這樣就使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來,在需要時直接復(fù)蘇就可恢復(fù)細(xì)胞活性。
細(xì)胞凍存,我們應(yīng)該注意哪些事項:1、凍存液比例一般是培養(yǎng)基:血清:DMSO=7:2:1或5:4:1;動物種屬的原代細(xì)胞凍存液可采用的比例是培養(yǎng)基:血清:DMSO=0:9:1,即直接用血清重懸細(xì)胞再加入DMSO,盡管如此,原代細(xì)胞的復(fù)蘇成活率還是很低。2、有文獻(xiàn)表明,細(xì)胞以l℃/min的速度冷凍存活率較髙,因為這一速度可以很好的控制細(xì)胞內(nèi)部晶體的產(chǎn)生。我們實際操作不可能將速度控制的這么精確,目前慣用的就是4℃30min、-20℃1h30min、-80℃2h后轉(zhuǎn)入液氮中。無血清快速細(xì)胞凍存液:減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細(xì)胞安全。
無血清快速細(xì)胞凍存液,是一種新型的快速凍存細(xì)胞的保護(hù)液,可將細(xì)胞置于-80^C直接冷凍保存。NM4100內(nèi)含天然抗凍蛋白(Naturalantifrereprotein),不含動物來源的血清成分,能夠有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力,減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細(xì)胞安全,能夠滿足大部分體外培養(yǎng)細(xì)胞的凍存需求。無血清凍存液使用方法:1、收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞,離心去除上清培養(yǎng)液。2、加入適量的細(xì)胞凍存液,重懸細(xì)胞,調(diào)節(jié)密度至1-5x10*↑/mL。3、將加有凍存液的細(xì)胞懸液分裝至凍存管中。4、將凍存管直接轉(zhuǎn)移至-80C水箱中冷凍保存。5、儲存條件:2-8C保存,年有效:-20C保存,兩年有效。在細(xì)胞內(nèi)外進(jìn)行雙重保護(hù),較大提高了細(xì)胞復(fù)蘇存活率。無錫天津無血清細(xì)胞凍存液
無血清凍存液用途:無血清凍存液穩(wěn)定性及保存條件:置于2~8℃避光保存,有效期為1年。廈門正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液報價
無血清細(xì)胞凍存液與傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液比較及優(yōu)勢:1.傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液只適用于含血清細(xì)胞的凍存,但并不適用于無血清培養(yǎng)的細(xì)胞,例如一些CIK細(xì)胞等,而無血清細(xì)胞凍存液即適用于含血清細(xì)胞的凍存,又適用于無血清細(xì)胞的凍存,是一種通用型細(xì)胞凍存液,通用于各種動物細(xì)胞株;2.傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液含10%胎牛血清,因血清是動物源性成份,因此病毒、霉菌和支原體等污染的風(fēng)險很高,而無血清細(xì)胞凍存液因不含血清,只含DMSO、葡萄糖等營養(yǎng)成份,較大降低了動物血清來源病毒、霉菌和支原體等污染的風(fēng)險,確保凍存細(xì)胞的安全;3.傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液含血清,但動物血清成分復(fù)雜,個體差異大,且生產(chǎn)來源不穩(wěn)定,因此批次間質(zhì)量常常不穩(wěn)定,這導(dǎo)致培養(yǎng)細(xì)胞的狀態(tài)也會受到影響,而無血清細(xì)胞凍存液成分和配比明確,批次間差異很小,能夠保證生長細(xì)胞狀態(tài)的穩(wěn)定性,細(xì)胞存活率高。廈門正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液報價
無血清細(xì)胞凍存液,細(xì)胞凍存與復(fù)蘇后,平均活細(xì)胞回收比例超過80%。與含血清凍存液比較,BI無血清凍存液細(xì)胞存活率都有較佳的表,BI無血清細(xì)胞凍存液也適用于動物血清培養(yǎng)的細(xì)胞凍存。復(fù)蘇細(xì)胞:1.將細(xì)胞凍存管由液態(tài)氮中取出,置于37度水浴快速溶解回溫。此時可準(zhǔn)備培養(yǎng)基、無菌15ml離心管、培養(yǎng)瓶。2.于生物安全柜內(nèi),直接以少量培養(yǎng)基反復(fù)沖融,使細(xì)胞團(tuán)塊化凍。3.先在無菌15ml離心管中加入5ml培養(yǎng)基,再將化凍的細(xì)胞懸液加入離心管中。以200~300g,3分鐘離心收集細(xì)胞。4.倒去上清液,以新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,移到培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。5.隔天更換新鮮培養(yǎng)基,并觀察細(xì)胞存活狀況。細(xì)胞凍存管一定要保證完全密...