無血清快速細胞凍存液,是一種新型的快速凍存細胞的保護液,可將細胞置于-80^C直接冷凍保存。NM4100內含天然抗凍蛋白(Naturalantifrereprotein),不含動物來源的血清成分,能夠有效提高細胞凍存活率和復蘇活力,減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細胞安全,能夠滿足大部分體外培養細胞的凍存需求。無血清凍存液使用方法:1、收集懸浮細胞或貼壁細胞,離心去除上清培養液。2、加入適量的細胞凍存液,重懸細胞,調節密度至1-5x10*↑/mL。3、將加有凍存液的細胞懸液分裝至凍存管中。4、將凍存管直接轉移至-80C水箱中冷凍保存。5、儲存條件:2-8C保存,年有效:-20C保存,兩年有效。無血清凍存液注意事項:若需長期凍存細胞,請轉移至液氮罐中貯存。天津無血清細胞凍存液哪里買
細胞凍存液是如何保護細胞的:當溫度進一步下降,細胞內外都結冰,產生冰晶損傷。但是如果在溶液中加入冷凍保護劑,則可保護細胞免受溶質損傷和冰晶損傷。因為冷凍保護劑容易同溶液中的水分子結合,從而降低冰點,減少冰晶的形成,并且通過其摩爾濃度降低未結冰溶液中電解質的濃度,使細胞免受溶質損傷,細胞得以在較低溫條件下保存。在復蘇時,一般以很快的速度升溫,1-2分鐘內即恢復到常溫,細胞內外不會重新形成較大的冰晶,也不會暴露在高濃度的電解質溶液中過長的時間,從而無冰晶損傷和溶質損傷產生,凍存的細胞經復蘇后仍保持其正常的結構和功能。杭州正規無血清細胞凍存液廠家推薦無血清細胞凍存液產品性能:細胞凍存是細胞實驗中的一個常規技術。
無血清細胞凍存液產品用途:1.無血清細胞凍存液可用于造血干細胞、間充質干細胞等干細胞的儲存。2.無血清細胞凍存液可用于T淋巴細胞、NK細胞等免疫細胞的存儲。3.無血清細胞凍存液可用于其他類型哺乳動物細胞的儲存。無血清細胞凍存液產品原理:無血清細胞凍存液,含多種保護劑成分。一些保護劑,易于穿透細胞,避免細胞內部水分子形成冰晶損傷細胞,同時另一些保護劑不能穿透細胞,但可以在冰晶形成之前,優先結合細胞外的水分子,降低細胞外溶液的電解質濃度,減少陽離子進入細胞的數量,無血清細胞凍存液,為多種保護劑組合,在細胞內外進行雙重保護,較大提高了細胞復蘇存活率。
無血清細胞凍存液與含血清細胞凍存液對比:傳統的細胞凍存液是使用培養基、血清和DMSO按照一定的比例混合,其中DMSO的含量是10%,血清的含量是10%,統稱為含血清細胞凍存液。含血清細胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法,如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘,然后移至-20℃冰箱30分鐘,再移至-80℃冰箱保存16-18個小時(或隔夜),較后才移至液氮罐中進行長期的儲存。可見,含血清細胞凍存液凍存細胞時遇到的問題:1.凍存細胞時需現配凍存液(如購買市面上通用的含血清細胞凍存液,此步可省略)。2.需要程序降溫(4℃→-20℃→-80℃→液氮),步驟繁瑣,耗時耗力。3.含血清,細胞污染(病毒、霉菌和支原體等)的風險更高。4.血清批次、品質間差異導致凍存液的批次間差異。5.需液氮凍存,且不能原位(如孔板)凍存。無血清細胞凍存液的優勢:無血清細胞凍存液是不含血清和動物源成分。
無血清快速細胞凍存液凍存細胞復蘇方法:1、從冰箱里取出細胞冷凍保存管,立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。2、待凍存管中細胞混合液完全融化后,立即加入1ml細胞培養基于該冷凍管中與細胞混合,再將細胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細胞培養基的試管中,混合均勻。3、離心收集培養細胞(參考離心條件:1,000~2,000rpm,4℃,3~5min),移去上清液。4、清洗細胞,充分洗凈殘留凍存液。5、加入適量的新鮮細胞培養基,使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后,將細胞混合液移至事先準備好的培養瓶中。6、鏡檢后,研究者可根據各自方法和需要來進行細胞培養。無血清細胞凍存液產品性能:傳統的凍存液,一般由胎牛血清、DMSO等組分組成。成都無血清細胞凍存液報價
反復吹吸混勻后,分裝于細胞凍存管中,每管500ul-1000ul。天津無血清細胞凍存液哪里買
細胞凍存注意事項:1、從增殖期到形成致密的單層細胞以前的培養細胞都可以用于凍存,但為對數生長期細胞。在凍存前一日換一次培養液;2、將凍存管放入液氮容器或從中取出時,要做好防護工作,以免凍壞;3、凍存和復蘇用新配制的培養液。4、取細胞的過程中注意帶好防凍手套,護目鏡。此項特別重要,細胞凍存管可能漏入液氮,解凍時凍存管中的氣溫急劇上升,可導致炸列。凍存液產品針對細胞凍存的特殊配方,能較大降低細胞在凍存過程中冰晶對于細胞的損傷,有效提高細胞復蘇率和活力。天津無血清細胞凍存液哪里買
無血清細胞凍存液,細胞凍存與復蘇后,平均活細胞回收比例超過80%。與含血清凍存液比較,BI無血清凍存液細胞存活率都有較佳的表,BI無血清細胞凍存液也適用于動物血清培養的細胞凍存。復蘇細胞:1.將細胞凍存管由液態氮中取出,置于37度水浴快速溶解回溫。此時可準備培養基、無菌15ml離心管、培養瓶。2.于生物安全柜內,直接以少量培養基反復沖融,使細胞團塊化凍。3.先在無菌15ml離心管中加入5ml培養基,再將化凍的細胞懸液加入離心管中。以200~300g,3分鐘離心收集細胞。4.倒去上清液,以新鮮培養基重懸細胞,移到培養瓶中培養。5.隔天更換新鮮培養基,并觀察細胞存活狀況。細胞凍存管一定要保證完全密...