日日摸夜夜欧美一区二区,亚洲欧美在线视频,免费一级毛片视频,国产做a爰片久久毛片a

企業商機
MCE抑制劑激動劑基本參數
  • 品牌
  • MCE,艾德萊,OriGene,abmart,ABW基質膠
MCE抑制劑激動劑企業商機

BMS-345541是一種選擇性的IKK催化亞基IKK-1和IKK-2抑制劑,抑制IKK-2和IKK-1,IC50值分別為0.3μM和4μM。BMS-345541與IKK的變構位點結合。MCEPBSPowder(1Lof1×)主要成分為氯化鈉(NaCl)、氯化鉀(KCl)和磷酸鹽(Phosphate),用于免疫分析實驗、微生物學實驗、蛋白質生化實驗等。Paquinimod(ABR25757)是一種S100A8/S100A9的特異性抑制劑,通過降低SARS-CoV-2小鼠的病毒載量來用于肺炎的研究。Thalidomide能夠抑制cereblon(cullin-4E3泛素連接酶復合物CUL4-RBX1-DDB1的一部分),Kd值約為250nM,具有免疫調節、、抗腫瘤作用。Thalidomide可以作為分子膠來增強底物。Oxaliplatin 是一種 DNA 合成 抑制劑。Anti-HA Magnetic Beads (Anti-HA 磁珠)現貨

Anti-HA Magnetic Beads (Anti-HA 磁珠)現貨,MCE抑制劑激動劑

Saponins(Saponin)是一類多發現于多種植物中苷類的化合物。Saponins可保護植物免受微生物和的破壞。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一種高效的劑,是Na+-K+-Cl+協同轉運蛋白(NKCC)的阻斷劑。Bumetanide是選擇性的NKCC1抑制劑,但對NKCC2也有抑制作用,對hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分別為0.68μM和4.0μM。Fluoxetine(LY-110140freebase)是選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI)。IL-17A是一種同型二聚體細胞因子,在宿主防御機制中對許多細菌和病原體以及過敏和自身免疫反應起著關鍵作用。IL-17A誘導肽、細胞因子、趨化因子和基質金屬蛋白酶的產生。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一種重組人IL-17A蛋白,在HEK293細胞中表達,C末端帶有His標簽,由132個氨基酸組成(G24-A155)。海安ThymidinePF-04418948 是一種有具有口服活性,有效且選擇性的前列腺素 EP2 受體拮抗劑,IC50 為 16 nM。

Anti-HA Magnetic Beads (Anti-HA 磁珠)現貨,MCE抑制劑激動劑

Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,是一種競爭性的神經遞質GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM)。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP)。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker,可用于合成抗體偶聯藥物(ADC)。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達系統中重組表達的RNase抑制劑,可特異性抑制RNaseA、B、C三種酶的活性。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構絲氨酸蛋白酶。Thrombin能夠利用凝血酶識別序列對融合蛋白進行位點特異性切割,并可用于消化GST標記的蛋白。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑。Ibudilast具有抗血小板聚集作用。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性,可用于的研究。Ibudilast可能是一種有效的神經保護和抗癡呆藥物,可對抗活化小膠質細胞的神經毒性。

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體,其以高親和力與HER2選擇性結合。Trastuzumab可用于HER2陽性轉移性乳腺和HER2陽性胃的研究。TPEN(TPEDA)是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑。TPEN對Zn2+具有高親和力,但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力。TPEN誘導DNA損傷并增加細胞內ROS的產生。TPEN還抑制細胞增殖并誘導凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子,是線粒體β-氧化途徑的重要共因子。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪?;o酶A轉運到線粒體中,通過β-氧化降解。L-Carnitine是一種抗氧化劑。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡。Gabazine是 GABAA 受體 的選擇性競爭性拮抗劑,其對 GABA 受體的 IC50 值為 ~0.2 μM。

Anti-HA Magnetic Beads (Anti-HA 磁珠)現貨,MCE抑制劑激動劑

Navitoclax(ABT-263)是一種口服有效的Bcl-2抑制劑,可與Bcl-xL,Bcl-2,Bcl-w等多種Bcl-2家族蛋白結合,Ki值小于1nM。IL-6蛋白,Human有效誘導肝細胞合成急性期蛋白,參與炎癥反應。iFSP1是FSP1(AIFM2)的選擇性有效抑制劑,EC50值為103nM。iFSP1可選擇性地誘導過表達FSP1的GPX4敲除細胞發生鐵死亡(ferroptosis)。iFSP1可增強多種人細胞系對鐵死亡誘導劑的敏感度,如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A)。ML-210是一種選擇性,共價的谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)抑制劑,EC50為30nM。ML-210結合GPX4硒代半胱氨酸殘基。ML210具有活性。2-Aminoethyldiphenylborinate(2-APB)是一種細胞通透性IP3R抑制劑。2-Aminoethyldiphenylborinate抑制store-operatedCa2+(SOC)通道,并一些TRP通道(V1、V2和V3)。Trastuzumab 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體,其以高親和力與 HER2 選擇性結合。海安Thymidine

Selisistat 緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學。Anti-HA Magnetic Beads (Anti-HA 磁珠)現貨

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑,抑制干細胞活性。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉化酶,ICE)抑制劑,具有神經保護和作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細胞焦亡(pyroptosis)。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結構域(Bid)抑制劑,可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂,并保護細胞免受線粒體凋亡誘導因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細胞死亡。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑,COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM。Indomethacin具有和抗活性。Indomethacin可用于、炎癥和病毒的研究。Anti-HA Magnetic Beads (Anti-HA 磁珠)現貨

杭州昊鑫生物科技股份有限公司是以提供CCK8/鏈霉親和素磁珠,胎牛血清/培養基,BSA(牛血清白蛋白)V,復雜植物RNA提取試劑盒內的多項綜合服務,為消費者多方位提供CCK8/鏈霉親和素磁珠,胎牛血清/培養基,BSA(牛血清白蛋白)V,復雜植物RNA提取試劑盒,公司成立于2009-01-13,旗下MCE,艾德萊,OriGene,abmart,ABW基質膠,已經具有一定的業內水平。公司主要提供生物制品、生物基因芯片的技術開發,技術咨詢。技術服務。成果轉讓:批發、零售:實驗室器材,實驗耗材,儀器儀表?;ぎa品(除化學危驗品及易制毒化學品)。日用百貨。電子產品:其他無需報經審批的一切合法項目。等領域內的業務,產品滿意,服務可高,能夠滿足多方位人群或公司的需要。產品已銷往多個國家和地區,被國內外眾多企業和客戶所認可。

與MCE抑制劑激動劑相關的產品
與MCE抑制劑激動劑相關的問答
與MCE抑制劑激動劑相關的標簽
信息來源于互聯網 本站不為信息真實性負責