KN-62是一種選擇性的、可逆的鈣調蛋白依賴性蛋白激酶II(CaMK-II)抑制劑,對大鼠腦CaMK-II的IC50值為0.9μM。KN-62直接與CaMK-II酶的鈣調蛋白結合位點結合。KN-62是非競爭性的P2X7受體拮抗劑,IC50約為15nM。Isoprenaline(Isoproterenol)hydrochloride是一種非選擇性的β-腎上腺素受體激動劑,具有口服活性。Isoprenaline具有的外周血管擴張、支氣管擴張和心臟刺性。Isoprenaline可用于心動過緩和支氣管的研究。Flecainide是一種有效的具有口服活性的抗心律失常劑。Flecainide阻斷心臟快速內向Na+電流(INa)和延遲整流器K+電流的快速成分。Flecainide可延長心室和心房肌纖維的動作電位持續時間(APD)。Flecainide具有研究胎兒心動過速的潛力。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動物的必需營養素,對免疫功能很重要。鎮江MHY1485
Disulfiram(Tetraethylthiuramdisulfide)是特異性的乙醛脫氫酶1型(ALDH1)抑制劑,對酒精具有急性敏感性。Disulfiram有效抑制人體和小鼠細胞中脂質體中的GSDMD孔形成,炎性體介導的細胞凋亡和IL-1β分泌。雙硫侖+Cu2+可增加細胞內ROS水平,引發卵巢干細胞凋亡。Genipin((+)-Genipin)是衍生自GardeniajasminoidesEllis果實的天然交聯劑。Genipin抑制細胞中的UCP2(解偶聯蛋白2)。Genipin具有多種生物活性,包括蛋白質調節,抗,癥,免疫抑制,抗血栓形成和對海馬神經元的保護。Genipin也可用于2型糖尿病研究。Streptomycinsulfate是一種氨基糖苷類,能夠抑制蛋白質的合成。Lipopolysaccharides ( 脂多糖)供貨商Saponins (Saponin) 是一類多發現于多種植物中苷類的化合物。
Spectinomycindihydrochloride是一種廣譜,可以抑制多種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌的生長。Spectinomycindihydrochloride通過特異靶向細菌核糖體,干擾蛋白質合成。Spectinomycindihydrochloride也是td內含子RNA的非競爭性抑制劑,Ki為7.2mM。PF-3644022是一種有效的,選擇性的,口服活性的,具有ATP競爭性的MAPKAPK2(MK2)抑制劑,IC50為5.2nM,Ki為3nM。PF-3644022還抑制MK3和p38調節/激酶(PRAK),IC50分別為53nM和5.0nM。PF-3644022有效抑制TNFα的產生并具有作用。SFRP1蛋白,Human(HEK293,His)Thapsigargin,內質網應激誘導劑,是一種微粒體Ca2+-ATPase抑制劑。Thapsigargin能有效抑制不同細胞類型的病毒(HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19)復制。
MCE抑制劑(Mitochondrial Calcium Exchange Inhibitors)是一類能夠特異性抑制線粒體鈣離子交換的藥物或化合物。線粒體作為細胞的能量工廠,其鈣離子穩態對細胞代謝、信號傳導及凋亡調控至關重要。MCE抑制劑通過阻斷線粒體鈣離子的攝取或釋放,改變細胞內鈣信號,從而影響細胞功能。例如,抑制線粒體鈣單向轉運體(MCU)可以減少鈣離子進入線粒體,降低線粒體膜電位,進而抑制ATP生成。這類抑制劑在研究中被廣泛應用于探索線粒體鈣信號在疾病中的作用,如神經退行性疾病、心血管疾病和等。Melatonin 是一種由松果體分泌的,可褪黑受體。
腦源性神經營養因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是屬于NGF-β家族的神經營養因子。BDNF可以與其受體TrkB結合,具有高親和力,并信號轉導級聯反應(IRS1/2、PI3K、Akt)。BDNF也可以與p75NTR結合,但對p75NTR受體的親和力低于對TrkB的親和力。BDNF是一種神經遞質調節劑,在發育過程中對神經元群的成熟、存活和分化至關重要。BDNF還參與調節神經元可塑性,這對學習和記憶功能至關重要。BDNF表達于系統。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一種由HEK293產生的重組小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A),C端帶His標簽。Wortmannin (SL-2052) 是一種有效的,不可逆的,選擇性PI3K 抑制劑,IC50 值為 3 nM。東臺緩聚劑
FITC (Fluorescein 5-isothiocyanate) 是一種用于胺標記的熒光探針。鎮江MHY1485
CD24蛋白,Human(HEK293,Fc)ADDA5hydrochloride是一種部分非競爭性的細胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制劑,可抑制從人膠質瘤細胞和牛心肌細胞中分離純化的CcO的活性,IC50值分別為18.93μM和31.82μM。Glycyrrhizicacid是甘草里面的活性成分三萜皂苷,為HMGB1的拮抗劑,有用于、糖尿病等研究的潛力。SLIGRL-NH2(Protease-ActivatedReceptor-2ActivatingPeptide)是一種蛋白酶受體-2(PAR-2)激動劑。TexasRed(Sulforhodamine101)是一種兩性羅丹明紅色熒光染料(excitation/emission:586/605nm)。TexasRed被用于研究神經元形態,并作為星形膠質細胞的細胞類型選擇性熒光標記物,在體內和切片制備中都有應用。儲存方式:避光。鎮江MHY1485
MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)... [詳情]
2025-08-03