MCE抑制劑的作用機制主要涉及對DNA甲基化的調控。DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳修飾，能夠影響基因的表達和細胞的命運。MCE抑制劑通過與特定的甲基化位點結合，阻止甲基轉移酶的作用，從而降低DNA的甲基化水平。這一過程不僅能夠沉默基因的表達，還可能導致細胞的凋亡和正常細胞的功能恢復。此外，MCE抑制劑還可能通過影響其他表觀遺傳修飾，如組蛋白修飾，進一步調節基因表達。這種多重作用機制使得MCE抑制劑在各種疾病中展現出廣泛的應用潛力。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子，一種陰離子型氧化還原循環原醌。LY294002生產商

Disulfiram(Tetraethylthiuramdisulfide)是特異性的乙醛脫氫酶1型(ALDH1)抑制劑，對酒精具有急性敏感性。Disulfiram有效抑制人體和小鼠細胞中脂質體中的GSDMD孔形成，炎性體介導的細胞凋亡和IL-1β分泌。雙硫侖+Cu2+可增加細胞內ROS水平，引發卵巢干細胞凋亡。Genipin((+)-Genipin)是衍生自GardeniajasminoidesEllis果實的天然交聯劑。Genipin抑制細胞中的UCP2(解偶聯蛋白2)。Genipin具有多種生物活性，包括蛋白質調節，抗，癥，免疫抑制，抗血栓形成和對海馬神經元的保護。Genipin也可用于2型糖尿病研究。Streptomycinsulfate是一種氨基糖苷類，能夠抑制蛋白質的合成。興化BPTESGDC-0879 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑，IC50 為 0.13 nM。

MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Exchange Inhibitors）是一類能夠特異性抑制線粒體鈣離子交換的藥物或化合物。線粒體作為細胞的能量工廠，其鈣離子穩態對細胞代謝、信號傳導及凋亡調控至關重要。MCE抑制劑通過阻斷線粒體鈣離子的攝取或釋放，改變細胞內鈣信號，從而影響細胞功能。例如，抑制線粒體鈣單向轉運體（MCU）可以減少鈣離子進入線粒體，降低線粒體膜電位，進而抑制ATP生成。這類抑制劑在研究中被廣泛應用于探索線粒體鈣信號在疾病中的作用，如神經退行性疾病、心血管疾病和等。

Arglabin((+)-Arglabin)，從亮綠蒿中分離出的天然產物，是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉移酶而RAS原基因來實現的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質體陽離子聚合物為主要成分，可高效地對DNA、RNA進行轉染。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性。Estradiol可上調人子宮內膜干細胞(hEnSCs)神經標志物的表達并促進其神經分化。Estradiol可用于、神經退行性疾病和神經組織工程的相關研究。Progesterone是一種類固醇，可調節月經周期，對懷孕很重要。Oxaliplatin 是一種 DNA 合成 抑制劑。

Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑，用作食品防腐劑。Butylhydroxyanisole能介導肝毒性、生殖發育和學習遲緩以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole具有神經毒性，能導致大腦和神經發育中斷。Butylhydroxyanisole也是一個鐵死亡(ferroptosis)誘導劑。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進有絲分裂的細胞因子，與IGF受體結合，能夠調節多種組織的生長，如神經組織、淋巴組織、生殖組織、平滑肌、內皮細胞和骨骼等，同時具有調節神經保護的作用。Cytarabine是一種核苷類似物，可引起S期細胞周期停滯并抑制DNA聚合酶。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM。Cytarabine對HSV具有抗病毒作用。Cytarabine具有抗正痘活性。Ginsenoside Rh2 以多途徑方式誘導細胞凋亡。如皋Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽）

Melatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑，可通過 COX-2 下調誘導人肝細胞凋亡。LY294002生產商

Spectinomycindihydrochloride是一種廣譜，可以抑制多種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌的生長。Spectinomycindihydrochloride通過特異靶向細菌核糖體，干擾蛋白質合成。Spectinomycindihydrochloride也是td內含子RNA的非競爭性抑制劑，Ki為7.2mM。PF-3644022是一種有效的，選擇性的，口服活性的，具有ATP競爭性的MAPKAPK2(MK2)抑制劑，IC50為5.2nM，Ki為3nM。PF-3644022還抑制MK3和p38調節/激酶(PRAK)，IC50分別為53nM和5.0nM。PF-3644022有效抑制TNFα的產生并具有作用。SFRP1蛋白,Human(HEK293,His)Thapsigargin，內質網應激誘導劑，是一種微粒體Ca2+-ATPase抑制劑。Thapsigargin能有效抑制不同細胞類型的病毒(HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19)復制。LY294002生產商