ERBB3,又稱HH3(人表皮生長因子受體3),是一種I型膜糖蛋白,是酪氨酸激酶受體ERBC家族的成員。ERBP家族成員作為表皮生長因子(LU)家族的生長因子的受體。在ERBP家庭成員中,因為它含有一個缺陷的激酶域。ERBB3在角化細胞、黑色素細胞、骨骼肌細胞、成肌細胞和雪旺細胞中都有表達。單體ERbb3是一種低親和性的受體。ERBB3與ERBB2的異聚反應形成高親和性受體復合物。與此相反,ERBB3同向聚合或異向聚合形成了一個低親和性的結合物。因為ERBB3含有一個有缺陷的激酶域,ERBB2的激酶域負責通過異二重瓣受體啟動酪氨酸磷酸化信號。研究發現,ERBB3細胞質區內的三個離散氨基酸信號對ERBB2的轉導至關重要。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。表達區間及表達系統重組的人HR3/ERBB3蛋白表達自于C-端的HK293細胞和AVI標記。里面有血清20-Thr643。分子量大約71.6人血清白蛋白（HSA）是脂類等物質的轉運載體，其主要生理功能是調節血漿pH值和維持血漿滲透壓。Recombinant Mouse CLEC9A Protein,hFc Tag

胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶，可特異切割賴氨酸及精氨酸C末端形成的肽鍵。重組胰蛋白酶多用大腸桿菌或酵母系統重組表達并經過多步層析純化獲得，無糜蛋白酶等雜酶污染。重組胰蛋白酶與天然提取的胰蛋白酶相比具有相同的特性，其氨基酸序列與豬源胰蛋白酶序列同源。因其無動物源污染性和純度高，在醫藥開發、生化研究、蛋白組學等領域中有著廣泛的應用。翌圣目前可提供2款重組胰蛋白酶，分別為藥典級（Cat#40512ES）、質譜級（Cat#20416ES）藥典級：大腸桿菌表達的重組胰蛋白酶，氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶完全一致，生產過程不使用任何動物源原料，無外源性的病毒污染，可替代豬胰腺來源胰蛋白酶應用于各種生物技術過程中，如：細胞培養、細胞發酵、蛋白質的酶解或各種組織的細胞分離等。本產品純度高、不含雜酶、宿主蛋白和DNA殘留量符合藥典標準，避免了雜質對細胞生長的影響，pH為7.0-9.0，穩定pH為2±0.5。質譜級：畢赤酵母表達的重組豬胰蛋白酶，在GMP法規下生產，不含任何動物源成分，無動物源性的病毒污染，天然缺乏糜蛋白酶活性，并已過濾除菌。Recombinant Mouse FABP1α-凝血酶（α-Thrombin）可以啟動XIII因子和血小板，或者用作血管收縮劑。

3C-like蛋白酶是中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）等其它冠狀病毒的繁殖過程中極為重要的蛋白酶。它已成為人類在抗冠狀病毒領域中的研究熱點。本文基于計算生物學方法對與MERS-CoV同屬的蝙蝠冠狀病毒HKU4（HKU4-CoV）的43個肽類3C-like蛋白酶抑制劑分子，建立三維定量構效關系（3D-QSAR）模型。在基于配體疊合的基礎上，發現比較分子相似性指數分析法（CoMSIA）中的四個場組合（位阻場、靜電場、氫鍵供體場與氫鍵受體場）為比較好的模型（Q2=0.522，Rncv2=0.996，Rpre2=0.904；Q2：交叉驗證相關系數，Rncv2：非交叉驗證相關系數，Rpre2：驗證集分子的預測值相關系數），并借助該模型通過分子對接（docking）與分子動力學（MD）方法闡明了配受體結合作用。實驗結果表明：（1）基于比較好的CoMSIA模型基礎上的三維等勢圖形象地說明了分子基團的位阻作用、靜電作用、氫鍵供體與氫鍵受體作用對分子生物活性的影響；（2）分子對接研究結果顯示了疏水性以及結晶水、氨基酸His166和Glu169在配體和受體結合過程中產生重要作用；

牛纖維蛋白原：止血中的關鍵成分及生物醫學應用摘要牛纖維蛋白原（Fibrinogen，Fg），也稱為凝血因子I，是一種在血液凝固過程中發揮關鍵作用的血漿糖蛋白。本文討論了牛纖維蛋白原的結構特性、提取方法以及各種生物醫學應用，突出其在研究和中的重要性。引言牛纖維蛋白原是一種分子量較大的糖蛋白（約340 kDa），由肝臟的肝細胞合成。它在血液凝固的然后一步中起著主要作用，在那里它被轉化為不溶性的纖維蛋白網，穩定了血凝塊。該分子由兩個相同的半部分組成，每個半部分包含三個多肽鏈（α、β和γ），通過二硫鍵連接。結構特性纖維蛋白原的結構完整性對其功能至關重要。每個分子的一半包含三個鏈（α、β、γ），具有不同的分子量（α約63.5 kDa，β約56 kDa，γ約47 kDa）和大約4%的碳水化合物。這些鏈通過二硫鍵相互連接，這對于維持蛋白質的構象和活性至關重要。提取和純化已經開發了各種方法來提取和純化血漿中的牛纖維蛋白原。傳統方法包括鹽析、色譜法和乙醇沉淀。鹽析，特別是使用硫酸銨，是一種常見的方法，因其簡單有效而受到青睞。然而，通過這些方法獲得的纖維蛋白原純度可能會有所不同，需要進一步的純化步驟，如離子交換色譜法，以實現更高程度的純化。CX3CL1受到促炎性刺激的上調，包括巨噬細胞，樹突狀細胞，內皮細胞，神經元，平滑肌，上皮細胞的細胞類型。

透明質酸酶活力單位（Unitdefinition）基于USP透明質酸酶參照標準，即每分鐘在37℃，pH5.7的2mL反應液中引起OD6000.330個變化定義為一個活力單位。抑制劑（Inhibitor）Fe2+，Fe3+，Zn2+，Cu2+，肝素，金精三羧酸，硫酸，硝酸，乙酰化透明質酸，硫酸纖維素酯，膽汁等結構式（Structure）運輸和保存方法冰袋運輸。-20℃保存，兩年有效。溶液配制溶于0.02MPBS（pH7.0），含77mMNaCl和0.01%BSA，濃度為1mg/mL。現配現用。該產品儲存液不穩定，使用時建議現配現用。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。猴痘病毒（Monkeypox Virus, MPXV）屬于正痘病毒屬。一般來說，同屬病毒具有相似的生物學特性。Recombinant Human IL-21R Protein,hFc Tag

通過研究，CDNF可防止6-羥基多巴胺（6-OHDA）誘導的多巴胺能神經元變性，這可能對帕金森氏病有益。Recombinant Mouse CLEC9A Protein,hFc Tag

Cas9核酸酶是一種引導RNA引導的核酸內切酶，可以催化雙鏈DNA的裂解。這種靶向核酸酶是一種高精度的基因組編輯的有力工具。Cas9蛋白與CRISPR/Cas9系統的引導RNA（gRNA）成分形成一個非常穩定的核糖白（RNP）復合物。Cas9RNP復合物可以在進入細胞后，通過添加一個N端核定位信號（NLS），增加入核效率。YEASEN開發的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一個核定位序列（NLS），以增加入核切割效率。產品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加。安全性好：野生型Cas9蛋白，無標簽。可應用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。產品信息貨號11366ES60/11366ES76規格100μg/500μg來源重組Cas9來源于大腸桿菌物種化膿性鏈球菌標簽無分子量160KDa濃度10mg/mL（50μg）；10mg/mL（100μg）Recombinant Mouse CLEC9A Protein,hFc Tag