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SYBR Green qPCR Mix (2×):有效、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,廣應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型和環境監測等領域。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應所需的所有關鍵組分,如熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結合雙鏈DNA,并在DNA擴增過程中發出熒光信號,熒光強度與DNA含量成正比。此外,該預混液采用熱啟動技術,有效提高了反應的特異性和擴增效率。應用場景基因表達分析:通過比較目標基因與參考基因的循環閾值(Ct),實現基因表達水平的定量分析。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,適用于臨床診斷和微生物學研究。基因分型:用于單核苷酸多態性(SNP)分析,幫助鑒定與疾病相關的遺傳變異。環境監測:分析環境樣本中的微生物含量,如土壤中的細菌數量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩定性,成為分子生物學研究中不可或缺的工具,為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案。His-Avi Tag包含了特定肽段,分子量預測為50.20 kDa,但由于糖基化,其在Tris-Bis PAGE結果上遷移至55-60 kDa。Recombinant Mouse JAM-A Protein,His Tag

Recombinant Mouse JAM-A Protein,His Tag,標準物質

在現代分子生物學和基因工程領域,限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具,而DraIII便是其中一位“獨特切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。DraIII的識別序列是“CAA^GTTG”,這一序列在基因組中相對罕見,使得DraIII的切割位點相對稀少。這種稀有性使得DraIII在處理復雜基因組時具有獨特的優勢,能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。DraIII會在識別序列的第4位和第5位之間切斷DNA鏈,產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得DraIII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中,DraIII的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得DraIII成為處理復雜基因組時的理想選擇。DraIII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察DraIII對不同DNA樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

Recombinant Human LILRA4/CD85g(His-Avi Tag)Pfu DNA Polymerase在基因組測序中的應用:Pfu DNA Polymerase用于基因組測序,確保測序結果的準確性。

Recombinant Mouse JAM-A Protein,His Tag,標準物質

在現代分子生物學和基因工程領域,限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具,而 BstEII 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。BstEII 的識別序列是“CG↓G↓CCG”,這種序列在基因組中相對罕見,使得 BstEII 能夠在特定位置進行切割。它會在識別序列的第 3 位和第 4 位之間切斷 DNA 鏈,產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BstEII 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN 片段通過堿基配對結合,再利用 DNA 連接酶進行連接,從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中,BstEII 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 BstEII 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BstEII 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 BstEII 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus):高效、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的一步法試劑盒,適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測。該試劑盒將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,簡化了實驗操作,降低了污染風險,同時引入了UDG防污染系統,確保檢測的特異性和準確性。產品特點高效逆轉錄與擴增:采用耐熱逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠在寬廣的定量范圍內提供穩定的擴增性能。防污染設計:含有dUTP和UDG酶,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,有效防止氣溶膠污染。操作簡便:逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成,無需額外開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風險。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。高靈敏度:檢測靈敏度可達極低的RNA模板量(<5拷貝/反應),適用于微量RNA的檢測。應用場景病毒檢測:適用于RNA病毒(如病毒、流感病毒等)的快速定量檢測。基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平,尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,能夠明顯提高檢測效率。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒(T2T)基因組組裝以及長片段測序模板的制備。

Recombinant Mouse JAM-A Protein,His Tag,標準物質

在現代分子生物學和基因工程領域,限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具,而 Esp3I(BsmBI)便是其中一位“多功能工具”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。Esp3I(BsmBI)的識別序列是“CGTCTC”,這一序列在基因組中相對罕見,使得 Esp3I(BsmBI)能夠在特定位置進行切割。它會在識別序列的第 5 位和第 6 位之間切斷 DNA 鏈,產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 Esp3I(BsmBI)在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合,再利用 DNA 連接酶進行連接,從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中,Esp3I(BsmBI)的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 Esp3I(BsmBI)成為基因工程中比較常用的工具酶之一。Esp3I(BsmBI)的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 Esp3I(BsmBI)對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。UBE2L3與其他E2酶的區別在于它具有特定的結構特征,它包含一個高度保守的UBC結構域,這是E2酶家族的標志。Recombinant Human DPPIV/CD26(His Tag)

Tn5 轉座酶由兩個化學性質相同的單體組成二聚體,每個單體主要有三個結構域,包括 N 端的 α 螺旋結構域。Recombinant Mouse JAM-A Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產品結合了SYBR Green I熒光染料和優化的反應體系,能夠實現有效、特異的基因定量檢測。產品特點有效熱啟動酶:采用化學修飾的Taq DNA聚合酶,結合抗體或化學修飾技術,有效抑制低溫下的非特異性擴增,提高反應的特異性和靈敏度。優化的反應體系:包含優化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內獲得良好的標準曲線,適合低豐度基因的檢測。總之,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。Recombinant Mouse JAM-A Protein,His Tag

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分泌型卷曲相關蛋白2(SFRP2)是Wnt通路的天然拮抗劑,亦能以非經典方式促進血管生成與膠原成熟,在心肌梗死修復、病基質重塑及干細胞微環境維持中扮演“雙向調音師”。本品由HEK293真核分泌表達,完整覆蓋信號肽至Netrin樣結構域(aa 1-295),C端6×His標簽經Ni-NTA與凝膠過濾兩步純化,SDS-PAGE呈單一條帶,純度≥98%;內素<0.03 EU/μg,可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能驗證:SPR測定其與Wnt3a的抑制常數Ki=4.6 nM,100 ng/mL即可阻斷β-catenin核轉位;在HUVEC管腔形成實驗中,50 ng/mL重組SFRP2將總管長提升2.1...

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