性能參數表達區間及表達系統（Source）CynomolgusCD27Ligand/CD70ProteinisexpressedfromHEK293withHistagattheN-terminal.ItcontainsGln39-Pro194.[Accession|G7PYU6-1]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof18.4kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto60-90kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperugbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbyTris-BisPAGE活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedCynomolgusCD27Ligand,HisTagat2μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforCynomolgus/RhesusmacaqueCD27,hFcTagwiththeEC50of70.8ng/mldeterminedbyELISA.制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.α-凝血酶不僅在凝血中起作用，還在細胞信號中發揮作用。它可以啟動血小板并刺激炎癥介質的產生。Recombinant Human ALCAM/CD166 Protein,hFc Tag

CD40,alsoknownasTNFRSF5,isa45-50kDatypeItransmembraneglycoproteinmemberoftheTNFreceptorsuperfamily.MaturehumanCD40consistsofa173aminoacid(aa)extracellulardomain,atransmembranedomain,anda62aacytoplasmicdomain.CD40servesmultiplefunctionsinbothhematopoieticandepithelialcancersandisatargetfortumorimmunotherapy.DysregulationofCD40/CD40LigandexpressionandinteractionscontributestotheimmunedeficiencyassociatedwithHIVinfectionandAIDS.Itisalsoimplicatedinthepathologyofmultiplecardiovasculardiseasesincludingatherosclerosis,atherothrombosis,andrestenosis.產品性質別名CD40;CD40Lreceptor;TNFRSF5;CD40antigen;CD40molecule;CDw40;MGC9013;UniprotNo.P25942表達區間及表達系統RecombinantBiotinylatedHumanCD40/TNFRSF5ProteinisexpressedfromHEK293CellswithHistagandAvitagattheC-terminal.ItcontainsGlu21-Arg193.分子量Approximately22.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto35-40kDabasedonTris-BisPAGEresult.純度>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性Men 10376這類蛋白質在細胞的信號傳遞、物質轉運、細胞間識別等多種細胞功能中扮演著重要的角色。

胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶，可特異切割賴氨酸及精氨酸C末端形成的肽鍵。重組胰蛋白酶多用大腸桿菌或酵母系統重組表達并經過多步層析純化獲得，無糜蛋白酶等雜酶污染。重組胰蛋白酶與天然提取的胰蛋白酶相比具有相同的特性，其氨基酸序列與豬源胰蛋白酶序列同源。因其無動物源污染性和純度高，在醫藥開發、生化研究、蛋白組學等領域中有著廣泛的應用。翌圣目前可提供2款重組胰蛋白酶，分別為藥典級（Cat#40512ES）、質譜級（Cat#20416ES）藥典級：大腸桿菌表達的重組胰蛋白酶，氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶完全一致，生產過程不使用任何動物源原料，無外源性的病毒污染，可替代豬胰腺來源胰蛋白酶應用于各種生物技術過程中，如：細胞培養、細胞發酵、蛋白質的酶解或各種組織的細胞分離等。本產品純度高、不含雜酶、宿主蛋白和DNA殘留量符合藥典標準，避免了雜質對細胞生長的影響，pH為7.0-9.0，穩定pH為2±0.5。質譜級：畢赤酵母表達的重組豬胰蛋白酶，在GMP法規下生產，不含任何動物源成分，無動物源性的病毒污染，天然缺乏糜蛋白酶活性，并已過濾除菌。

3C蛋白酶（3C Protease），也稱為3Cpro或3C樣蛋白酶（3CLpro），是一類在RNA病毒復制中發揮關鍵作用的酶。它們負責切割病毒的多聚蛋白前體，從而釋放出成熟的病毒蛋白，這些蛋白對于病毒的復制和組裝至關重要。3C蛋白酶在多種病毒中都有發現，包括冠狀病毒、小RNA病毒等。結構與功能3C蛋白酶通常具有特定的酶切位點，能夠識別并切割特定的氨基酸序列。例如，小RNA病毒科的3C蛋白酶識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro，切割位點位于谷氨酰胺（Gln）和甘氨酸（Gly）之間，稱為Q-G位點4。抗病毒藥物開發3C蛋白酶因其在病毒生命周期中的關鍵作用，成為抗病毒藥物開發的重要靶點。通過抑制3C蛋白酶的活性，可以有效阻斷病毒的復制過程。例如，SARS-CoV-2（病毒）的3CLpro是抗冠狀病毒藥物的重要靶點，西湖大學胡奇團隊等合作揭示了SARS-CoV-2 3CLpro潛在耐藥機制，為解決潛在的耐藥問題提供了重要信息3。耐藥性研究隨著3CLpro抑制劑的使用，其耐藥問題也日益受到關注。研究表明，3CLpro的某些突變可能導致病毒對抑制劑產生耐藥性。常用的跨膜蛋白表達系統包括大腸桿菌表達系統、酵母表達系統、昆蟲細胞表達系統和哺乳動物細胞表達系統等。

泛素化是通過三個酶促步驟實現的。在ATP依賴的過程中，泛素酶(E1)催化與泛素形成活性硫酯鍵，然后轉移到泛素載體蛋白的活性位點半胱氨酸(E2)。泛素級聯對特定底物蛋白的選擇性依賴于E2結合酶(細胞中包含的相對較少)和泛素-蛋白連接酶(E3)之間的相互作用，迄今為止已經鑒定出600多種這種酶。E3s是一個大的，多樣化的蛋白質組，其特征是幾個確定的基序之一。這些包括HECT(與e6相關蛋白c端同源)，RING(真正有趣的新基因)或U-box(沒有Zn2+結合配體的完整補充的修飾的RING基序)結構域。而HECTE3s在泛素化過程中具有直接的催化作用，RING和U-boxE3s促進蛋白質泛素化。后兩種E3類型充當適配器類分子。它們使E2和底物足夠接近，從而促進底物的泛素化。雖然許多RING-typee3，如MDM2和c-Cbl，可以單獨發揮作用，但其他一些是作為更大的多蛋白復合體的組成部分，如后期促進復合體。綜上所述，這些多面的特性和相互作用使E3s能夠利用泛素-蛋白酶體系統，在真核生物的所有細胞中提供一種強大而具體的蛋白質機制。該篩選了11種常用E2結合酶，可以篩選具有E3連接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.α-凝血酶，是血液凝固途徑中的關鍵酶。它負責將纖維蛋白原轉化為纖維蛋白，形成血凝塊的基礎。Recombinant Cynomolgus CADM3 Protein,His Tag

酵母重組表達N-糖苷酶F（PNGase F）是一種通過酵母重組表達系統生產的酶。Recombinant Human ALCAM/CD166 Protein,hFc Tag

膠原蛋白是哺乳動物體內含量多的功能性蛋白[1]。膠原蛋白由3條α鏈的多肽鏈亞基組成，α鏈自身構型為左手螺旋，三條α鏈又互相纏繞成右手螺旋結構，即膠原蛋白的“膠原域”[2]。膠原蛋白的一級結構分析結果顯示，其肽鏈由(Gly-X-Y)n組成，其中X通常是脯氨酸，Y通常是羥脯氨酸[3]。按照膠原蛋白發現的先后順序，可將其分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型等28種膠原蛋白[4]，Ⅰ型膠原蛋白分子組成為[α1(Ⅰ)]2α2(Ⅰ)，主要分布于骨骼中[5]；Ⅱ型膠原蛋白由[α1(Ⅱ)]3組成，主要由軟骨細胞產生，因其含有大量賴氨酸殘基，因而糖基化率較高[6]；Ⅲ型膠原蛋白分子組成為[α1(Ⅲ)]3，因含半胱氨酸所以肽鏈間形成二硫鍵，因此其本身就可形成細纖維，Ⅲ型膠原蛋白血管中含量較高，主要存在于肺泡間質中且分布雜亂，因而形成復雜的網狀結構，正是這種結構使得肺組織具有良好的柔韌性與彈性，并且可以為細胞提供充足養分，使得皮膚飽滿透亮[7]。Recombinant Human ALCAM/CD166 Protein,hFc Tag