糖苷內(nèi)切酶H是一種重組糖苷酶，能夠?qū)-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結(jié)構(gòu)進行切割，去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。糖苷內(nèi)切酶H克隆自褶皺鏈霉菌（Streptomycesplicatus）。并在酵母中重組表達。本產(chǎn)品帶his標(biāo)簽，常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括糖苷內(nèi)切酶S（Cat#20413ES），酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：100000U/mL）。儲存條件-15~-25℃保存，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2，8μL去離子水，總反應(yīng)體積20μL；4）加入1-2μL的EndoH，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。5）65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg）至終體積為20μL。2）加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長孵育時間。隨著醫(yī)藥科技的發(fā)展，透明質(zhì)酸在醫(yī)藥這方面的應(yīng)用將越來越多，包括作為藥物載體和組織工程的基質(zhì)。Recombinant Cynomolgus CRTAM Protein,hFc Tag

Cas9核酸酶是一種向?qū)NA（guideRNA,gRNA）引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎(chǔ)上進行改造，它在N端包含一個核定位信號(NLS)，在C端包含一個EGFP和一個6X(His)序列。當(dāng)Cas9以NLS序列表達時，Cas9RNP復(fù)合物在進入細胞后立即定位到細胞核。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯，提高了效率。此外，與其他系統(tǒng)相比，EGFP標(biāo)簽可作為追蹤或分類轉(zhuǎn)染細胞的報告器，通過熒光細胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細胞群。它降低了在基因組編輯應(yīng)用中與單細胞克隆和基因分型相關(guān)的人工和成本。產(chǎn)品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核；低脫靶效應(yīng)：Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性；節(jié)省時間：無需轉(zhuǎn)錄和翻譯；減少勞動力：通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。C端His標(biāo)簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇。可應(yīng)用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時的體內(nèi)基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。Recombinant Mouse CD200 R1 Protein,His Tag泛素化可以是單泛素化，也可以是多泛素化或多聚泛素化，這取決于靶蛋白上連接的泛素分子的數(shù)量和方式。

糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義（UnitDefinition）1個酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1、變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化：1）在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去離子水，總反應(yīng)體積20μL；加入1-2μL的PNGase，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。2、非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化：1）在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL。2）加入2~5μL的PNGaseF,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。注意事項1.PNGaseF建議搭配我司提供的配套緩沖液使用，按我司說明書建議的操作量配套緩沖液足夠。如您由于使用體系造成配套緩沖液不足，可咨詢當(dāng)?shù)劁N售進行購買

重組型TEV蛋白酶（rTEV）是經(jīng)過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶，不僅保持天然TEV酶的功能活性，且在廣譜的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出更強的穩(wěn)定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標(biāo)簽的常用工具酶，具有很強的位點特異性，嚴格識別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S)，切割位點在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間。普遍應(yīng)用的七氨基酸序列為：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH7.0，30℃時可達活性，但在pH6.0-8.5和溫度4-30℃范圍內(nèi)皆有活性（見表1），使得反應(yīng)條件的選擇可根據(jù)目的蛋白的情況而靈活變動。另外rTEV切割后也能利用其N端的6×His標(biāo)簽，通過Ni-NTA樹脂去除，以達到純化目的蛋白的目的。產(chǎn)品性質(zhì)來源（Source）大腸桿菌外觀（Appearance）無色透明液體比活力（SpecificActivity）5U/μL活性定義（UnitDefinition）在1×rTEVBuffer（50mMTris，pH8.0，0.1mMEDTA，1mMDTT）中，30℃反應(yīng)1h，剪切>85%的3μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位。純化（Purification）Ni柱親和純化純度（Purity）≥95%（bySDS-PAGE）產(chǎn)品組分運輸與保存方法冰袋運輸。在蛋白質(zhì)的晶體學(xué)研究中，去除糖鏈可以幫助獲得去糖基化的蛋白質(zhì)，這有助于更清晰地解析蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。

應(yīng)用蛋白質(zhì)糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質(zhì)的糖基化模式。通過Endo H處理，可以移除蛋白質(zhì)上的高甘露糖型糖鏈，從而簡化糖鏈結(jié)構(gòu)，便于進一步的分析。生物制藥在生物制藥領(lǐng)域，Endo H用于改善重組蛋白藥物的糖基化質(zhì)量。通過調(diào)整培養(yǎng)條件和使用Endo H，可以優(yōu)化蛋白質(zhì)的糖鏈結(jié)構(gòu)，提高藥物的療效和穩(wěn)定性。疾病研究Endo H也在疾病相關(guān)蛋白質(zhì)的糖基化研究中發(fā)揮作用。例如，腫瘤細胞表面的糖鏈結(jié)構(gòu)與正常細胞不同，Endo H可用于研究這些變化及其在疾病進展中的作用。前景展望隨著對蛋白質(zhì)糖基化重要性認識的增加，Endo H的應(yīng)用范圍預(yù)計將進一步擴大。未來研究可能會集中在開發(fā)更高效、專一性的Endo H變體，以及探索其在個性化醫(yī)療和精細中的應(yīng)用。結(jié)論Endo H作為一種重要的工具酶，在糖生物學(xué)研究和蛋白質(zhì)工程中扮演著關(guān)鍵角色。深入理解其結(jié)構(gòu)和功能，將有助于推動相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)進展和臨床應(yīng)用。C5AR與其配體C5a結(jié)合后，可以激發(fā)多種免疫細胞，促進炎癥反應(yīng)和細胞趨化。Recombinant Mouse NGF Protein

使用全長A2AR蛋白進行藥物篩選：全長A2AR蛋白可以用于ELISA、SPR親和分析，以篩選和優(yōu)化潛在的A2AR調(diào)節(jié)劑。Recombinant Cynomolgus CRTAM Protein,hFc Tag

透明質(zhì)酸酶活力單位（Unitdefinition）基于USP透明質(zhì)酸酶參照標(biāo)準(zhǔn)，即每分鐘在37℃，pH5.7的2mL反應(yīng)液中引起OD6000.330個變化定義為一個活力單位。抑制劑（Inhibitor）Fe2+，F(xiàn)e3+，Zn2+，Cu2+，肝素，金精三羧酸，硫酸，硝酸，乙酰化透明質(zhì)酸，硫酸纖維素酯，膽汁等結(jié)構(gòu)式（Structure）運輸和保存方法冰袋運輸。-20℃保存，兩年有效。溶液配制溶于0.02MPBS（pH7.0），含77mMNaCl和0.01%BSA，濃度為1mg/mL。現(xiàn)配現(xiàn)用。該產(chǎn)品儲存液不穩(wěn)定，使用時建議現(xiàn)配現(xiàn)用。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。Recombinant Cynomolgus CRTAM Protein,hFc Tag