基因工程與抗體技術通過基因工程方法,可以構建重組3C蛋白酶,并利用其切割特異性進行活性驗證。此外,通過動物實驗獲得3C蛋白酶抗體,可以探索利用抗體技術抑制3C蛋白酶活性,進而達到抑制病毒復制的目的4。研究進展與挑戰3C蛋白酶及其抑制劑的研究進展迅速,但仍面臨挑戰。例如,需要深入了解不同耐藥突變對3CLpro自身活性的影響,以及不同抑制劑之間的交叉耐藥風險。這些研究對于開發新的廣譜抗病毒藥物具有重要意義38。結論3C蛋白酶是一類在RNA病毒復制中發揮關鍵作用的酶,是抗病毒藥物開發的重要靶點。深入研究3C蛋白酶的結構、功能以及耐藥機制,對于開發有效的抗病毒藥物和方法具有重要意義。隨著科學技術的不斷進步,3C蛋白酶的研究將為人類戰勝病毒性疾病提供更多的科學依據策略。腸激酶作為研究工具,用于探索蛋白質結構-功能關系,以及在蛋白質工程中進行蛋白質的定點突變。Recombinant Cynomolgus GM-CSF R alpha Protein,His Tag
SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronavirusesthatalsoincludeMERS?CoVandSARS-CoV-1.Coronavirusesarecommonlycomprisedoffourstructuralproteins:Spikeprotein(S),Envelopeprotein(E),Membraneprotein(M)andNucleocapsidprotein(N).TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheSproteinishomotrimeric,witheach~180-kDamonomerconsistingoftwosubunits,S1andS2.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).BeforebindingtotheACE-2receptor,structuralanalysisoftheS1trimershowsthatonlyoneofthethreeRBDdomainsisinthe"up"conformation.Thisisanunstableandtransientstatethatpassesbetweentrimericsubunitsbutisneverthelessanexposedstatetobetargetedforneutralizingantibodytherapy.PolyclonalantibodiestotheRBDoftheSARS-CoV-2proteinhavebeenshowntoinhibitinteractionwiththeACE-2receptor,confirmingRBDasanattractivetargetforvaccinationsorantiviraltherapy.Recombinant Mouse VSTM5 Protein,hFc Tagα-凝血酶,是血液凝固途徑中的關鍵酶。它負責將纖維蛋白原轉化為纖維蛋白,形成血凝塊的基礎。
N-糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶,經過和平空間站伊麗莎菌克隆,主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。酵母重組表達N-糖苷酶F(比活性:750000U/mL),可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復雜的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位點為糖蛋白內側N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵,同時將酶解后蛋白上的天冬氨酰轉化為天冬氨酸。本產品帶his標簽,常應用于抗體及其相關蛋白完全去糖基化。另外,我司還提供其他類型的糖苷酶,包括酵母重組表達的N-糖苷酶F,糖苷內切酶H,糖苷內切酶S。產品信息產品性質中文別名(Chinesesynonym)N-糖酰胺酶F;N-糖苷酶F英文別名(Englishsynonym)PNGaseF來源(Source)酵母重組表達分子量(Molecularweight)36kDa比活性(Specificactivity)750000U/mL緩沖液組分(Buffer)20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%Glycerol
3C蛋白酶(3C Protease),也稱為3Cpro或3C樣蛋白酶(3CLpro),是一類在RNA病毒復制中發揮關鍵作用的酶。它們負責切割病毒的多聚蛋白前體,從而釋放出成熟的病毒蛋白,這些蛋白對于病毒的復制和組裝至關重要。3C蛋白酶在多種病毒中都有發現,包括冠狀病毒、小RNA病毒等。結構與功能3C蛋白酶通常具有特定的酶切位點,能夠識別并切割特定的氨基酸序列。例如,小RNA病毒科的3C蛋白酶識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro,切割位點位于谷氨酰胺(Gln)和甘氨酸(Gly)之間,稱為Q-G位點4。抗病毒藥物開發3C蛋白酶因其在病毒生命周期中的關鍵作用,成為抗病毒藥物開發的重要靶點。通過抑制3C蛋白酶的活性,可以有效阻斷病毒的復制過程。例如,SARS-CoV-2(病毒)的3CLpro是抗冠狀病毒藥物的重要靶點,西湖大學胡奇團隊等合作揭示了SARS-CoV-2 3CLpro潛在耐藥機制,為解決潛在的耐藥問題提供了重要信息3。耐藥性研究隨著3CLpro抑制劑的使用,其耐藥問題也日益受到關注。研究表明,3CLpro的某些突變可能導致病毒對抑制劑產生耐藥性。高親和力和選擇性A2AR抑制劑的開發:研究者正在開發新型的A2AR小分子拮抗劑,以提高藥物的療效和選擇性。
牛凝血酶(Bovine Thrombin),作為一種高特異性的絲氨酸蛋白水解酶,具有重要的生物學功能的科研應用。本文綜述了牛凝血酶的分子特性、生物學作用及其在醫學研究中的應用。引言凝血酶是血液凝固過程中的關鍵酶,負責將纖維蛋白原轉化為纖維蛋白,從而促進血栓形成。牛凝血酶因其高比活度(>2000 IU/mg)和高純度,在生物醫學研究中用作工具酶。材料與方法產品來源與純化:牛凝血酶從牛血漿中提取,并通過一系列生物技術手段進行純化。活性測定:利用特定的底物或熒光共振能量轉移(FRET)底物測定凝血酶活性。應用研究:通過體外實驗和體內模型,研究牛凝血酶在血液學、分子生物學和藥物開發中的應用。結果分子特性:牛凝血酶由兩條肽鏈組成,分子量約為37 KD,具有高度的專一性和高效的催化能力。生物學作用:牛凝血酶能夠催化纖維蛋白原水解釋放A肽和B肽,形成纖維蛋白單體,參與血液凝固和傷口愈合。科研應用:牛凝血酶在重組蛋白的特異性斷裂、基因工程產品開發、以及作為診斷學中的凝血化驗工具等方面展現出重要價值。PNGase F可以用于從糖蛋白上釋放完整的N-連接寡糖鏈,這在蛋白質組學和糖生物學研究中非常有用。Recombinant Mouse PSGL-1 Protein,His Tag
重組人泛素是一種蛋白質,它是一種含有76個氨基酸的高度保守的蛋白質,存在于細胞核和細胞質中。Recombinant Cynomolgus GM-CSF R alpha Protein,His Tag
抑肽酶(Aprotinin),一種絲氨酸蛋白酶抑制劑,廣泛應用于生物技術領域。本研究探討了利用大腸桿菌(E. coli)表達系統生產重組抑肽酶的方法,及其在科研和工業生產中的優勢。引言抑肽酶,又稱胰蛋白酶抑制劑,是一種小分子蛋白,能有效抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶的活性。在生物制藥、細胞培養和分子生物學研究中,抑肽酶的使用對于防止非特異性蛋白水解至關重要。傳統的抑肽酶主要來源于動物,如牛肺,但存在外源病毒污染的風險。因此,利用大腸桿菌表達系統進行重組抑肽酶的生產,可以提供一種無動物源、高純度、質量穩定的替代品。材料與方法基因克隆與表達載體構建:人源Ⅲ型膠原蛋白基因被克隆并構建到適合大腸桿菌表達的質粒載體中。大腸桿菌表達菌株的構建:通過轉化,將構建好的質粒導入大腸桿菌宿主菌中,構建表達菌株。發酵培養:利用發酵罐進行大腸桿菌的擴大培養,以提升重組抑肽酶的產量。蛋白純化:通過多次柱純化獲得高純度的重組抑肽酶。Recombinant Cynomolgus GM-CSF R alpha Protein,His Tag
重組人SR-BI蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。SR-BI(Scavenger Receptor Class B Type I)是一種清道夫受體,主要參與膽固醇的逆向轉運和高密度脂蛋白(HDL)的代謝,在維持膽固醇穩態中發揮重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂質代謝紊亂的研究中具有重要的應用價值。SR-BI的功能與機制SR-BI是膽固醇逆向轉運的關鍵受體,通過選擇性攝取HDL中的膽固醇,將其轉運至肝臟和類固醇生成組織,進而促進膽固醇的排泄和膽汁酸的合成。這一過程對于維持膽固醇穩態至關重要。此外,SR-BI還參與調節脂質代謝、炎癥反應和細胞凋亡,其...