重組腸激酶（rEK）是一種高純度的重組牛腸激酶輕鏈片段，氨基酸序列與牛腸激酶輕鏈一致，有著和天然提取的腸激酶同樣特異的酶切位點，切割位點Asp-Asp-Asp-Asp-Lys，可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白，以除去不需要的融合標簽，同時重組腸激酶（rEK）具有比天然酶更高的切割活性。重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達的高純度、高活性、高特異的牛腸激酶，不含其他蛋白酶，可以在較寬pH范圍（4.5-9.5）和較寬溫度范圍內有效切割融合蛋白，并且在各種去垢劑和變性劑存在的條件下仍具有部分活性。本品不含標簽，由于具有極高酶切活性，酶切反應使用量少，不影響下游蛋白應用，可不考慮除去。產品信息規格100U/200U/500U/1000U/5000U產品性質來源（Source）大腸桿菌表達分子量（MolecularWeight）理論值25.85kDa外觀（Appearance）澄清、無色至淡黃色液體酶濃度（EnzymeConcentration）≥5U/uL活性定義（ActivityDefinition）一個活性單位定義為25°C，12-16h，腸激酶用于重組抗體和其他蛋白質的質量檢測，確保其正確折疊和功能。LAH4

Name:4-1BBR/TNFRSF9,Human同義:Tnfrsf9,CD137抗原,T細胞抗原ILA描述:4-1bb受體,也稱tnfrsf9是tnf超家族受體的一個成員。它主要表達在各種T細胞表面,但也存在于B細胞、單核細胞和各種轉化細胞系中。4-1bb受體結合到4-1bbl,為T淋巴細胞提供共同刺激信號。4-1b受體的信號傳遞與抗原表達過程和細胞毒性T細胞的生成有關。物種:人類資料來源:E。大腸桿菌生物活性:與標準相比具有完全生物活性。利用人外周血單核細胞產生的IL8的抑制作用決定了其生物活性。在4-1bb配體和4-1bb受體中,大約90%的IING都是用1g濃度進行的。格斯序列縮短:分子式:C終端:分子量:測量的分子量:大約17.7kda,一個含有166個氨基酸的非糖化多肽鏈。Purity:>97%bySDS-PAGEandHPLCanalyses.配方:用10mmPb,PH8.0,150mm納克爾過濾濃縮液凍干.重建:我們建議在開瓶前先將此瓶簡單離心,以便將其放在底部。在無菌蒸餾水或含有0.1%BSA的水緩沖液中再形成濃度為0.1-1.0毫克/毫升。庫存解決方案應分配到工作參數中,并在20℃處儲存。應在適當的緩沖解決方案中進一步稀釋。水平:Lal法測定的Rhu4-1b受體小于1歐盟/克。儲藏:無菌過濾白干凍干粉。Recombinant Human SEMA4B Protein,His Tag跨膜蛋白在宿主細胞中的表達水平通常有點低，研發困難，對蛋白表達生產平臺技術要求極高。

3C-like蛋白酶是中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）等其它冠狀病毒的繁殖過程中極為重要的蛋白酶。它已成為人類在抗冠狀病毒領域中的研究熱點。本文基于計算生物學方法對與MERS-CoV同屬的蝙蝠冠狀病毒HKU4（HKU4-CoV）的43個肽類3C-like蛋白酶抑制劑分子，建立三維定量構效關系（3D-QSAR）模型。在基于配體疊合的基礎上，發現比較分子相似性指數分析法（CoMSIA）中的四個場組合（位阻場、靜電場、氫鍵供體場與氫鍵受體場）為比較好的模型（Q2=0.522，Rncv2=0.996，Rpre2=0.904；Q2：交叉驗證相關系數，Rncv2：非交叉驗證相關系數，Rpre2：驗證集分子的預測值相關系數），并借助該模型通過分子對接（docking）與分子動力學（MD）方法闡明了配受體結合作用。實驗結果表明：（1）基于比較好的CoMSIA模型基礎上的三維等勢圖形象地說明了分子基團的位阻作用、靜電作用、氫鍵供體與氫鍵受體作用對分子生物活性的影響；（2）分子對接研究結果顯示了疏水性以及結晶水、氨基酸His166和Glu169在配體和受體結合過程中產生重要作用；

CD40,alsoknownasTNFRSF5,isa45-50kDatypeItransmembraneglycoproteinmemberoftheTNFreceptorsuperfamily.MaturehumanCD40consistsofa173aminoacid(aa)extracellulardomain,atransmembranedomain,anda62aacytoplasmicdomain.CD40servesmultiplefunctionsinbothhematopoieticandepithelialcancersandisatargetfortumorimmunotherapy.DysregulationofCD40/CD40LigandexpressionandinteractionscontributestotheimmunedeficiencyassociatedwithHIVinfectionandAIDS.Itisalsoimplicatedinthepathologyofmultiplecardiovasculardiseasesincludingatherosclerosis,atherothrombosis,andrestenosis.產品性質別名CD40;CD40Lreceptor;TNFRSF5;CD40antigen;CD40molecule;CDw40;MGC9013;UniprotNo.P25942表達區間及表達系統RecombinantBiotinylatedHumanCD40/TNFRSF5ProteinisexpressedfromHEK293CellswithHistagandAvitagattheC-terminal.ItcontainsGlu21-Arg193.分子量Approximately22.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto35-40kDabasedonTris-BisPAGEresult.純度>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性C5AR與其配體C5a結合后，可以激發多種免疫細胞，促進炎癥反應和細胞趨化。

膠原蛋白是哺乳動物體內含量多的功能性蛋白[1]。膠原蛋白由3條α鏈的多肽鏈亞基組成，α鏈自身構型為左手螺旋，三條α鏈又互相纏繞成右手螺旋結構，即膠原蛋白的“膠原域”[2]。膠原蛋白的一級結構分析結果顯示，其肽鏈由(Gly-X-Y)n組成，其中X通常是脯氨酸，Y通常是羥脯氨酸[3]。按照膠原蛋白發現的先后順序，可將其分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型等28種膠原蛋白[4]，Ⅰ型膠原蛋白分子組成為[α1(Ⅰ)]2α2(Ⅰ)，主要分布于骨骼中[5]；Ⅱ型膠原蛋白由[α1(Ⅱ)]3組成，主要由軟骨細胞產生，因其含有大量賴氨酸殘基，因而糖基化率較高[6]；Ⅲ型膠原蛋白分子組成為[α1(Ⅲ)]3，因含半胱氨酸所以肽鏈間形成二硫鍵，因此其本身就可形成細纖維，Ⅲ型膠原蛋白血管中含量較高，主要存在于肺泡間質中且分布雜亂，因而形成復雜的網狀結構，正是這種結構使得肺組織具有良好的柔韌性與彈性，并且可以為細胞提供充足養分，使得皮膚飽滿透亮[7]。在蛋白質表達體系中，腸激酶常用于切割融合標簽，從而釋放出目的蛋白，特別是在pET表達系統中。Recombinant Cynomolgus PDGF R alpha/PDGFRA Protein,His Tag

在蛋白質工程中，PNGase F可以用于改變蛋白質的糖基化模式，以研究糖基化對蛋白質功能的影響。LAH4

糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶，經過和平空間站伊麗莎菌克隆，主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。N-糖苷酶F(PNGaseF)在酵母中重組表達（比活性：100000U/mL），可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復雜的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位點為糖蛋白內側N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵，同時將酶解后蛋白上的天冬氨酰轉化為天冬氨酸。本產品帶his標簽，常應用于抗體及其相關蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），內切糖苷酶H，內切糖苷酶S。產品信息產品性質中文別名（Chinesesynonym）N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶F英文別名（Englishsynonym）PNGaseF來源（Source）酵母重組表達分子量（Molecularweight）36kDa比活性（Specificactivity）100000U/mL緩沖液組分（Buffer）20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%GlycerolLAH4