PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerProtein,His-AviTag性能參數表達區間及表達系統（Source）PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerisassembledbybiotinylatedmonomerandPE-labeledstreptavidin.ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andHMTEVVRHCpeptide.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin20mMPB,500mMNaCl,0.2%BSA(pH8.0).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for3monthfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.泛素是一種小分子蛋白，存在于真核生物中，它在細胞內起到調節蛋白質降解、信號轉導、細胞周期控制。Recombinant Mouse CLEC9A Protein,hFc Tag

Endo H糖苷內切酶H：結構、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內切酶H（Endo H）是一種專門作用于糖鏈的內切酶，對研究蛋白質糖基化修飾具有重要意義。本文將探討Endo H的結構特性、催化機制以及在糖生物學研究中的應用。引言蛋白質糖基化是一種普遍存在的翻譯后修飾，對蛋白質的結構、穩定性和功能發揮著關鍵作用。Endo H是一種能夠特異性識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈的內切酶，廣泛應用于蛋白質糖基化分析。Endo H的結構特性Endo H由菌Helix pomatia分泌，其分子量約為130 kDa。該酶具有一個催化中心，能夠識別并切割特定的糖苷鍵。Endo H的三維結構尚未完全解析，但其氨基酸序列和某些關鍵催化殘基已被確定。催化機制Endo H通過水解N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）與N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）之間的β-1,4糖苷鍵，從而釋放高甘露糖型N-連接糖鏈。該過程不涉及輔因子，表明Endo H催化機制可能依賴于其活性位點的氨基酸殘基。Recombinant Mouse TGF-alpha Protein,hFc Tag全長跨膜蛋白是一類特殊的蛋白質，它們嵌入在細胞膜的磷脂雙分子層中，實現細胞內外的跨越。

表達與純化：重組抑肽酶在大腸桿菌中得到了高效表達，并通過純化過程獲得了純度達到95%以上的產品?；钚则炞C：重組抑肽酶展現出與天然抑肽酶相似的酶學性質，能夠有效抑制胰蛋白酶的活性。穩定性測試：重組抑肽酶在推薦的儲存條件下（-20oC至2-8oC）具有長達24個月的穩定性。討論生產優勢：大腸桿菌表達系統具有成本低、表達速度快、易于擴大生產等優點。此外，重組抑肽酶無動物源性，減少了病毒污染的風險，提高了產品的安全性。科研應用：重組抑肽酶可廣泛應用于科研領域，如蛋白純化、細胞培養、分子生物學實驗等，提供了一種穩定且可靠的實驗工具。工業生產：在工業生產中，重組抑肽酶可用于重組蛋白藥物的生產過程中，防止蛋白酶降解，提高產品純度和產量。結論大腸桿菌表達的重組抑肽酶具有高純度、高活性和良好的穩定性，是一種理想的科研和工業用蛋白酶抑制劑。其無動物源性和高生產效率的特點，為生物技術領域提供了一種安全、經濟的替代品。

糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義（UnitDefinition）1個酶活力單位指在10μL的反應體系中，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1、變性條件下蛋白質去糖基化：1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去離子水，總反應體積20μL；加入1-2μL的PNGase，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。2、非變性條件下蛋白質去糖基化：1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL。2）加入2~5μL的PNGaseF,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。注意事項1.PNGaseF建議搭配我司提供的配套緩沖液使用，按我司說明書建議的操作量配套緩沖液足夠。如您由于使用體系造成配套緩沖液不足，可咨詢當地銷售進行購買由于其在細胞外基質中的存在，透明質酸在細胞黏附、遷移、增殖和分化過程中扮演著關鍵角色。

牛血漿作為肉制品工業的重要副產品，其中富含的纖維蛋白原具有經濟和醫學價值。本文綜述了牛血漿中纖維蛋白原的提取方法、結構特性、生物學功能以及在醫學領域的應用前景。引言纖維蛋白原是血漿中的關鍵凝血因子，對于止血和傷口愈合至關重要。由于其在醫學領域的廣泛應用，牛血漿中纖維蛋白原的提取和應用受到了科研工作者和醫學界的高度關注。纖維蛋白原的結構特性牛纖維蛋白原由α、β、γ三對多肽鏈組成，分子量約為340 kDa。這些多肽鏈通過二硫鍵連接，形成了纖維蛋白原穩定的三維結構。纖維蛋白原含有約4%的碳水化合物，對其生物學功能至關重要。提取與純化技術牛血漿中纖維蛋白原的提取通常采用鹽析法和有機溶劑沉淀法。鹽析法利用硫酸銨等中性鹽進行蛋白質的沉淀，而有機溶劑沉淀法則使用乙醇等有機溶劑。這些方法簡便、成本低廉，適合大規模生產。然而，為了獲得高純度的纖維蛋白原，通常需要進一步的純化步驟，如離子交換色譜。常用的跨膜蛋白表達系統包括大腸桿菌表達系統、酵母表達系統、昆蟲細胞表達系統和哺乳動物細胞表達系統等。Recombinant Mouse PLD4 Protein,His Tag

分子膠降解劑通過誘導不同的Ub連接酶與目標蛋白之間的相互作用來促進目標蛋白的降解。Recombinant Mouse CLEC9A Protein,hFc Tag

3C-like蛋白酶是中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）等其它冠狀病毒的繁殖過程中極為重要的蛋白酶。它已成為人類在抗冠狀病毒領域中的研究熱點。本文基于計算生物學方法對與MERS-CoV同屬的蝙蝠冠狀病毒HKU4（HKU4-CoV）的43個肽類3C-like蛋白酶抑制劑分子，建立三維定量構效關系（3D-QSAR）模型。在基于配體疊合的基礎上，發現比較分子相似性指數分析法（CoMSIA）中的四個場組合（位阻場、靜電場、氫鍵供體場與氫鍵受體場）為比較好的模型（Q2=0.522，Rncv2=0.996，Rpre2=0.904；Q2：交叉驗證相關系數，Rncv2：非交叉驗證相關系數，Rpre2：驗證集分子的預測值相關系數），并借助該模型通過分子對接（docking）與分子動力學（MD）方法闡明了配受體結合作用。實驗結果表明：（1）基于比較好的CoMSIA模型基礎上的三維等勢圖形象地說明了分子基團的位阻作用、靜電作用、氫鍵供體與氫鍵受體作用對分子生物活性的影響；（2）分子對接研究結果顯示了疏水性以及結晶水、氨基酸His166和Glu169在配體和受體結合過程中產生重要作用；Recombinant Mouse CLEC9A Protein,hFc Tag