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生物醫藥領域對潔凈室有何特殊要求？

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廣東楚嶸建設工程有限公司2025-08-16

1976年FDA將潔凈室寫入GMP規范，要求無菌生產區動態浮游菌≤5CFU/m3，沉降菌≤1CFU/皿

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簡介：廣東楚嶸建設工程有限公司專注于廠房凈化、高效機房和節能改造，擁有多學科專業團隊，提供EPC總承包服務
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