傳遞窗按與之相連的較高級別的潔凈區的潔凈級別來管理，如：噴碼間與灌裝間相連的傳遞窗應按灌裝間的要求來管理。下班后由潔凈區操作者負責，將傳遞窗的內部各表面搽拭干凈，并打開紫外滅菌燈30分鐘。1物料進出潔凈區，必須嚴格與人流通道分開，由生產車間物料**通道進出。2物料進入時，原輔料由配制班工序負責人組織人員脫包或外表清潔處理后，經傳遞窗送至車間原輔料暫存間；內包材料在其外暫存間拆去外包裝后，經傳遞窗送入內包間。車間綜合員與配制、內包裝工序負責人辦理物料交接。3通過傳遞窗傳遞時，必須嚴格執行傳遞窗內外門“一開一閉”的規定，兩門不能同時開啟。開外門將物料放入后先關門，再開內門將物料拿出，關門，如此循環。4潔凈區內的物料送出時，應先將物料運送至相關的物料中間站內，按物料進入時的相反程序移出潔凈區。5所有半成品從潔凈區運出，均需從傳遞窗送至外暫存間，經物流通道轉運至外包裝間。6極易造成污染的物料及廢棄物，均應從其**傳遞窗運到非潔凈區。7物料進出結束后，應及時清理各清包間或中間站的現場及傳遞窗的衛生，關閉傳遞窗的內外通道門，做好清潔消毒工作。借助VHP傳遞窗，我們實現了安全、快速的物料傳遞。重慶直銷VHP傳遞窗

VHP傳遞窗介紹:汽化過氧化氫(VP)發生器，是利用過氧化氫在常溫下氣體狀態比液體狀態更具殺孢子能力的優點，經生成游離的氫氧基，用于進功細胞成分，包括脂類、蛋白質和DNA組織，達到完全滅菌的要求，經專門設計制造而成的一種用于隔離室、隔離器、傳遞艙、傳遞窗氣密閉空間滅菌的Z用設備。VHP滅菌傳遞窗原理:VhP滅菌傳遞窗是集成了汽化過氧化氫發生器，向傳遞窗內部提供過氧化氫氣體，用于物料外表面的生物去污處理，以避免物料從無別區域或低級別潔凈區進入A、B級關鍵區域帶入污染。可用于無菌生產中需要傳遞的各類清潔和干燥的物品，包括進入A、B級關鍵E的包裝材料外包裝、儀器、原輔料外包裝、配件、環境監測器材等。河南防水VHP傳遞窗廠家魁利VHP傳遞窗門框門頁連接氣管內置，減少清潔難度。

VHP傳遞窗采用不銹鋼主體結構，內腔采用316L不銹鋼，框架和外表面采用304不銹鋼結構，內腔采用圓弧角滿焊設計，采用Ra≤0.6μm拋光度。內置閃蒸原理干法VHP發生器，采用集成控制方式，與VHP傳遞窗采用統一控制方式，VHP發生濃度，腔體溫濕度和飽和度控制更穩定。壓縮空氣動力系統包含充氣密封和氣動閥門的控制。充氣密封和氣動閥控制采用一路壓縮空氣管路，包含減壓閥和電磁閥控制。另一路壓縮空氣采用單獨的減壓閥和電磁閥控制，用于腔體飽和度控制。標準的控制系統采用PLC和HMI控制方式，采用標準的模塊化控制板，穩定可靠，控制系統設計經過充分的驗證和實踐應用，穩定可靠。腔體送風和排風均采用H14高效過濾器過濾，工藝管路和腔體均采用凈化設計，配合高效過濾系統，可在腔體實現A級凈化。電器柜的設計符合安全和防護法規要求，電器線路布局有序合理，強電和弱電標示明顯，符合CE和EN標準。人員安全防護和產品安全防護均在設計上做了充分考慮，采用強電安全保護，保證操作人員接觸不到強電，兩側均有急停按鈕設計；高溫部件采取明確高溫標示；腔體采用電磁互鎖裝置，避免產品和潔凈室的污染；異常狀態聲光報警信號提示，避免安全事件發生。

VHP滅菌傳遞窗原理:VhP滅菌傳遞窗是集成了汽化過氧化氫發生器，向傳遞窗內部提供過氧化氫氣體，用于物料外表面的生物去污處理，以避免物料從無別區域或低級別潔凈區進入A、B級關鍵區域帶入污染。可用于無菌生產中需要傳遞的各類清潔和干燥的物品，包括進入A、B級關鍵E的包裝材料外包裝、儀器、原輔料外包裝、配件、環境監測器材等。滅菌：汽化單元將過氧化氫氣體低速導入傳遞窗內腔體，以保持傳遞窗內腔體消毒滅菌所需要的過氧化氫氣體濃度。通風排殘：在消毒滅菌處理完成后，將傳遞窗內部的過氧化氫氣體濃度排除，直到過氧化氫氣體濃度小于1ppm。上海魁利VHP傳遞窗具有高效的滅菌功能，為實驗室工作提供了有力保障。

汽化過氧化氫滅菌傳遞窗傳遞艙是一種專門設計制造的設備，用于隔離室、隔離器等密閉空間的滅菌。它利用過氧化氫在常溫下氣體狀態比液體狀態更具殺菌能力的優點，通過生成游離的氫氧基來攻擊細胞成分，包括脂類、蛋白質和DNA組織，以達到完全滅菌的要求。這種設備主要用于無菌物料由C/D級潔凈區向B級潔凈區傳遞時，去除物料桶或容器表面的生物污染。它采用過氧化氫蒸汽滅菌的方式，通過整合DVHP結構向傳遞艙提供過氧化氫蒸汽，以除去微生物污染。它可以用于清潔、干燥硬表面的各種類型物品的滅菌，同時不會在物品表面產生過氧化氫冷凝物殘留，滅菌后能將過氧化氫蒸汽降解到安全接受水平，方便操作人員安全卸載物品。VHP傳遞窗的自動控制系統確保了物料傳遞的準確性和安全性。泰州安全VHP傳遞窗零售價

我們不斷優化VHP傳遞窗的滅菌工藝，提高了滅菌效果。重慶直銷VHP傳遞窗

    VHP傳遞窗技術要求：系統的組件和安裝滿足現行GMP要求。設計設備時應考慮***清潔及容易清洗，避免交叉污染。系統或組件應符合藥品生產環境的要求，其設計、制造、使用、安裝應滿足相應藥品生產工藝和藥品生產質量的要求，其規格應與生產容量、批量或生產能力相適應。凡與藥物或有要求的工藝介質直接接觸的材質均應無毒、耐腐蝕、不脫落，不與所生產的藥物或有要求的工藝介質發生化學反應或吸附。系統或組件的外觀表面應簡潔、平整、無清洗盲區。設備的儀器、儀表等的適用范圍和精度應符合生產和質量控制的要求，應具有合格證或有資質的檢定單位的檢定標志。所有儀器/儀表的安裝應便于拆卸與維護。系統或設備上需要頻繁更換、調整、拆卸的部分應操作快捷，方便可靠。與輔助設備之間的連接結構宜標準化，連接應為快裝結構，拆裝簡便、可靠。系統應具備安全模式。所有的系統或設備的控制和電系統組件或其他組分（包括電纜）在使用時須有明顯的、安全的、清晰的、長久的且不易更改的標簽。 重慶直銷VHP傳遞窗