南京燦辰微生物科技有限公司依托成熟的藥效動物實驗外包體系，為客戶提供“模型構建+實驗執(zhí)行+場地支持”的一體化服務：既可以根據(jù)藥物研發(fā)需求，從零開始設計并構建模型，完成從侵襲到藥效評估的全流程實驗；也可提供SPF級動物房場地租賃服務，配備專業(yè)技術人員協(xié)助客戶開展自有實驗。這種靈活的服務模式，能幫助藥企縮減自建動物房的高額成本與資質審批周期，同時借助專業(yè)化團隊的經(jīng)驗縮短模型調試、數(shù)據(jù)驗證等環(huán)節(jié)的耗時。通過標準化模型提升實驗效率、無菌環(huán)境保障數(shù)據(jù)質量、專業(yè)服務加速流程推進，該服務有效助力藥企在研發(fā)早期準確篩選候選藥物、驗證藥效潛力，有效縮短從實驗室到臨床前研究的周期，為抗微生物藥物研發(fā)注入高效能動力。模型的炎癥因子檢測能反映藥物的免疫調節(jié)作用；南京皮膚模型動物模型潔凈等級

腸道動物模型專注于評估相關藥物對消化道病原菌的消除效果，是藥物臨床前研究的重要工具。在構建小鼠細菌性腹瀉模型時，通過灌胃致病性大腸桿菌的方式，模擬腸道菌群失衡狀態(tài)、腸黏膜損傷程度及腹瀉癥狀，為藥物評價提供貼近真實的生理場景。該模型的關鍵價值在于完整還原藥物與腸道微生態(tài)的動態(tài)交互過程：不僅能評估藥物對目標病原菌的抑制作用，還可監(jiān)測其對雙歧桿菌等有益菌的保護效果，以此判斷藥物是否存在“影響腸道菌群平衡”的潛在風險。同時，通過觀測腸黏膜屏障中蛋白的表達變化，分析藥物對腸黏膜的修復能力，使評價維度從單純的抑菌效果，拓展至“修復腸道功能+抑制病原菌”的雙重療效評估，為相關藥物的研發(fā)提供實驗依據(jù)。山東大腿肌肉模型動物模型籠位燦辰的肺炎模型與人類肺炎病理特征高度匹配。

面對日益嚴峻的藥物耐藥難題，南京燦辰依托動物模型業(yè)務，針對性打造了一套系統(tǒng)化解決方案。其關鍵在于準確構建臨床高發(fā)耐藥菌模型，涵蓋耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、碳青霉烯耐藥腸桿菌（CRE）等重點耐藥菌株——通過篩選臨床分離的高耐藥性菌株，在動物模型中完整還原真實受侵襲場景下的耐藥機制與病理特征，確保實驗環(huán)境與臨床實際高度貼合。在模型應用中，不僅能評估新型藥物對耐藥菌的直接殺菌效力，還可深入檢測藥物對耐藥突變的抑制能力，同時驗證不同藥物聯(lián)合使用的協(xié)同作用，為聯(lián)合用藥途徑提供依據(jù)。這種基于耐藥模型的研究體系，從候選藥物篩選、藥效驗證到給藥途徑優(yōu)化形成全流程支持，有效縮短藥物從研發(fā)到解決臨床耐藥困境的轉化周期。該方案既解決耐藥難題提供了可靠的實驗支撐。

Fungus（白念）陰道炎模型以雌性實驗動物（如大鼠、小鼠）為研究對象，通過陰道接種白念的方式構建模型，模擬臨床中白念在陰道微環(huán)境中過度增殖，進而引發(fā)陰道黏膜充血水腫、分泌物增多及瘙癢不適的病理過程，高度還原外陰的發(fā)病特征。該模型在適應癥上專門適配女性生殖道的藥物研發(fā)需求，為局部外用或系統(tǒng)性藥物提供貼合臨床的評價載體。數(shù)據(jù)評價體系涵蓋多維度關鍵指標：通過計數(shù)陰道沖洗液中的菌落數(shù)量直接反映其效果；采用黏膜炎癥評分評估陰道黏膜損傷及修復狀態(tài)；檢測炎癥因子IL-1β水平判斷局部炎癥的控制程度，衡量藥物的局部活性等。實驗中以克霉唑栓作為陽性對照藥，通過對比受試藥與對照藥的黏膜修復效率及停藥后的復發(fā)率，既能驗證新藥的即時療效，又可明確其持久作用優(yōu)勢。該模型的構建與應用，充分展現(xiàn)了對女性模型的專業(yè)構建能力，為藥物研發(fā)提供科學可靠的實驗支撐。微生物載量檢測是動物模型金標準指標。

肺炎鏈球菌中耳炎模型以實驗動物（如大鼠、豚鼠）為研究對象，通過鼓膜穿刺技術將肺炎鏈球菌接種至中耳腔，完整模擬致病菌在中耳腔定植、繁殖，并引發(fā)中耳積液、黏膜充血水腫及炎癥浸潤的病理過程，高度還原兒童中耳炎的臨床發(fā)病特征。該模型在適應癥上專門適配兒童中耳炎及相關上呼吸道藥物研發(fā)需求，為針對這類人群的藥物提供貼合臨床的評價載體。模型的數(shù)據(jù)評價體系聚焦中耳炎關鍵病理與藥效指標：通過計數(shù)中耳積液中的細菌數(shù)量直接反映殺菌效果；檢測聽力閾值變化評估藥物對聽覺功能的影響；結合病理切片測量黏膜增厚程度判斷炎癥控制效果，多維度衡量藥物的中耳穿透能力及炎癥改善作用等。實驗中選擇阿莫西林克拉維酸鉀作為對照藥，通過對比受試藥與對照藥在中耳腔的藥物濃度、殺菌效率等關鍵數(shù)據(jù)，不僅能驗證新藥的有效性，更可凸顯其針對兒童群體的靶向效果（如中耳靶向性更強、局部濃度更高）。該模型的構建充分體現(xiàn)了對兒科深度研究與專業(yè)建模能力，為兒童中耳炎藥物的研發(fā)提供可靠實驗支撐。藥物的 PK/PD 參數(shù)能否通過動物模型準確測算？廣東系統(tǒng)模型動物模型設備廠家

動物模型的樣本量設計會影響實驗結果的可靠性嗎？南京皮膚模型動物模型潔凈等級

南京燦辰微生物科技有限公司深耕抗微生物藥物研發(fā)領域，針對不同研發(fā)階段、不同適應癥的多樣性需求，為客戶提供定制化動物模型開發(fā)服務，準確覆蓋各類場景。在耐藥菌領域，可構建碳青霉烯耐藥腸桿菌（CRE）、耐萬古霉素腸球菌（VRE）等臨床高風險耐藥菌模型，通過模擬耐藥菌定植、致病的病理過程，評估新型藥物對多重耐藥菌株的殺滅效果及耐藥逆轉潛力；針對慢性疾病研發(fā)需求，開發(fā)生物膜體內模型（如導管相關生物膜）、肺部支氣管擴張模型等，重現(xiàn)反復復發(fā)等特征，為長效藥物提供療效評價載體。同時，考慮到免疫功能低下人群（如老年人）的特殊需求，公司可構建免疫低下動物模型（如化療誘導免疫抑制模型），模擬這類人群的免疫缺陷狀態(tài)，準確評估藥物在免疫薄弱條件下的療效。這些定制化模型不僅能匹配不同藥物的研發(fā)目標，更能貼合臨床復雜場景，為抗微生物藥物研發(fā)提供從早期篩選到后期驗證的全場景支持。南京皮膚模型動物模型潔凈等級