器官芯片（OOC）模型可以作為單個系統或模擬器guan相互交流的連接單元存在。MPS建立通過傳統二維實驗使用的概念上，并包括改善生理相關性的設計特征。器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數組織類型開發了類器guan，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的進行毒性測試，個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會。考慮到它們在藥物開發中的重要性，已大力致力于開發吸收和代謝模型。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。全球器官芯片市場分為北美，歐洲、亞太、南美、中東和非洲。微流控器官芯片官方代理商
器官芯片應用的機會在于疾病建模和表型篩選，以幫助識別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物。正在尋求改進的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件（例如，乙型肝炎），并能夠進行宿主遺傳研究，藥物治療反應的建模以及鑒定可用于監測藥物治療的生物標記物。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術產品Physiomimix系統上開發先進的體外模型，以支持對高度流行的疾病的研究，這些疾病已對公共健康產生了公認的影響，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標志，提供了在細胞水平上闡明病理生理機制的機會。 人體器官芯片技術目前已經構成成熟的器官芯片包括肝，肺、腎、心臟、腸道、腦、皮膚，以及多器官芯片等。
英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養條件下進行先進的長時間體外肝臟培養以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片，我們已經開發出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養長達四周，以誘導細胞內甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。
英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養條件下進行先進的長時間體外肝臟培養以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片，我們已經開發出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養長達四周，以誘導細胞內甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。GSK、諾和諾德，羅氏等均已投資多個器官芯片平臺以開發用于藥物篩選和評估的的創新模型。
許多器官芯片研究只能通過基于服務的產品提供，或者需要大型、復雜的設備安裝，伴隨著設備供應商提供深入的培訓和持續的**協助才能實現。來自英國CNBio的PhysioMimix器官芯片提供了一種現成的解決方案，使研究人員能夠快速建立分析方法并獲得結果。具備標準的實驗室技能即可進行設備的安裝，培養模仿人體組織結構和功能的微組織，并進行分析和實驗。PhysioMimix器官芯片可實現連續生氧并自動控制微流體，提供全天候細胞培養。液體流量可以編程，使可進行長時辰的實驗設計，模擬動態生物學過程以及藥代動力學控制，只需一鍵啟動即可實現，將用戶干預極大減少，科學家無需加班或輪班。GSK、諾和諾德，羅氏等均已投資多個器官芯片平臺，以開發用于藥物篩選和評估的的創新模型。智能器官芯片品牌比較
全球器官芯片市場分為北美，歐洲、亞太，南美，中東和非洲。微流控器官芯片官方代理商
在一項毒理學研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經明確的肝毒物的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的模型，已經使用多種細胞類型創建了共培養模型。微流控器官芯片官方代理商
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