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器官芯片基本參數
  • 品牌
  • CN Bio
  • 型號
  • PysioMimix T1
  • 不適宜人群
  • 保質期
  • 適宜人群
器官芯片企業商機

在一項毒理學研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細胞的價值,該研究捕獲了一個已經明確的肝毒su的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到,由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的器g樣模型。已經使用多種細胞類型創建了共培養模型。器官芯片的應用還需對其成像、信號檢測等技術方面進行改進和提升。OOC類器官芯片作用原理

OOC類器官芯片作用原理,器官芯片

微物理系統(MPS)又稱OrganonChip(OOC)、器官芯片,旨在表征人體組織的結構和功能特征。與傳統的二維平皿細胞培養相比,MPS可以利用多種細胞類型,在三維支架中培養,在灌注狀態下模擬組織中的血流。它們可用于臨床前藥物吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究,以獲得相關的人體數據,并有助于告知劑量方案和有效藥物濃度等參數。MPS包含一系列平臺,這些平臺通過使用微工程技術(通常與3D微環境結合使用)來模仿組織功能的各個方面。此類系統已報告為3D球體,類器guan,器官芯片,靜態微圖案技術和非物理芯片模型。更多關于CNBIO器官芯片相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!關于器官芯片價格器官芯片的使用需根據實驗要求選擇適當的檢測方法和信號放大方式.

OOC類器官芯片作用原理,器官芯片

鑒于I期試驗中只有十分之一的臨床前候選藥物可能會獲得市場認可,因此迫切需要更好的臨床成功預測指標。由于藥代動力學和藥效學(PK/PD)的物種差異,體外模型過于簡化以及對基本病生理的了解不足,將體外研究的結果轉化為體內情況仍然是一個挑戰。終止通常歸因于動物研究中發現的安全問題,可以通過更準確地預測吸收,分布,代謝和排泄(ADME)譜來很大程度地減少。盡管2D單層細胞培養實驗和動物模型已深深地嵌入到藥物基礎設施中,但仍然存在明顯的差距,效率低下和不準確之處,因此需要新的替代和補充研究模型。在生物工程和細胞生物學的交叉中,存在著一種新的發現和開發藥物的方法,人們正在尋求這種新方法來克服眾所周知的低臨床成功率。微生理系統(MPS),也即器官芯片系統是一類新興的體外模型,有望通過在研發的關鍵階段提供可靠的生理相關數據來加快藥物開發。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。

CN-Bio使得器官芯片在藥物研發的一系列流程中得以應用,從早期的靶點開發一直到支持臨床前開發。比如可以用于疾病建模,早期研發,鑒定新的藥靶,理解疾病進展的機制。同樣的疾病模型還可用于支持臨床開發以及非正式的臨床設計。在CN-Bio,我們研發了先進的HBV和代謝性肝臟疾病模型。在DMPK中,CN-Bio的器官芯片被用于鑒定化合物的代謝,并且在未來多器g系統,比如器g間交流,比如肝腸模型,將被用于更高等級的轉化。我們很快今年年初除了一款肝-腸模型芯片TL6,后面我們將討論相關細節。器官芯片的制備需遵循嚴格的質量管控體系和SOP程序。

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我們展示了多器guan腸肝MPS-TL6,由MPS器官芯片平臺英國CN-Bio的PhysioMimix多器guan設備控制,可以概括抗yan藥雙氯芬酸的藥代動力學。PHHs在肝臟MPS的3D工程支架中培養,然后加入腸MPSTranswells孔,后者是腸上皮細胞和杯狀細胞的混合物,形成屏障。在給藥實驗期間,肝功能標志物CYP3A4、白蛋白和尿素維持在MPS-TL6中。腸屏障的完整性也通過TEER測量得到了證實。雙氯芬酸被添加到腸器官芯片Transwells的頂端,在那里它通過屏障滲透,主要由肝臟代謝。我們證明了腸道屏障對雙氯芬酸的生物利用度的影響,以及隨后通過PHHs消除。通過在MPS-TL6中培養單個和多個器guan的組織模型,我們可以評估肝臟、腸道和聯合培養時對代謝產物產生的貢獻。值得注意的是,在共培養的腸-肝MPS中產生的代謝物水平較高,大于單個器guan器官芯片的總和,表明器guan-器guan串擾促進組織功能。器官芯片的使用需要根據實驗室要求選擇適當的檢測方法和信號放大方式。微流控類器官芯片微流控

好的生長因子對于可復制、生理相關的類qiguan培養十分重要。OOC類器官芯片作用原理

器官芯片是體外培養模型,橋接傳統的體外2D模型和體內模型之間的鴻溝。通過迷你化形成人為的微環境,極盡可能地模擬人體內的生理環境,用于細胞生長,從而將細胞對藥物/化合物產生的反應轉化成臨床數據。典型特征是在液流環境下對人源細胞進行3D培養,復制自然的組織形態、細胞之間相互作用;相比于細胞系更傾向于用原代細胞,并且整合液流系統,從而提高營養的供給、以及管理代謝的廢物。一旦開始在其他人造器官芯片上測試病毒和細菌,下一步可能是在器官芯片環境中測試藥物與病原體的相互作用。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。OOC類器官芯片作用原理

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