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首頁 >  醫藥健康 >  進口類器官芯片發展前景 值得信賴「上海曼博生物醫藥科技供應」

器官芯片基本參數
  • 品牌
  • CN Bio
  • 型號
  • PysioMimix T1
  • 不適宜人群
  • 保質期
  • 適宜人群
器官芯片企業商機

劍橋,英國,2022年7月19日:設計和制造單qiguan和多qiguan微物理系統(MPS)的先進器官芯片(OOC)公司CNBiotoday宣布在劍橋科技園開設新的實驗室設施,專門用于合同研究服務(CRO)。隨著OOC技術在藥物發現和開發計劃中獲得吸引力,該公司的實驗室空間增加了一倍,以應對不斷增長的OOC服務市場需求。CNBio的合同研究服務(CRO)利用了該公司的下一代MPS技術、十年的專業知識和在不斷增長的應用組合中的良好記錄,包括:藥物代謝、安全毒理學、Zhong Liu學和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。在幾周內為客戶生成可操作的數據,該團隊與研究人員合作創建了一個實驗設計,提供了獨特的人類可轉化的見解,同時與動物研究相比節省了大量時間和成本器官芯片的使用需要根據實驗要求選擇適當的檢測方法和信號放大方式.進口類器官芯片發展前景

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OOC器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數組織類型開發了Organoid,器官芯片模型和其他MPS,并提供了前所未有的進行毒性測試,個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會。考慮到它們在藥物開發中的重要性,已大力致力于開發吸收和代謝模型。腸道藥物吸收的測定通常采用靜態2D單層培養中的結腸腺ai細胞(Caco-2)。盡管它們很受歡迎,但Caco-2分析存在固有的局限性,導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會,因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急,這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現這一目標,在英國CN-Bio的Physiomimix平臺上已經將Caco-2細胞與其他腸細胞(如杯狀粘膜細胞)共培養,以提供進一步的復雜性并補充動態灌注模型。更多器官芯片相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!腸道類器官芯片行業報告哪個品牌的國產器官芯片比較好?

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技術的開發必須考慮到用戶,并且其設計應極大限度地提高可用性和可重復性。提供與自動化兼容的高通量功能可以激勵研究人員,使他們受益于效率的提高和人工成本的降低。在某些情況下,器官芯片還可以減少動物試驗,細胞和試劑的成本,因為許多微流控設備需要更小的體積。為了延長MPS模型的壽命,巨大的努力已經導向為長期實驗提供更大的窗口,可以進行復合劑量和疾病進展的觀察,腸道屏障功能的體外模型和肝病模型已經可以維持數周。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。更多關于CNBIO器官芯片相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!

現在我要講一下我們的器官芯片,CN-Biophysiomimix。技術誕生于2012年由DARPA資助的MIT和Harvard之間的技術競賽。在這期間,開發的技術在20家前列藥企的8家中得以使用,2016年MIT和CN因7和10qi guan的串聯研究,贏得競賽。Physiomix系統在很多年前開發,并且在2年前實現了商業化。我們也和前列的學術機構比如英國皇家學院合作,這幾年我們和FDA的CDER合作也非常緊密,評估我們的器官芯片在藥物研發以及臨床申報中的應用。CN-Bio在研發第二臺設備,基于從Vanderbilt大學獲得的IP,可用于對藥代動力學和藥物劑量測試的精細體外建模。器官芯片的優化和改進還需要考慮其對環境和資源的影響.

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器官芯片是體外培養模型,橋接傳統的體外2D模型和體內模型之間的鴻溝。通過迷你化形成人為的微環境,極盡可能地模擬人體內的生理環境,用于細胞生長,從而將細胞對藥物/化合物產生的反應轉化成臨床數據。典型特征是在液流環境下對人源細胞進行3D培養,復制自然的組織形態、細胞之間相互作用;相比于細胞系更傾向于用原代細胞,并且整合液流系統,從而提高營養的供給、以及管理代謝的廢物。一旦開始在其他人造器官芯片上測試病毒和細菌,下一步可能是在器官芯片環境中測試藥物與病原體的相互作用。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。哪個品牌的器官芯片比較好?進口類器官芯片發展前景

器官芯片的制備還需考慮其對細胞增殖和凋亡等生理過程的影響。進口類器官芯片發展前景

英國CNBio的器官芯片系統,包括PhysioMimix實驗室臺式儀器,使研究人員能夠通過快速且預測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學進行建模。該技術彌補了傳統細胞培養與人類研究之間的空白,并朝著模擬人類生物學條件前進,以支持新療法的加速發展。應用范圍包括傳染病,新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix,我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養基中培養,該培養基誘導了臨床疾病早期階段的關鍵特征,包括細胞內脂肪負載,白蛋白產生增加和關鍵基因表達的變化(包括那些與代謝和胰島素抵抗有關的基因)。更多關于器官芯片的產品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!進口類器官芯片發展前景

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