生理相關性一直是原代細胞和干細胞在體外檢測中應用的驅動力。英國CNBio的PhysioMimix能夠快速輕松地創建3D組織模擬物與自動化控制微流體,用于長期細胞培養,產生信息豐富的分析。選擇正確的細胞是實驗成功的關鍵。維持細胞表型對于研究復雜的生物過程,自分泌/旁分泌因子,以及對病原體和外來生物的反應至關重要。靜態組織培養不能準確地再現疾病;器官芯片提供的灌注系統是提供藥物、化學物質或其他物質毒性和療效的準確指示,以及詳細的藥代動力學曲線以指導進一步研究的必要條件。更多關于CNBIO器官芯片相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!器官芯片在藥物研發中可用于提高選效率和預測藥效.肺臟類器官芯片中國代理權
器官芯片大規模使用還需解決多個方面的難題,包括原代細胞的獲取、特制培養輔助試劑的商品化,以及芯片耗材成本的降低,實驗模型操作的簡化。除了用于藥物開發,器官芯片還可在多個領域發揮 無可比擬的作用,包括環境毒理學評估,化妝品有效和安全性評估等。器官芯片的一個主要應用包括體外評估藥物毒性,毒性是候選藥物失敗以及上市藥物退市的主要原因,涉及到的靶組織主要包括肝臟、心臟等組織,目前開發的器官芯片模型在這些組織中具已經具備成熟的毒性評估模型。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。肝類器官芯片常見問題器官芯片的制備過程主要包括細胞培養、微加工、打印等步驟.
現在我要講一下我們的器官芯片,CN-Biophysiomimix。技術誕生于2012年由DARPA資助的MIT和Harvard之間的技術競賽。在這期間,開發的技術在20家前列藥企的8家中得以使用,2016年MIT和CN因7和10qi guan的串聯研究,贏得競賽。Physiomix系統在很多年前開發,并且在2年前實現了商業化。我們也和前列的學術機構比如英國皇家學院合作,這幾年我們和FDA的CDER合作也非常緊密,評估我們的器官芯片在藥物研發以及臨床申報中的應用。CN-Bio在研發第二臺設備,基于從Vanderbilt大學獲得的IP,可用于對藥代動力學和藥物劑量測試的精細體外建模。
我們評估了一種英國CN-Bio的微生理系統(MPS),也稱為器官芯片(OOC),其體外肝臟模型是否可用于了解肝臟毒性的詳細機制方面。MPS先前已被證明可在液流狀態下維持高度功能性的3D肝臟微組織長達4周,這可能使其非常適合評估DILI。我們使用了兩種抗糖尿病的噻唑烷二酮類藥物,曲格列酮(獲得市場批準,但后來因DILI而撤銷)和吡格列酮(批準的藥物,但已知具備DILI風險)以評估MPS是否可檢測急性和慢性毒性。這兩種化合物的DILI通常很難使用標準的體外肝臟分析實驗和體內臨床前模型進行檢測。對于每種化合物,進行一系列功能性肝臟特異性終點(包括臨床生物標記物)的濃度反應分析,以生成EC50曲線。對功能性肝臟特異性終點進行分析,以從MPS中創建一個獨特的機理的“肝毒性特征”,以證明其評估新型藥物的人類DILI風險的能力。器官芯片的制備過程主要包括細胞培養、微加工、打印等步驟。
英國CNBio的PhysioMimix器官芯片用于在單和多器g實驗中對細胞培養條件進行實時控制,以模擬體內生理學。利用器官芯片平臺PhysioMimix,我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養基中培養,該培養基誘導了臨床疾病早期階段的關鍵特征,包括細胞內脂肪負載,白蛋白產生增加和關鍵基因表達的變化(包括那些與代謝和胰島素抵抗有關的基因)。由于乙型肝炎等肝病發病率的增加,死亡率的上升預計將推動對肝器官芯片微流控模型的需求。此外,用于藥物篩選的肝芯片設備的需求激增預計將推動市場增長。器官芯片的使用還需考慮其對樣品的數量和類型的限制.肝類器官芯片常見問題
器官芯片的制備還需考慮其對細胞與基質之間的相互作用和信號傳遞的影響。肺臟類器官芯片中國代理權
為什么關注器官芯片的人越來越多,比較大的原因是進入臨床的藥物有90%失敗了,導致沒上市。因為目前的臨床前的傳統的模型,比如2D培養或者動物實驗,在預測藥物毒性和有效性上不總是有效。標準方法,例如2D培養的細胞通常過度喂養,不能展示一種細胞的體內生理特征。有很多案例顯示小鼠或其他動物模型在預測人對新藥的反應方面很差。動物和人源數據可轉化性的欠缺對藥企來說是一個挑戰。由于這些原因,新藥的臨床失敗導致無法估計的損失。為了降低藥物研發的成本,提高臨床前篩選的可預測性非常重要,以創造失敗越早失敗地越便宜的場景,越早地去除無效的候選藥物。把時間、人力和財力放到新的研究中。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。肺臟類器官芯片中國代理權
器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發病機制提供了大量機會,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,因為這...
【詳情】器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測,能避免由于2D細胞培養和動物實驗等模型缺乏...
【詳情】為什么關注器官芯片的人越來越多,比較大的原因是進入臨床的藥物有90%失敗了,導致沒上市。因為目前的臨...
【詳情】對于臨床前藥物開發,英國CN-Bio的的MPS(微生理系統)平臺,也即器官芯片系統PhysioMim...
【詳情】器官芯片協會在過去20年,學術界,企業和的藥物研發機構的深入參與的支持下逐漸成熟。有很多不同的機構和...
【詳情】在ai癥研究中一直積極尋求使用類器guan,其中考慮患者間和患者內的異質性對zhi療的發展至關重要。...
【詳情】逐年增加的文獻發表說明了科學家對器官芯片的關注度增加。可以看出來,無數的器官芯片公司獲得資助而成立,...
【詳情】英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養條件下進行先進的長時間體外肝臟培養以及進...
【詳情】