FAM并不是一種特定的熒光定量PCR儀品牌或型號，而是一種在熒光定量PCR中常用的熒光染料。FAM（Fluoresceinamidite）即羧基熒光素，具有高量子產率，在被特定波長的光激發后會發出強烈的綠色熒光，其激發波長通常在495nm左右，發射波長在520nm左右。由于其熒光特性穩定且靈敏，被廣泛應用于熒光定量PCR實驗中，作為報告分子來對目標DNA或RNA進行定量檢測。很多熒光定量PCR儀都可以使用FAM染料進行檢測，例如賽默飛世爾的QuantStudio系列、ABIStepOnePlus等。這些儀器通常配備有能激發FAM染料發光的光源以及能檢測其發射熒光的光學系統。以QuantStudio?1Plus實時熒光定量PCR儀為例，它配備4種常用的激發和發射濾光片，包括FAM、VIC、ROX和Cy5，其激發光源為白光LED，激發范圍為455至530nm，可滿足FAM染料的激發需求。它們具有極低的噪聲水平和較高的量子效率，能夠檢測到極少量的熒光光子，從而實現對低豐度核酸的檢測。蘇州Cy5.5熒光定量PCR儀市場報價

熒光定量PCR儀具有高靈敏度、高特異性和精確定量等特點，被廣泛應用于多個行業，以下是一些主要的應用行業：食品行業食品安全檢測：可檢測食品中的致病微生物，如大腸桿菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌等，以及食品中的轉基因成分，保障食品安全，維護消費者的健康權益。食品溯源：通過對食品中特定 DNA 序列的檢測和分析，實現對食品原料的來源追溯和產品質量的全程監控，有助于建立健全食品質量安全追溯體系。環境監測行業微生物群落分析：對環境樣品中的微生物進行定量分析和群落結構研究，了解不同環境中微生物的種類、數量和分布規律，評估環境質量和生態系統的穩定性。污染物降解菌檢測：篩選和檢測環境中具有污染物降解能力的微生物菌株，為生物修復技術提供理論依據和菌種資源，推動環境污染治理和生態修復工作的開展。南京定量熒光定量PCR儀若核酸發生降解，會導致擴增片段不完整，影響定量準確性，降低檢測靈敏度。

    杭州柏恒的熒光定量PCR儀Q9600Pro是一款高效、快速的實驗設備，突破性地實現了在短短5秒內完成96個樣本所有熒光通道的檢測。這一令人驚嘆的速度不僅提高了實驗效率，也**縮短了實驗時間，為科研工作者節省了寶貴的時間。Q9600Pro的快速檢測功能得益于其先進的技術和創新的設計。其高度精密的光學系統和敏感的探測器能夠迅速捕獲樣本中的熒光信號，并快速并行地對96個樣本進行檢測。同時，設備在檢測過程中實現了高度自動化，**減少了人為干預的需求，保證了實驗的一致性和可靠性。除了快速性外，Q9600Pro還具有出色的準確性和靈敏度。其精密的溫控系統和穩定的光路設計保證了不同通道間的溫度和光照均勻性，有效避免了實驗的偏差。此外，設備使用高質量的濾光片和光學元件，確保了熒光信號的精確檢測，靈敏度高，可以準確測量微量目標物質，并避免假陽性結果的產生。另外，Q9600Pro具有直觀友好的操作界面和強大的數據處理功能。科研人員可以通過設備的觸摸屏控制面板輕松設置實驗參數，并實時監控實驗進度和結果。設備配備的專業分析軟件能夠快速處理檢測數據，生成可視化的結果圖表，有助于科研人員快速準確地解讀實驗結果，加快研究進展。

試劑兼容性：選擇與常用試劑品牌兼容性好的儀器，避免因試劑與儀器不匹配而導致實驗結果不穩定或無法進行。一些儀器廠家會提供配套的試劑，以保證實驗的比較好效果，如羅氏的熒光定量 PCR 儀與羅氏的 TaqMan 試劑配合使用，能發揮良好的性能。軟件功能：功能強大的軟件應具備實時監測、數據分析、結果可視化等功能，并且操作界面友好，易于上手。例如，儀器軟件能夠自動進行基線校正、閾值設定，還能進行基因表達差異分析、SNP 分型結果分析等。售后服務：考慮儀器制造商的售后服務質量，包括技術支持、維修保養、培訓服務等。良好的售后服務可以幫助用戶解決在使用過程中遇到的問題，確保儀器的正常運行。核酸完整性：完整的核酸才能保證 PCR 反應正常進行。

以下是判斷熒光定量 PCR 儀光路系統是否需要校準的方法：熔解曲線異常峰形改變：熔解曲線的峰形變得不規則、寬化或出現多個峰，而樣品和實驗條件均無變化時，可能是光路系統對熒光信號的檢測精度下降，導致熔解曲線的分析結果不準確，此時需要考慮對光路系統進行校準。Tm 值偏移：熔解曲線的 Tm 值（解鏈溫度）與預期值相比出現明顯偏移，且排除了引物設計、反應條件等因素的影響，可能是光路系統的熒光檢測存在誤差，影響了對 DNA 雙鏈解鏈過程的準確監測，需要對光路進行檢查和校準。能夠準確檢測食品中的轉基因成分，通過對轉基因作物中特定的基因序列進行定量分析；無錫 ROX熒光定量PCR儀品牌排行

減少非特異性信號的干擾，從而提高檢測的靈敏度。蘇州Cy5.5熒光定量PCR儀市場報價

SYBR Green I是一種雙鏈 DNA 結合染料，它能非特異性地嵌入雙鏈 DNA 的小溝中。在游離狀態下，SYBR Green I 發出微弱的熒光，但當它與雙鏈 DNA 結合后，熒光信號會明顯增強。在熒光定量 PCR 反應中，隨著 PCR 產物的不斷合成，SYBR Green I 與雙鏈 DNA 結合，熒光信號強度不斷增加，通過檢測熒光強度的變化來反映 PCR 產物的量，從而實現對起始模板的定量分析。特點：能與所有雙鏈 DNA 結合，不依賴于特定的序列，因此可用于各種 DNA 模板的定量分析，通用性強。其激發波長約為 497nm，發射波長約為 520nm，熒光顏色為綠色。但由于它非特異性結合雙鏈 DNA，可能會對引物二聚體等非特異性產物也產生熒光信號，需要通過熔解曲線分析等方法來區分特異性產物和非特異性產物。蘇州Cy5.5熒光定量PCR儀市場報價