產品名稱：醫用一次性防護服

產品性能結構及組成：本產品采用特種整理的非織造布經加工縫制而成。

規格型號：160、165、170、175、180、185

產品適用范圍：醫用防護。

產品名稱：

  一性性防護服

生產許可證號：

  豫食藥監械生產許20120043號

注冊號：

  豫長食藥監械（準）字2013第2640042號

產品標準：

  GB19082-2009

規格型號：

  160/165/170/175/180/185

產品性能結構及組成：

  該產品由腹膜布加工而成，過渡空氣中的微粒，過濾效率≥ 70%，拒水、透氣、透濕性好。

產品適用范圍：

  適用于為工作時接觸具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物、空氣中的顆粒物等的醫務人員提供阻隔、防護作用。

使用方法：

  打開包裝，按醫療操作常規使用。

注意事項：

  1、本品經環氧乙烷滅菌，若內包裝破損或漏氣，請勿使用；

  2、本品僅供一次性使用，用后銷毀；

  3、超過失效日期（生產批號、生產日期、失效日期見小包裝封口處）禁止使用； 一次性防護服是指臨床醫務人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時所穿的一次性防護用品。山東現貨一次性防護服服務放心可靠

    防護服的分類醫用防護服是指醫務人員（醫生、護士、公共衛生人員、清潔人員等）及進入特定醫藥衛生區域的人群（如患者、醫院探視人員、進入***區域的人員等）所使用的防護性服裝。作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環境清潔。按照使用壽命分：可分為一次性防護服和可以重復使用的防護服。按照用途分：日常工作服、外科手術服、隔離衣和防護服。一次性防護服是指臨床醫務人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時所穿的一次性防護用品。GB19082-2009明確指出防護服由帽子、上衣、褲子組成?？煞譃檫B身式結構和分身式結構。褲腿及袖口是收緊的。本文討論一次性防護服醫用/非醫用的區分。一次性防護服醫用/非醫用的區分方法利用包裝信息區分觀察產品包裝信息上是否帶有“醫用”或者英文“surgical”、“medical”等字樣，是否描述醫學類適用場景和醫學用途，如有相關信息，一般可判定為醫用防護服醫用非醫用產品適用標準區分醫用防護服在不同國家/地區適用不同的標準和認證要求，產品適用標準和認證信息可從產品外包裝或生產者提供的檢測報告或證書獲得。山東現貨一次性防護服服務放心可靠一次性醫用防護服一定是非織造布覆蓋一層塑料薄膜制成。

    1、外層多微孔PE膜，內層紡粘聚丙烯無紡布粘PP制成，克重63克/平米；杜邦醫用防護服采用杜邦公司tyvek面料制成，質輕約41克/平米。2、產品采用膠帶密合。3、成衣通過歐標4類，適合液體噴淋防護。4、經環氧乙烷滅菌處理5、產品通過中國《醫用一次性防護服》標準GB19082-2009相關測試該產品適用于醫務人員在工作時接觸到的具有潛在***性的患者的血液、體液、分泌物提供阻隔防護的作用的醫用一次性防護服上海譯能安防設備有限公司，自1997年開始從事防護裝備的經營活動，是國內較早專業經營和推動高端防護產品進入中國的公司之一。我們專注于各種特種防護服裝及其配套呼吸系統的技術，匯集了國內外知名品牌的防護服產品，融會了國際和國內安全防護產品的的技術和標準，從而形成符合各種作業環境現場需求的解決方案。我們提供全球各種特殊環境中使用的防護服裝，如，化學防護服、電離輻射防護服、電磁輻射防護服、微波防護服、紫外線防護服、生物防護服，核生化（NBC）防護服，軍警防護服、CBRN（化生防核）防護服、潛水服、隔熱服、避火服、高溫阻燃防護服等。我們提供各種環境中的解決方案，從危險偵測、防護到危險處理等設備。

醫用一次性防護服 Tyvek1422A 

?可防護多種液體和固體化學品，如石棉、玻璃纖維、鉛粉塵和油漆氣溶膠；

?采用高密度聚乙烯材料，連體帶帽款式設計，透氣，透濕，能夠阻隔微細粉塵和液體穿透，同時又能允許水汽透出；

?杜邦防護服輕盈，堅韌，防止靜電蓄積，帶自粘Tyvek®拉鏈門襟，所有縫線處用膠條密封，消毒后獨立包裝；

?符合GB19082-2009《醫用一次性防護服技術要求》，通過阻隔血液、粉塵，降低細菌、病菌向醫護人員傳播機率。

?彈性面部開口，與呼吸器配合，自粘性下巴門襟

?防護類型：III類，4/5/6型</a> 食品處理作業； 電子加工，組裝等； 醫藥衛生； 油類，樹脂類的防護。

    01中國相關標準中國針對一次性醫用防護服有專門的標準：GB19082-2009《醫用一次性防護服技術要求》。執行標準只要標注GB19082則可判定為醫用一次性防護服。02歐盟相關標準歐盟醫用防護服適用于醫療器械法規93/42/EEC指令范圍，該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫療器械法規EU2017/745（MDR）取代。但是，3月25日，歐盟**會宣布一項推遲1年實施MDR法規的提案，并在4月初提交，以便歐盟議會和理事會5月底前通過，提出額外的和不同的要求。歐盟非醫用個人防護裝備適用于《個人防護裝備（PPE）法規》，即EU2016/425。針對兩個法規主要標準見下表對出口歐盟的防護服，對照CE證書，CE證書上有對應的醫療器械法規93/42/EEC或EU2017/745指令，且經過CE證書查詢該公告機構的確獲得93/42/EEC或EU2017/745授權，則為醫用防護服。CE證書查詢方法點擊進入CE證書查詢網頁，點擊要查詢的公告機構號，如1282。查詢可看到公告機構的具體信息以及該機構的授權情況。對于外包裝標注“CE”標識以及很多EN標準的防護服產品，可作為疑似醫用防護服，再結合CE證書查驗判斷。03美國相關標準美國醫用防護服屬于食品藥品監管局（FDA）的管理范圍。醫用防護服是指醫務人員及進入特定醫藥衛生區域的人群所使用的防護性服裝。浙江杜邦一次性防護服供應

邊縫結構：熱熔膠帶。山東現貨一次性防護服服務放心可靠

穿戴前：

       ·穿著時需檢查所有部件，確保沒有任何缺失及破損；

       ·將手表及其它飾品取下；

       ·穿上防護服，將拉鏈拉倒底；

       ·穿上防護靴；

       ·帶上相關過濾面罩，并確認緊密貼合；

       ·帶上安全眼鏡；

       ·將頭罩蓋住頭部，將防護服拉鏈完全拉上。按壓前方的門襟，將下巴與拉鏈處蓋住。

       ·帶上安全手套并拉過防護服的袖口。

使用后：

       ·先將安全手套進行消毒；

       ·拉下頭罩，并將防護服脫到肩部，翻面脫至臀部。同時將手部拉出袖子，此時，可由另外一人幫助，但是必須戴好面罩及安全手套；

       ·完全脫下防護服與安全靴；

       ·通過向外翻轉脫下安全手套；

       ·從后部取下安全眼鏡，并放于指定的存放地點。

       ·同時取下過濾面罩。

       ·對手部進行消毒，然后徹底地用水及消毒液將手、臉及其它有可能被污染的皮膚等相關部位清洗干凈。 山東現貨一次性防護服服務放心可靠

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