小鼠特性體型小，發育成熟時體重：雄性20~40g，雌性18~40g；面部尖突，長有19根長長的觸須，耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖，尾長與體長約相等。尾部表皮覆有小角質鱗片。（大約200片鱗片）毛色因品系品種而異常見有：白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。近年來，基因工程技術不斷實現突破，以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術得到了普遍運用，使實驗鼠大規模生產成為可能，快速推動了實驗鼠行業發展進程。與發達國家相比，我國實驗鼠市場起步較晚，還處于發展早期，隨著國內實驗鼠企業培育技術逐漸成熟、產品種類愈加豐富，市場國產化率正在提升。常州卡文斯實驗鼠配套提供詳細遺傳背景和飼養指南。高脂喂養小鼠

設施環境不達標會給小鼠帶來的影響有哪些？小鼠本身特性性情溫順，容易捕捉，膽小怕驚，不主動咬人。但性成熟的非同窩雄性易相互打斗并咬傷背部、尾部、生殖器等。但是1、若溫度過高（超過30℃）會造成♂：睪丸萎縮或形成精子的能力下降；♀：性周期紊亂，泌乳能力下降或拒乳。日溫差不能過大（≤3℃），因為對于裸鼠，不能有效的保持體溫。2、濕度過大，會造成微生物易于繁殖，飼料、墊料易霉變，動物易患呼吸系統疾病；小仔發育不良，哺乳雌鼠吃仔。3、噪聲超標可引起動物緊張、流產、產仔率下降和吃仔等現象。Ldlr小鼠歡迎選購實驗小鼠在新物體識別實驗中，對陌生物體的探索時間占比超過 50%，表明具備識別能力。

由于與人類基因有99%的相似性，小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神經系統、感官疾病以及代謝性疾病的研究。也許你會覺得這些很抽象很難以理解，那么就讓我借助“小鼠模型”來解釋一下。什么是小鼠模型？與人類和其他哺乳動物一樣，小鼠也會患有免疫、內分泌、神經、心血管、骨骼和其他復雜生理系統方面的疾病，例如病情ai變性癥狀、血壓高出正常、糖尿病、骨質疏松癥和青光眼等。于是科研工作者就試圖通過遺傳技術對小鼠進行基因編輯，從而建立起患有“單一”疾病的小鼠以幫助人類進行疾病研究。這些患有“單一”疾病的小鼠，就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不僅限于病情ai變性癥狀方面，糖尿病、肥胖、失明、亨廷頓氏病（舞蹈癥）和焦慮癥方面都建立了相應的小鼠模型?，F如今，美國的杰克遜實驗室（JacksonLaboratory）已經向全世界分發了2700種實驗鼠，而這些實驗鼠所首的疾病模型，正在幫助全世界的科學家進一步研究那些與人類息息相關的疾病。

C57BL/6J小鼠主要用途：常被認作“標準”的近交系，為許多突變基因提供遺傳背景。是學、生理學、免疫學、遺傳學研究中常用的品系。簡介：1921年立特(Little)用艾比·拉特洛坡(AbbyLathrop)的小鼠株，雌鼠57號與雄鼠52號交配而得C57BL1937年從C57BL分離出C57BL/6和C57BL/10兩個亞系。1985年從Olac引到中國醫學科學院實驗動物研究所。特點：近交系小鼠，毛色黑色；補體活性高；較易誘發免疫耐受性；對結核桿菌敏感；干擾素產量高。是學、生理學、免疫學、遺傳學研究常用的品系。乳腺自然發生率低，化學物質難以誘發乳腺和卵巢。12%有眼睛缺損；雌仔鼠16.8%，雄仔鼠3%為小眼或無眼。用可的松可誘發腭裂，其發生率達20%。對放射物質耐受力中等；補體活性高;較易誘發免疫耐受性。對結核桿菌敏感。對鼠痘病毒有一定抵抗力。干擾素產量較高。嗜酒精性高，腎上腺素類脂質濃度低。對百日咳組織胺易感因子敏感。卡文斯實驗鼠在行為學實驗中表現穩定，數據可靠。

品系名稱:SHRRat***大鼠品系對照:WKY品系類別:近交系品系毛色:白化產品狀態:***品系描述:來源:1961年左右，日本京都大學(KyotoUniversity)醫學院Okamoto(Koz00kamoto)實驗室在Wistar大鼠中將具有自發性***(尾靜脈壓即收縮壓150~175mmHg)的雄性Wistar大鼠(7周齡)與血壓稍高于平均水平的(收縮壓140~150mmHg)雌性Wistar大鼠交配，從所得的F1***始進行近交篩選。在近交篩選過程中觀察到，隨著代數增加，自發性***發生率逐漸增大而發生的時間(年齡)越來越早，嚴重***(高于200mmHg)的大鼠發生率也越來越高。**終形成了所有雄性和雌性自發***發生率100%的近交系SHR,應用領域:遺傳性***模型、***藥物研究、多動癥(ADHD)模型。卡文斯實驗鼠的遺傳背景清晰，實驗數據更具可比性。Ldlr小鼠價格合理

長期睡眠剝奪的實驗小鼠，其記憶力測試成績較正常睡眠組明顯降低。高脂喂養小鼠

轉基因小鼠（TG）模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發生改變，并表達新的基因，從而獲得轉基因小鼠。應用方式如下：借助顯微注射技術將外源基因隨機整合到小鼠基因組中，以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型db基因為4號染色體隱性突變基因，能導致肥胖伴糖尿病，純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發突變小凰在出生后2周內就發生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產生可以辨認的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結合力也低于正常，8周后就發展為非常嚴重的過超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細胞功能衰竭，，一般在8~10個月內死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應用領域:更廣地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。高脂喂養小鼠