實驗鼠是目前應用較為廣闊的一種實驗動物，在探尋基因基礎功能、疾病發病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠（比如SD大鼠、C57小鼠）手術造模或術后給藥觀察的過程中，經常發現實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口，導致實驗無法進行，這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網友遇到的問題比如：大鼠術后傷口被抓撓舔舐？縫線被咬破？小鼠皮炎或創面的敷料難固定？燙傷后傷口包扎被咬掉？小鼠舔舐背部創口或藥物？小鼠創面應用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉？小鼠對藥膏味道敏感一直舔食？大鼠術后啃咬傷口縫線（包括腹部、背部）？大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐？常州卡文斯實驗鼠運輸采用恒溫箱，保障動物福利。乳腺腫瘤小鼠飼養管理

實驗鼠是指經人工培育，對其攜帶的微生物和寄生蟲實行控制，遺傳背景明確或者來源清楚，用于科學研究、教學、生產、檢定以及其他科學實驗的老鼠。實驗鼠包括大鼠、小鼠、地鼠、豚鼠等，具有成熟早、繁殖能力強、對外來刺激敏感等特點。實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物，其基因組與人類高度同源，生理生化及生長發育的調控機理和人類基本一致，同時具有繁殖能力強、世代周期短、飼養成本低等特點，是目前應用較為廣闊的實驗動物之一，其他實驗動物還包括實驗猴子、實驗兔子、實驗豬等。隨著基因工程技術的發展，特別是近年來以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術的普遍運用，使得大規模生產實驗鼠成為可能，從而可以更加精細地模擬人類特定生理病理特征，在闡明生命機理規律、疾病診斷診治完成完成療程以及新藥創制研發等方面具有不可替代的作用。快速老化小鼠售后服務常州卡文斯實驗鼠經過嚴格篩選，確保每一只都符合科研實驗的高標準要求。

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J]品系描述:APP/P51是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉基因小鼠，均定向于中間系統神經元。這兩種突變都與早發性阿爾茨海默病有關。轉基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現出性別差異。同時轉基因小鼠伴隨一定癲癇發病率，隨著小的年齡增加，發病率逐漸升高。應用領域:應用于神經退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉基因小鼠，均定向于***系統系統神經元。這兩種突變都與早發性阿爾茨海默病有關。轉基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現出性別差異。同時轉基因小鼠伴隨一定癲癇發病率，隨著小的年齡增加，發病率逐漸升高。應用領域:應用于神經退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。常州卡文斯實驗鼠以穩定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱。

C57BL/6J小鼠主要用途：常被認作“標準”的近交系，為許多突變基因提供遺傳背景。是學、生理學、免疫學、遺傳學研究中常用的品系。簡介：1921年立特(Little)用艾比·拉特洛坡(AbbyLathrop)的小鼠株，雌鼠57號與雄鼠52號交配而得C57BL1937年從C57BL分離出C57BL/6和C57BL/10兩個亞系。1985年從Olac引到中國醫學科學院實驗動物研究所。特點：近交系小鼠，毛色黑色；補體活性高；較易誘發免疫耐受性；對結核桿菌敏感；干擾素產量高。是學、生理學、免疫學、遺傳學研究常用的品系。乳腺自然發生率低，化學物質難以誘發乳腺和卵巢。12%有眼睛缺損；雌仔鼠16.8%，雄仔鼠3%為小眼或無眼。用可的松可誘發腭裂，其發生率達20%。對放射物質耐受力中等；補體活性高;較易誘發免疫耐受性。對結核桿菌敏感。對鼠痘病毒有一定抵抗力。干擾素產量較高。嗜酒精性高，腎上腺素類脂質濃度低。對百日咳組織胺易感因子敏感。常州卡文斯嚴格執行實驗動物倫理審查，確保科研合規性。B/T/NK免疫細胞缺失小鼠價格合理

基于CRISPR/Cas9技術，卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務。乳腺腫瘤小鼠飼養管理

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術，乳腺腫瘤小鼠飼養管理