品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉基因小鼠,均定向于***系統系統神經元。這兩種突變都與早發性阿爾茨海默病有關。轉基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現出性別差異。同時轉基因小鼠伴隨一定癲癇發病率,隨著小的年齡增加,發病率逐漸升高。應用領域:應用于神經退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。卡文斯實驗鼠的標準化飼養環境減少實驗變量干擾。UOX純合小鼠應用
實驗鼠會不會咬人?咬了之后會不會得病?內心慌張驚恐怎么辦?一般在受到驚嚇的情況下小鼠才會咬人。其中黑色小鼠比白色小鼠更加“兇殘”一些。但是,只要你克服了心理恐懼,再加上正確的手法,小鼠輕輕松松get到手。就算小鼠咬到你了,請不要擔心,因為它們的居住環境比人類還要干凈。通常科研工作者會將實驗鼠飼養在專門的動物房中,會有專職人員“伺候”它們的吃喝拉撒。對于更嬌貴的免疫缺陷的小鼠來說,它們會依據免疫系統的缺陷程度住在不同SPF(Specific-pathogen-free無特定病原體)級的實驗室中,除了不能到處跑,較終要獻身科研外,簡直生活得不要太幸福,連科研人員見它們一面,都要穿上層層的防護服,通過一道道除菌裝置。被咬到之后,千萬不要慌張,因為你除了疼和血液流出之外,不會受到其他損失。如果實在控制不住自己的驚恐情緒,也請千萬不要把小鼠扔出去!因為它們的天性是貼著角落跑,如果你把它們扔出去,幾乎沒有再把它們抓回來的可能性了。從某種意義上說,有著這樣一種邏輯關系:扔出去的小鼠=抓不住=樣品丟失=實驗失敗=半年白做=畢業更加遙遠=頭禿+抑郁=危害身心健康!5XFAD小鼠技術指導常州卡文斯實驗鼠的微生物檢測報告確保無特定病原體傳染。
設施環境不達標會給小鼠帶來的影響有哪些?小鼠本身特性性情溫順,容易捕捉,膽小怕驚,不主動咬人。但性成熟的非同窩雄性易相互打斗并咬傷背部、尾部、生殖器等。但是1、若溫度過高(超過30℃)會造成♂:睪丸萎縮或形成精子的能力下降;♀:性周期紊亂,泌乳能力下降或拒乳。日溫差不能過大(≤3℃),因為對于裸鼠,不能有效的保持體溫。2、濕度過大,會造成微生物易于繁殖,飼料、墊料易霉變,動物易患呼吸系統疾病;小仔發育不良,哺乳雌鼠吃仔。3、噪聲超標可引起動物緊張、流產、產仔率下降和吃仔等現象。
腹腔注射操作步驟:1.抓取小鼠一般都是放在飼養籠上,提其尾巴中部,水平偏下往后輕拉,小鼠爪子會自然會抓住籠子,此時應該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛,比較好是抓在小鼠的耳朵處,這樣可以更好固定小鼠的頭部,以防被咬。但是,切記力氣不要過大,容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無名指或小拇指固定,這樣就可以將小鼠整個軀干固定好,注意一定要讓小鼠處于一個舒服的身身體部位置,如果小鼠軀干不能保持豎直,很容易扎到臟器,引起出血,影響實驗。2.注射抓取小鼠后,應腹部向上,頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位,避免扎傷。右手持注射器,插入小鼠腹部,注射部位為小鼠后肢根部連線處任一側1.5cm處,緩慢以45度左右進針,進針深度小于1cm,進針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針:為了防止漏液,輕微旋轉針頭,再緩緩拔出。在實驗前,準備酒精棉球,注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用,避免交叉染上。此外,注射前,也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚,可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔,如果看到鼓包,就是注射到皮下了。常州卡文斯實驗鼠適用于藥物安全性評價和毒理學研究。
基于CRISPR/Cas9技術,我們擁有獨有的全基因組單/多位點分析設計系統、高通量的gRNA載體組裝技術、高效的遺傳轉化技術和基于云端的測序結果自動化分析體系;具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術。特點:簡單——只需提供基因ID或序列快速——快50個工作日提供Founder小鼠,全年提供全程服務高效——特有的技術,實現單基因、多基因敲除,條件性敲除,大片段(例如整個外顯子區域或者lncRNA)敲除,DNA片段定點敲入(包括定點突變、GFP等標簽Tag的敲入)常州卡文斯實驗鼠的繁殖性能穩定,滿足大規模實驗需求。高脂喂養小鼠周齡
常州卡文斯實驗鼠的遺傳背景清晰,實驗數據更具可比性。UOX純合小鼠應用
品系名稱:db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因為4號染色體隱性突變基因,能導致肥胖伴糖尿病,純合子有過***癥:其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發突變小凰在出生后2周內就發生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時產生可以辨認的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時胰島素分泌增加至正常值的數倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結合力也低于正常,8周后就發展為非常嚴重的過***癥,期間伴有胰島案抵抗,B細胞功能衰竭,一般在8~10個月內死亡,臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重,壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿,且純合db/db小不育。應用領域:寬泛地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。UOX純合小鼠應用