品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J]

品系描述:APP/P51是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉基因小鼠，均定向于中間系統神經元。這兩種突變都與早發性阿爾茨海默病有關。轉基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現出性別差異。同時轉基因小鼠伴隨一定癲癇發病率，隨著小的年齡增加，發病率逐漸升高。應用領域:應用于神經退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。 卡文斯實驗鼠在免疫缺陷模型應用中廣受科研機構好評。安徽人類疾病動物模型鼠品系遺傳

BALB/c小鼠

主要用途：廣闊地應用于瘤腫化學、生理學、免疫學、核醫學研究，以及單克隆抗體的制備等。但對致ai因子敏感。肺ai發病率雌性26％，雄性29％。對放射性照射極為敏感。廣泛應用于瘤腫化學、生理學、免疫學、核醫學和單克隆抗體等研究中。簡介：1913年，貝格(Bagg)從美國商人歐希爾(Ohio)處購得的白化小鼠原種，以群內方法繁殖。麥克·多威爾(MacDowell)在1923年開始作近交系培育，至1932年達26代，命名為BALB/c品系。安德爾文特(Andervont)等人使BALB/c廣為傳播和應用。1985年我國從美國NIH引進到中國醫學科學院實驗動物研究所，為BALB/c第180代。特點：乳腺瘤腫化自然發生率低，但用乳腺瘤腫化病毒誘發時發病率高；卵巢、腎上腺和肺的瘤腫化在該小鼠有一定的發生率。易患慢性肺炎。對放射線甚為敏感。與其他近交系相比，肝、脾與體重的比值較大。20月齡的雄鼠脾臟有淀粉樣變。有自發過血壓過高癥，老年鼠心臟有病變，雌雄鼠均有動脈硬化。對鼠傷寒沙門氏菌補體敏感，對麻疹病毒中度敏感。對利什曼原蟲屬、立克次氏體和百日咳組織胺易感因子敏感。 安徽APP小鼠技術推廣常州卡文斯提供基因編輯實驗鼠定制服務，助力前沿生物醫學研究。

品系名稱:關于我司自產的DI0(高脂飲食誘導肥胖模型)小鼠

品系背景:C57BL/6J品系描述:飲食誘導的動物肥胖模型與人類肥胖相似，常用來研究飲食、基因等因素與肥胖/糖尿病等疾病進程之間的關系?？ㄎ乃乖贑57BL/6]小鼠5周齡時開始用60%高脂飼料(D12492)喂養，進行誘導造模。此品系小鼠可表現出明顯的體重增加，血糖升高、胰島素水平下降及葡萄糖耐受受損等肥胖和糖尿病相關癥狀，應用領域:可用于研究糖尿病、炎癥、脂肪肝等代謝類疾病。

SD(SpragueDawley）大鼠

主要用途：廣闊用于藥理、毒理、藥效及GLP實驗，營養學及內分泌系統的研究。簡介：1925年，美國斯潑累格。多雷(SpragueDawley)農場用Wistar大鼠培育而成。生長快，繁育性能好，大多用于安全性試驗及營養與生長發育有關的研究。特點：頭部狹長、尾長接近于身長，產仔多，生長發育較Wistar為快。10周齡時雄鼠體重可達300~400g,雌鼠達180~270g。性情比Wistar大鼠稍為兇猛。對疾病的抵抗力較強，尤其對呼吸道疾病的抵抗力很強。自發性腫塊瘤體的發生率較低。對性內分泌物質敏感性高。 常州卡文斯實驗鼠供應及時，支持全國科研單位需求。

品系名稱:ApOE(明星產品)品系編號:C000113品系背景:C57BL/6J

品系描述:APOE:載脂蛋白E缺失(ApOE-/-)小鼠對富含膽固醇的脂蛋白***障礙,大量脂類不能及時有效的***而積聚在血液中，使得血液中的各種相關脂類含量異常升高而在血管壁沉積，血漿總膽固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白水平增高，并促使泡沫細胞形成，堆積于血管壁內，因此普通飲食喂養的Ap0E-/-小鼠在幼齡時即表現為血脂代謝素亂以及自發性A5，并隨年齡增長逐漸加重。APOE突變純合小鼠血漿總膽固醇水平比正常小鼠高,3月齡可在臨近大動脈附近發現脂肪紋,病變損傷隨年齡增加而增大，發展病程中脂質少但細長細胞增多典型的***病變前期的表現。13月齡小鼠的***病變從頸動脈、心臟和主動脈擴展到腎動脈和髂分叉。17個月以上ApOE缺陷小鼠腦內將出現脂瘤性纖維瘤，同時還有脂質小球和泡沫細胞。應用領域:***地應用于食源性***、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、血管缺陷、脂質代謝、阿爾茨海默癥(老年癡呆癥)、行為和學習缺陷等研究。 常州卡文斯實驗鼠運輸采用恒溫箱，保障動物福利。山西大鼠報價行情

常州卡文斯實驗鼠在代謝性疾病模型構建中表現出高度可重復性。安徽人類疾病動物模型鼠品系遺傳

品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發展為顯性糖尿病表現為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病，即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有***的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡。應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型。安徽人類疾病動物模型鼠品系遺傳